黄敬彬
- 作品数：10 被引量：36H指数：3
- 供职机构：潮州市中心医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 粤东地区丙型病毒性肝炎患者的HCV基因型分型研究——附140例检测分析被引量：9
- 2012年
- 目的:了解粤东地区丙型病毒性肝炎(丙肝)患者HCV的基因型分型情况,为该地区丙肝防治提供参考。方法:收集140例粤东地区丙肝患者的血清标本,提取HCV RNA进行core片段扩增及DNA测序,并根据测序获得的core序列进行基因分型,分析不同感染途径、不同年龄段丙肝患者的基因分型情况。结果:成功扩增core片段123例(87.9%),其中HCV 1b型78例(63.4%)、HCV 2a型12例(9.8%)、HCV 3a型6例(4.9%)、HCV 3b型5例(4.1%)、HCV 6a型22例(17.9%)。HCV 6a型主要流行于静脉药瘾者中,HCV 1b型则在非静脉药瘾者中流行。HCV 1b、3a/b型在不同年龄段患者均匀分布,HCV 2a型则见于31岁以上患者,HCV 6a型主要见于21～40岁患者。HCV 2a型患者感染时间明显短于6a型(P<0.05)。结论:粤东地区丙肝患者HCV基因分型常见HCV 1b型与6a型,其中HCV 6a型主要见于有静脉药瘾的年轻患者,HCV基因型分布正在因为传播途径的改变而变化。
- 黄敬彬柯楚琴
- 关键词：丙型病毒性肝炎基因分型
- 肺结核合并糖尿病的临床疗效分析被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨肺结核合并糖尿病患者临床特点以及治疗措施。方法:选择肺结核合并糖尿病患者55例(观察组)与同期住院的肺结核患者60例(对照组)做对比分析,总结各自临床特点,两组常规抗痨基础上,观察组加强降糖治疗,特别是强化期使用胰岛素治疗。结果:观察组在强化期治疗后以及全程化疗结束后痰菌阴转率,肺部病灶吸收率与对照组无显著性(P>0.05)。结论:肺结核合并糖尿病患者应早诊断,早治疗,特别是积极降糖治疗,抗痨效果与无并发症的肺结核初治患者相当。
- 杨仕平林树强黄敬彬
- 关键词：肺结核糖尿病疗效分析
- 恩替卡韦与阿德福韦酯单药治疗对慢性乙型病毒性肝炎患者肾功能影响的比较被引量：3
- 2016年
- 目的比较恩替卡韦与阿德福韦酯单药治疗对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者肾功能的影响。方法选取医院2014年至2015年就诊于感染科门诊的CHB患者100例,分别采用恩替卡韦(0.5 mg/d,E组)与阿德福韦酯(10 mg/d,A组)进行单药抗病毒治疗,比较两组治疗前、治疗52周后、治疗104周后时患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、乙型肝炎e抗原(HBe Ag)血清学阴转率、乙型肝炎病毒(HBV)DNA阴转率,以及血清肌酐(Cr)、肾小球滤过率(eG FR)值的变化。结果治疗52周和104周后,两组患者抗HBV及生化学应答情况无显著性差异(P>0.05);两组患者治疗前和治疗52周后的Cr值和eG FR值组间比较均无显著性差异(P>0.05);与治疗前比较,A组患者治疗104周后Cr值明显增高(P<0.05),而e GFR值明显降低(P<0.05);治疗104周后,A组患者Cr值明显高于E组(P<0.05),且e GFR值明显低于E组(P<0.05)。结论恩替卡韦和阿德福韦酯单药治疗CHB抗病毒疗效相似,但阿德福韦酯会引起一定程度的肾功能损害。
- 黄敬彬刘德昭黄树生
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎恩替卡韦阿德福韦酯肾功能
- 慢性丙型肝炎病毒感染对胰岛素敏感性和血清脂联素水平的影响
- 2012年
- 目的:探讨在限制代谢因素后丙型肝炎病毒(HCV)感染对胰岛素敏感性和血清脂联素水平的影响。方法:以2009年1月～2010年12月我院收治的非糖尿病慢性HCV感染者35例为研究组,健康受试者35例为对照,两组空腹血糖水平、体重指数(BMI<26 kg/m^2)和腹部超声检查均正常。比较两组的胰岛素抵抗指数和血清脂联素水平。结果:研究组的胰岛素抵抗指数和血清脂联素水平无显著性差异(P>0.05)。结论:在无代谢紊乱如肥胖、糖尿病和脂肪肝时,单独慢性HCV感染不影响胰岛素敏感性和血清脂联素水平。
- 黄敬彬
- 关键词：慢性丙型肝炎病毒脂联素胰岛素敏感性代谢紊乱
- 不同HBV DNA载量慢性乙型肝炎患者应用恩替卡韦后血清IFN-γ、IL-6变化及临床意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨不同HBV DNA载量的慢性乙型肝炎(CHB)患者应用恩替卡韦后血清IFN-γ、IL-10水平及其临床意义。方法选取2010年7月至2011年7月期间在我院感染科门诊就诊的CHB患者60例,根据检测的HBV DNA载量分为高载量组、中载量组、低载量组,各组20例。并选取同期健康对照组20例。抽取CHB患者治疗前及治疗后24周,以及健康对照组的血清,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平;并用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清水平。结果①ETV治疗24周后,ALT复常率为81.7%,HBV DNA阴转率为69.5%,HBAg阴转率为26.7%,应答率为91.7%,无应答率为8.3%;②CHB患者血清IFN-γ和IL-10水平均比对照组明显增高(P<0.05);③ETV治疗前高载量组IFN-γ含量降低,而IL-10的含量增高(P>0.05);④ETV治疗后24周的血清IFN-γ比治疗前明显增高(P<0.05),而IL-10水平比治疗前明显降低(P<0.05)。结论不同HBV DNA载量的CHB患者血清IFN-γ和IL-10水平存在差异,IFN-γ/IL-10水平可作为ETV治疗CHB疗效的参考指标。
- 黄敬彬刘德昭谢秋娴
- 关键词：DNA载量IFN-Γ
- 改良早期预警评分在院前急救中对患者病情评诂的应用研究被引量：14
- 2012年
- 目的:探讨改良早期预警评分(MEWS)方法在院前急救中对患者病情评诂的应用价值。方法:收治院前急救患者2478例,采用现场MEWS方法,分析MEWS不同分数段患者的分布特点、病情危重程度以及院前紧急处理的差异,并追踪患者入院后的去向及病情转归。结果:院前急救患者MEWS以0～4分为主(71.27%),5～9分19.73%,≥10分仅9%。不同分数段患者院前紧急处理的比较差异有统计学意义(P<0.005)。MEWS≥5分与0～4分患者入院后收住专科病房和ICU治疗的比率明显增加,病情危重程度及病死率也明显增加,比较差异有统计学意义(P<0.005)。结论:MEWS方法在院前急救中能早期预警潜在危重患者,MEWS分数段越高,病情越危重,病死率就越高,当MEWS≥5分时,应及早采取防治措施,严密监护,对减少死亡和提高抢救成功率有重要的临床意义。
- 谢宜黄敬彬苏奕强郑瑞琪林苗环陈雪华蔡妙凤
- 关键词：院前急救病情评估
- 脂微球前列地尔联合腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎重度黄疸临床研究
- 林树强杨仕平黄敬彬陈伟钊黄桂生
- 重度黄疸是病毒性肝炎重要症状，认为与肝脏微循环障碍和肝内胆汁淤积有关。该项目应用脂微球前列地尔联合腺苷蛋氨酸治疗重度黄疸，通过药物不同作用机制扩张肝脏血管，改善肝微循环，促进胆红质排泄，能迅速退黄和恢复肝功能。其技术水平...
- 关键词：
- 关键词：重度黄疸病毒性肝炎腺苷蛋氨酸
- 托尼萘酸联合丹参注射液治疗淤胆型肝炎的疗效观察
- 2006年
- 目的观察托尼蔡酸联合丹参注射液治疗淤胆型肝炎的疗效。方法分别用门冬氨酸钾镁、肝泰乐等(对照组)和托尼萘酸、丹参注射液(治疗组)治疗淤胆型肝炎,观察两组治疗前后临床症状、退黄效果和肝功能恢复情况。结果治疗组能明显改善临床症状、肝功能和减轻黄疸,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论托尼萘酸联合丹参注射液是治疗淤胆型肝炎的有效方法。
- 林树强杨仕平黄桂生黄敬彬
- 关键词：托尼萘酸丹参注射液淤胆型肝炎
- 潮州地区稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺康复的临床研究被引量：5
- 2019年
- 目的探讨潮州地区稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺康复的临床应用效果。方法选取本院门诊及住院收治的稳定期COPD患者120例为研究对象,随机分为4个组,运动组30例,运动+心理组30例,心理+呼吸操组30例,对照组30例。对照组采用常规药物治疗,运动组、运动+心理组、心理+呼吸操组分别在常规药物治疗基础上采用运动训练干预、运动训练联合心理辅导干预、心理辅导联合呼吸操训练干预。比较各组干预前后用力1秒呼气量(FEV1)及肺活量(VC),改良英国MRC呼吸困难指数(mMRC)评分,6分钟步行距离(6MWD)及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分。结果干预后12个月,运动组、运动+心理组、心理+呼吸操组FEV1、VC均高于对照组,mMRC评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且心理+呼吸操组FEV1、VC最高,mMRC评分最低;干预后12个月,运动组、运动+心理组、心理+呼吸操组6MWD均大于对照组,SGRQ评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且运动+心理组6MWD最大,SGRQ评分最低。结论肺康复训练能有效促进稳定期COPD患者身体康复,其中运动训练主要以改善活动能力,提高生活质量为主,呼吸操训练主要以提高肺功能,改善呼吸困难症状为主,心理辅导则可通过改善患者负面情绪,增强依从性,提高干预效果。
- 杜璐玲高晓红吴银婵陈建永黄敬彬
- 关键词：稳定期慢性阻塞性肺疾病肺康复呼吸操训练
- 干扰素α-2b单独与联合利巴韦林对合并重型珠蛋白生成障碍性贫血慢性丙型肝炎患者的疗效
- 2012年
- 目的:评价干扰素α-2b单独与联合利巴韦林治疗合并重型珠蛋白生成障碍性贫血(珠贫)的慢性丙型病毒性肝炎(CHC)患者的临床疗效。方法:选择32例合并珠贫的CHC患者进行平行、随机、对照试验。36例患者随机分为干扰素α-2b单独应用组(单药组)18例及干扰素α-2b联合利巴韦林组(联合用药组)14例。单药组患者接受每周3次普通干扰素α-2b300万单位皮下注射;与此同时联用组患者接受每周3次普通干扰素α-2b 300万单位皮下注射,以及利巴韦林800～1 200 mg/d分3次口服。两组疗程24～48周。比较两组临床疗效及不良反应。结果:共有6例患者因严重不良反应而提前结束治疗,其中联合用药组5例(36%),包括4例严重贫血患者及1例甲状腺炎患者;单药组1例(6%),为抑郁症患者。联合用药组严重不良反应发生率明显高于单药组(P<0.05)。治疗结束时,联合用药组完成所有疗程的9例患者终点应答率9/9,单药组为65%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。同时联合用药组ALT明显高于单药组(P<0.05),两组AST比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束停药6个月时,联合用药组、单药组的持续病毒学应答率分别为4/9、91%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于患有珠贫的CHC患者,首选的治疗方案是单独使用干扰素α-2b。
- 黄敬彬柯楚琴蔡奕川
- 关键词：丙型肝炎病毒干扰素利巴韦林珠蛋白生成障碍性贫血
