黄山君
- 作品数：10 被引量：239H指数：6
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定独活中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量被引量：6
- 2010年
- 目的建立独活药材与饮片中二氢欧山芹醇当归酸酯的HPLC分析方法。方法采用Shiseido C18MG（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（49∶51）为流动相,流速1 ml·min^-1,检测波长330 nm,柱温30℃。结果二氢欧山芹醇当归酸酯在0.003 61.536 mg·ml^-1呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.1%（RSD=2.8%）。22批不同产地独活药材与饮片中二氢欧山芹醇当归酸酯的质量分数在0.058%-0.778%,平均值0.178%。结论该方法简单、重复性好,可用于独活的质量控制。
- 王瑞陈海云杨琪伟黄山君王峥涛
- 关键词：独活高效液相色谱
- 一测多评法测定白芍中芍药苷与芍药内酯苷的含量被引量：51
- 2011年
- 目的:建立白芍中芍药苷和芍药内酯苷的一测多评含量测定方法。方法:采用HPLC和UPLC法,以芍药苷为内标物,建立其与芍药内酯苷的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定16批白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量,验证一测多评法的准确性。结果:建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论:在对照品缺乏的情况下,以外标法测定芍药苷,利用相对校正因子实现对芍药内酯苷的含量测定是可行的。
- 黄山君杨琪伟石燕红王瑞王峥涛
- 关键词：白芍高效液相色谱法超高效液相色谱法
- 快速测定白芍中三种芍药苷类化合物含量的方法
- 本发明公开一种快速测定白芍中三种芍药苷类化合物含量的方法，属于医药技术领域。该方法包括如下步骤：(1)对待测白芍样品进行预处理；(2)通过高效液相色谱法或超高效液相色谱法测定经预处理后的白芍样品中芍药苷亚硫酸酯、芍药苷和...
- 王瑞黄山君王峥涛石燕红杨莉杨娜
- 文献传递
- 一测多评法测定赤芍中不同类型成分的含量被引量：24
- 2011年
- 目的建立赤芍中2种不用类型共6个化学成分的一测多评含量测定方法,探讨不同类型化合物进行一测多评研究的准确性与可行性。方法采用HPLC法,以芍药苷为内参物,建立其与芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯和五没食子酰基葡萄糖的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评。同时采用外标法测定16批赤芍中6个成分的含量,验证一测多评法的准确性。结果建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论 在对照品缺乏的情况下,以外标法测定芍药苷含量,利用相对校正因子实现一测多评是可行的。
- 王瑞黄山君王峥涛
- 关键词：相对校正因子赤芍高效液相色谱法
- 板蓝根的质量标准研究被引量：32
- 2010年
- 目的对22批板蓝根药材和饮片进行定性定量试验研究,提高板蓝根的质量标准。方法采用薄层色谱法对板蓝根中表告依春进行定性分析,采用高效液相色谱法测定表告依春的量,UltimateAQ-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸(7∶93);检测波长245nm;体积流量1.0mL/min;柱温30℃。结果板蓝根中表告依春的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强,可与南板蓝根区别;表告依春的定量测定在2.4～309.0μg/mL呈良好的线性关系,r=1;平均回收率100.9%(RSD=2.0%)。结论本方法简单灵敏,准确可靠,重现性好,可完善现行的质量标准,为提高板蓝根的质量控制方法提供了实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。
- 王瑞杨海英杨琪伟黄山君王峥涛
- 关键词：板蓝根表告依春薄层色谱法高效液相色谱法
- 一种测定板蓝根及其制剂的高效液相色谱特征指纹图谱的方法
- 本发明公开了一种测定板蓝根及其制剂的高效液相色谱特征指纹图谱的方法，包括：a)对待测的板蓝根及其制剂样品进行预处理：向待测样品中加入水，加热，摇匀，滤过，取续滤液；b)采用高效液相色谱法，测定经预处理后的待测的板蓝根及其...
- 王瑞石燕红王峥涛李医明黄山君谢智勇
- 文献传递
- 硫磺熏制白芍的安全性评价初步研究被引量：24
- 2012年
- 建立硫磺熏制白芍中芍药苷及其衍生物芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷的高效液相色谱含量测定方法,并通过对芍药苷亚硫酸酯的细胞毒性以及白芍药材的小鼠急性毒性评价,对硫磺熏制前后的白芍进行安全性评价研究。含量测定采用Shiseido Capcell PAK C18(250 mm×4.6 mm ID,5μm)色谱柱,流动相乙腈—0.02%磷酸水溶液(15∶85),检测波长230 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃;采用MTT法考察芍药苷亚硫酸酯对小鼠原代肝细胞和人原代肝细胞的毒性;采用小鼠灌胃最大给药量法考察芍药苷亚硫酸酯和白芍的急性毒性。芍药苷亚硫酸酯、芍药苷和芍药内酯苷分别在0.041 8～1.045 0 mg.mL-1、0.023 5～0.587 5 mg.mL-1和0.039 8～0.995 0 mg.mL-1内呈良好线性,r>0.999 8,平均回收率99.11%～101.71%,RSD<2%;芍药苷亚硫酸酯的浓度≤300μmol.L-1,各检测浓度均无明显细胞毒性;芍药苷亚硫酸酯水溶液和白芍水提物分别进行小鼠灌胃给药,最大耐受量分别为5 g.kg—1和80 g.kg-1。建立的白芍中3个成分含量测定方法简单快速、准确可靠、重复性好;硫磺熏制后白芍中芍药苷的含量显著降低,且芍药苷亚硫酸酯的含量与芍药苷的含量呈负相关;体外肝细胞和体内小鼠急性毒性实验未发现芍药苷亚硫酸酯的毒性,硫磺熏制白芍及白芍水提物比较无显著的毒性。
- 黄山君王瑞石燕红杨莉王再勇王峥涛
- 关键词：白芍细胞毒性急性毒性
- 中药白芍的药理作用和质量控制研究进展被引量：101
- 2012年
- 中药白芍来源于毛茛科植物芍药的干燥根,是常用中药材之一。本文经查阅文献,对白芍的抗炎、免疫调节、抗类风湿关节炎和保护内皮细胞等药理作用,及定性、定量分析方法进行综述,以期为更深入研究白芍药材及其制剂提供参考。
- 李文艳黄山君王瑞
- 关键词：白芍药理作用
- 赤芍与白芍HPLC特征指纹谱的建立及其在质量控制中的应用被引量：9
- 2011年
- 目的:建立赤芍与白芍的高效液相色谱特征指纹分析方法,为科学评价和有效控制其质量提供方法。方法:采用Polaris C18-A色谱柱;流动相乙腈-磷酸水溶液(pH 3.0),梯度洗脱;检测波长230 nm;流速1.0 mL.min-1;测定了67批不同来源的赤芍与白芍样品的HPLC特征指纹谱。结果:指认了9个芍药苷类和酚酸类成分,并以龙胆苦苷为内标对特征指纹峰进行半定量分析,根据系统聚类分析和相似度分析结果,对赤芍与白芍进行了评价。结论:特征指纹谱可对赤芍和白芍进行鉴别,并能够用于赤芍和白芍的质量评价。
- 王瑞黄山君杨琪伟石燕红王峥涛
- 关键词：赤芍白芍高效液相色谱法
- 白芍硫磺熏制前后的品质评价研究
- 白芍为中国传统中药《中国药典》规定白芍为毛莨科(Ranunculaceae)植物芍药PaeonialactifloraPall.的干燥根。芍药鲜根经去皮水煮或水煮去皮，干燥后作为白芍药材或进一步加工成饮片、制剂等供临床使...
- 黄山君
- 关键词：白芍化学成分
