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魏璐雪: 作品数：71 被引量：1,271H指数：22; 供职机构：北京中医药大学更多>>; 发文基金：国家科技攻关计划国家自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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HPLC法测定何首乌及复方虫草胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量被引量：26: 2000年; 采用 HPL C法测定了何首乌及含首乌制剂复方虫草胶囊中游离及结合型大黄素、大黄素甲醚的含量。色谱柱 :Waters型 C1 8柱 (10μm,2 5 0 m m× 4.6 mm ) ;检测波长 :2 5 4nm;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (85 0∶ 15 0∶ 1) ;流速 :1m L/ min。方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好。; 杨东辉蔡少青王璇魏璐雪; 关键词：何首乌大黄素大黄素甲醚

高效毛细管电泳测定黄连配伍阿胶中黄连生物碱的含量被引量：12: 1999年; 应用高效毛细管电泳测定黄连及黄连配伍阿胶药对中的黄连生物碱含量，保留时间在１５～２５ｍｉｎ之间，内标物是马钱子碱，缓冲液为００５ｍｏｌ／Ｌ的四硼酸钠（ｐＨ＝７０）、甲醇（８５∶１５），实验结果表明，药对中黄连生物碱含量下降。; 乔梁周洪雷魏璐雪; 关键词：高效毛细管电泳黄连阿胶

异叶败酱化学成分的研究被引量：16: 1997年; 目的：对异叶败酱（ＰａｔｒｉｎｉａｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌａＢｇｅ．）的化学成分进行研究。方法：利用溶剂提取和硅胶柱层析进行分离，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：得到３个化合物，分别确定为齐墩果酸（ｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄ，Ｉ），异叶败酱皂苷Ａ（ｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄ３ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→４）αＬａｒａｂｉｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ，Ⅱ）和异叶败酱皂苷Ｂ（ｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄ３ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→３）αＬｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→２）αＬａｒａｂｉｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ，Ⅲ）。结论：３个化合物均为首次从该植物中分得。; 雷海民朱蓉魏璐雪; 关键词：异叶败酱齐墩果酸化学成分中药

红车轴草中异黄酮的指纹图谱研究被引量：28: 2002年; 目的 :建立红车轴草中异黄酮类的指纹图谱及定性定量分析方法。方法 :反相高效液相法。结果 :不同产地的红车轴草中异黄酮类的峰高相同或相近 ,但主成分峰高的比值不同。结论 :可利用主成分的峰高或峰面积比值及峰高峰面积值控制红车轴草及其制剂的质量。; 徐艳春魏璐雪周玉新袁永生马长华; 关键词：红车轴草异黄酮指纹图谱高效液相色谱

高效液相法测定黄连配伍肉桂前后肉桂酸的含量被引量：28: 2001年; 目的 :定量测定黄连配伍肉桂前后肉桂酸含量的变化。方法 :色谱柱YWGC18(4 .6mm× 2 0 0mm ,10μm) ,检测波长 2 80nm ,柱温室温 ,流动相乙腈 0 .0 1%磷酸 (2 7∶73) ,流速 1ml·min-1。结果 :肉桂酸与其他组分具有良好的分离度 ,线性范围为 0 .112～ 4.48μg ,加样回收率为 10 0 .0 % ,RSD =0 .6 6 %。结论 :黄连与肉桂配伍后肉桂酸含量下降 ,且下降程度与黄连比例有关 ;本法可用于含肉桂复方中肉桂酸的含量测定。; 徐艳春魏璐雪王亚丽; 关键词：黄连肉桂肉桂酸高效液相色谱法

HPLC法测定制首乌及复方虫草胶囊中二苯乙烯苷的含量被引量：12: 2000年; 建立原药材制首乌及复方虫草胶囊中 2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷的含量测定方法。方法 :YWG C18柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,10 μm) ;流动相乙腈水 (1∶4) ;检测波长 :32 0nm ,参比波长 380nm ;流速 :1ml·min-1;柱温 :室温。结果 :2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷对照品在 1.6 5～ 3 .85 μg范围内 ,进样量与峰面积间呈良好的线性关系 ,r=0 .9997,平均回收率 (98.84± 0 .2 3) %。对照品在复方虫草胶囊中的峰纯度因子为 999.35 2。结论 :用HPLC法测定原药材制首乌及复方虫草胶囊中 2 ,3,5 ,4′ 四羟基葡萄糖苷的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,可用于控制原药材制首乌及复方虫草胶囊制剂的质量。; 杨东辉魏璐雪周洪雷蔡少青陆蕴茹; 关键词：二苯乙烯苷 HPLC

自适应共振理论网络法在苦参质量评价中的应用被引量：5: 1996年; 运用自适应共振理论网络ＡＲＴ１和ＡＲＴ２两种模型，对来源全国各地４０份苦参药材的质量进行了评价。采用ＵＶ和ＩＲ光谱数据，以Ｓｈａｎｎｏｎ信息理论进行特征选取，取得了与传统鉴定较为一致的结果。; 王秀坤李家实魏璐雪张亮安登魁; 关键词：自适应共振理论网络法苦参

反相高效液相法测定虫草菌粉中核苷类成分的含量被引量：23: 2002年; 目的　用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法　采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5～ 1.0mL·min-1。以乙腈水梯度洗脱的方法同时测定 4个核苷含量。结果　 4个核苷的线性范围分别为 ,尿嘧啶 :0 .0 113～ 0 .4 5 2 μg(r =0 .9999) ;尿苷 :0 .0 0 84～0 .336 μg(r =0 .9999) ;腺嘌呤 :0 .0 0 5 1～ 0 .2 0 4 μg(r =0 .9998) ;腺苷 :0 .0 0 5 4～ 0 .2 17μg(r =0 .9999)。平均加样回收率分别为 ,尿嘧啶 10 1.4 % ,RSD为 1.85 % ,尿苷 96 .7% ,RSD为 1.2 6 % ,腺嘌呤 10 0 .8% ,RSD为 1.86 % ,腺苷 98.3% ,RSD为1.35 %。结论　实验表明 ,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。; 袁永生张莉许效枫周玉新魏璐雪; 关键词：反相高效液相法虫草菌粉核苷类成分