黄寰
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家杰出青年科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性高血压患者血压水平与抵抗素关系的研究被引量：6
- 2010年
- 目的对原发性高血压不同血压水平患者进行血清抵抗素(RES)检测,探讨RES水平与高血压的发生、发展之间的关系。方法选择研究对象共154例,其中原发性高血压患者114例,根据血压水平的高低分为高血压1级组(H1)、高血压2级组(H2)和高血压3级组(H3),正常血压组(H4,对照组)40例,检测各组受检者的RES、血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBS);并计算体质指数(BMI)。分析影响RES的因素。结果(1)4组受检者RES水平间差异有统计学意义(F=8.96,P=0.000),其中H4组较H3组水平低,H1、H2组也较H3水平低,差异有统计学意义(P=0.000);但H4、H1、H2组两两之间差异无统计学意义(P均>0.05);(2)RES与收缩压(SBP)(r=0.201,P=0.012)、舒张压(DBP)(r=0.290,P=0.000)均呈正相关,与高密度脂蛋白胆固醇(r=-0.172,P=0.033)呈负相关;(3)按逐步引入-剔除法以RES为应变量,以年龄(AGE)、BMI、SBP、DBP、TC、TG、HDL-C、LDL-C、FBS为自变量进行多元线性回归分析,RES与DBP、HDL-C之间呈直线关系,DBP、HDL-C是影响RES水平的独立危险因素;以SBP、DBP分别为应变量,RES、TC、FBS及AGE是影响SBP、DBP的独立危险因素。结论(1)血清RES水平在正常血压人群要明显比原发性高血压人群低;高血压1级人群水平要明显比高血压3级人群低。(2)血清RES水平与收缩压、舒张压呈正相关,与HDL-C呈负相关;(3)血清RES的升高是原发性高血压发生和发展进程中的重要影响因素。
- 黄寰陈静平冯嘉贤贺佩兰巫少荣李自成张云何淑云
- 关键词：原发性高血压抵抗素
- 瑞舒伐他汀对高血压伴阵发性房颤的作用被引量：7
- 2016年
- 目的探讨瑞舒伐他汀预防高血压伴阵发性心房颤动（房颤）患者房颤再发的效果及可能机制研究。方法选取2011年1月至2014年1月广州医科大学附属第三医院心内科就诊的高血压伴阵发性房颤患者164例（含11例脱出病例）作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各82例,剔除脱落病例,观察组最终纳入78例,对照组纳入75例。对照组口服胺碘酮,第1周600 mg/d,每周递减200 mg/d,第4周起以100 mg/d维持;观察组在对照组基础给予瑞舒伐他汀10 mg/d口服,均持续治疗12个月。记录两组房颤复发率,观察两组治疗前后炎性因子、凝血因子及超声心动图指标变化,对比房颤再发组和房颤未再发组上述指标变化,并采用Logistic回归模型分析房颤预测因子。结果治疗后观察组白介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、可溶性P-选择素（sP-selectin）、纤维蛋白原（FIB）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、左房前后径（LAD）、右房上下径（RAD）、室间隔收缩期厚度（IVSD）、左室射血分数（LVEF）显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;房颤再发组IL-6、TNF-α、hs-CRP、sP-selectin、FIB、AngⅡ、LAD、RAD、IVSD显著高于房颤未再复发组,差异有统计学意义（P〈0.05）;Logistic回归模型分析房颤预测因子发现TNF-α（OR=1.461,95%CI：0.975-1.952）、sP-selectin（OR=1.156,95%CI：1.052-1.275）、AngⅡ（（OR=1.234,95%CI：1.101-1.426）、LAD（OR=1.402,95%CI：1.342-1.661）是房颤的独立预测因素。结论瑞舒伐他汀可降低高血压伴阵发性房颤患者房颤再发率,可能与减少炎症、高凝状态相关。
- 黄寰何晓青张慧敏刘佳
- 关键词：阵发性房颤高血压瑞舒伐他汀心肌重构炎性因子
- 厄贝沙坦联合比索洛尔对原发性高血压患者生命质量的影响被引量：2
- 2010年
- 目的通过观察厄贝沙坦、比索洛尔联合应用与单一使用比索洛尔对原发性高血压患者生命质量(QOL)的影响,为临床高血压治疗提供依据。方法将109例原发性高血压患者,分为联合用药组(A组)和单一用药组(B组),采取随机、自身对照、使用中文版生命质量表(SF-36)分别对两组进行治疗前后QOL评定。结果两组治疗前后及两组降压有效率之间,差异有显著性(P<0.01);生命质量(QOL),治疗后两组间差异有显著性(P<0.01),其中A组对男性性功能的改善与B组比较差异有显著性(P<0.01)。结论厄贝沙坦联合β-受体阻断剂比索洛尔,可提高原发性高血压患者的生活质量。
- 黄寰张云贺佩兰
- 关键词：厄贝沙坦比索洛尔原发性高血压生命质量
- 依折麦布对冠心病调脂不佳患者脂糖代谢及肝肾功能的影响被引量：6
- 2017年
- 目的分析依折麦布对冠心病(CHD)调脂不佳患者脂糖代谢与肝肾功能的影响。方法选择2011年8月-2015年7月广州医科大学附属第三医院收治的84例冠心病伴血脂超标者作为研究对象,按就诊顺序编号,分为对照组与观察组,每组42例。两组均给予常规治疗,对照组给予辛伐他汀作调脂干预,观察组在对照组基础上加用依折麦布,两组均治疗3个月。比较治疗前后两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(Apo B)脂代谢水平的变化,统计两组血脂达标率,观察两组糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)等糖代谢指标的变化,治疗期间均监测肝肾功能,测定谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平,评价治疗的安全性。结果治疗前,两组脂代谢各指标对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组TC、TG、LDL-C、Apo B下降,幅度高于对照组(P<0.05),HDL-C上升,幅度高于对照组(P<0.05)。观察组血脂达标率为78.57%,高于对照组的42.86%(P<0.05)。治疗前,两组糖代谢对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组FBG降低,与对照组对比差异有统计学意义(P<0.05),但两组HbAlc对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组肝肾功能变化差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组ALT、AST、BUN、Cr略有上升,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗期间肝肾功能异常发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病调脂不佳患者的临床治疗中采用依折麦布联合辛伐他汀干预,可提高血脂达标率,且安全性较高。
- 黄寰何晓青张慧敏刘佳陈晞明
- 关键词：冠心病脂代谢糖代谢依折麦布
- 原发性高血压脂联素和抵抗素水平变化的研究
- [目的]根据不同血压水平对原发性高血压患者进行血清脂联素、抵抗素检测,探讨脂联素、抵抗素水平与高血压的发生、发展之间的关系。 [方法]选择本院门诊、体检血压正常及原发性高血压初诊患者共154例,其中高血压病组1...
- 黄寰
- 关键词：原发性高血压脂联素抵抗素
- 文献传递
- 厄贝沙坦对原发性高血压患者血清脂联素水平的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察厄贝沙坦对原发性高血压患者血清脂联素(adiponectin,APN)水平的影响。方法选择原发性高血压2级及3级患者共65例,分观察组(32例)和对照组(33例),分别给予厄贝沙坦和苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,病程12周,检测治疗前后患者APN、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBS),并计算体质指数(BMI)。分析药物对APN的影响。结果(1)两组收缩压、舒张压治疗后均较治疗前明显下降(P<0.01),两组之间差异无统计学意义(P>0.05);(2)治疗组APN治疗前(1.95±0.88)μg/mL,治疗后上升至(4.27±3.23)μg/mL,治疗前后差异有统计学意义(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论厄贝沙坦具有升高APN的作用,提示厄贝沙坦可能通过增加APN水平,改善胰岛素抵抗(IR)来达到一定的降压效果。
- 黄寰陈静平贺佩兰巫少荣张云
- 关键词：原发性高血压脂联素厄贝沙坦
- 原发性高血压患者血清脂联素和抵抗素水平的变化被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨脂联素、抵抗素水平与原发性高血压的发生、发展之间的关系。方法:原发性高血压患者114例,根据血压水平分为高血压病1级组(H1)、高血压病2级组(H2)和高血压病3级组(H3),正常血压组(H4,对照组)40例,检测各组组的血清脂联素、抵抗素、血胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和空腹血糖;计算体质指数。结果:脂联素与收缩压、甘油三酯之间呈直线关系,收缩压、甘油三酯是影响脂联素水平的独立因素;抵抗素与舒张压、高密度脂蛋白、脂联素之间呈直线关系,舒张压、高密度脂蛋白、脂联素是影响抵抗素水平的独立因素。结论:血清脂联素的降低、抵抗素的升高是原发性高血压发生和发展进程中的重要影响因素。
- 黄寰巫少荣李自成陈静平贺佩兰冯嘉贤王中宜张云
- 关键词：原发性高血压脂联素抵抗素
- miR-145通过下调LRRFIP1抑制血管平滑肌细胞增殖及迁移机制被引量：3
- 2017年
- 目的:探究miR-145抑制血管平滑肌增殖和迁移的机制。方法:采用实时定量PCR检测血管平滑肌细胞miR-145的表达。采用mimics-miR-145转染血管平滑肌细胞,然后利用荧光素酶检测和Western blot检测miR-145在平滑肌细胞的增殖和迁移。结果:体外过表达miR-145,可抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移,反之,下调miR-145促进血管平滑肌细胞增殖和迁移。LRRFIP1与miR-145表达负相关,下调LRRFIP1可抑制血管平滑肌细胞增殖及迁移。结论:miR-145可能通过下调LRRFIP1抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移。
- 黄寰陆志锋陈晞明张慧敏李纪明
- 关键词：血管平滑肌细胞MIR-145增殖
- 氯吡格雷通过上调miR-145表达抑制VSMC增殖的机制研究被引量：1
- 2017年
- 目的本研究旨在探究miR-145是否对血管平滑肌细胞(VSMC)的增殖起调控作用,以及氯吡格雷如何通过调控CD40来发挥其消炎作用,以期为氯吡格雷的药用作用发挥提供新的理论依据。方法实验分组为(1)DMSO组,即溶剂对照组;(2)TNF-α组;(3)miR-145抑制剂对照组;(4)氯吡格雷组;(5)miR-145抑制剂+氯吡格雷组。并通过Ed U标记检测细胞增殖;qRT-PCR用于检测miR-145,CD40和VSMC中Calponin mRNA的表达;Western blot检测CD40的蛋白表达水平;通过ELISA检测细胞培养物上清液中IL-6的水平。结果与氯吡格雷组相比,miR-145抑制剂+氯吡格雷组的Calponin mRNA水平降低(P<0.01);与DMSO组相比,TNF-α组的miR-145 mRNA水平下降(P<0.01);与TNF-α组相比,氯吡格雷组的miR-145 mRNA水平上升(P<0.01);与氯吡格雷组相比,miR-145抑制剂+氯吡格雷组的miR-145 mRNA水平下降(P<0.01)。miR-145抑制剂对照组不影响CD40的水平;与DMSO组相比,TNF-α组的CD40 mRNA水平上升(P<0.01);与TNF-α组相比,氯吡格雷组的CD40 mRNA水平下降(P<0.01);与氯吡格雷组相比,miR-145抑制剂+氯吡格雷组的CD40 mRNA水平上升(P<0.01)。TNF-α组上清液中IL-6的水平高于DMSO组(P<0.01);氯吡格雷组中IL-6水平低于TNF-α组(P<0.01);miR-145抑制剂+氯吡格雷组IL-6的水平高于氯吡格雷组(P<0.01)。结论氯吡格雷通过抑制CD40的表达,诱导miR-145抑制VSMC细胞增殖并发挥消炎作用。
- 黄寰陆志锋陈晞明张慧敏李纪明
- 关键词：氯吡格雷MIR-145CD40血管平滑肌细胞增殖
