黄浩
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：北京生物制品研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 有机溶剂/表面活性剂灭活凝血因子制剂中病毒的验证被引量：1
- 1995年
- 应用Horowitz’s有机溶剂／表面活性剂（S／D）对血液制品中病毒进行灭活。在三种凝血因子制剂（抗血友病因子Ⅷ，凝血酶原复合物，纤维蛋白原）中加入两种指示病毒（HSV－1和乙脑病毒）。结果证明S／D法对于易变性的血液衍生物中脂包膜病毒的灭活非常有效并且可行。
- 吕林红刘世维黄浩郭亮王锐丽宋丽亚倪道明
- 关键词：血液制品病毒灭活S/D法
- 应用蚀斑法滴定17D黄热疫苗效力被引量：3
- 2000年
- 目的 用蚀斑法代替小鼠法滴定黄热疫苗效力。方法 用Vero细胞蚀班法与小鼠法同时滴定 14批黄热疫苗。结果 两种方法滴定结果差异无显著意义 (t=1.14,P >0 .0 5 ) ,二法呈正相关 (r =0 .5 2 89,PFU与LD50 的比率为5 .75 ,在WHO推荐的 3～ 30之间[1] )。判定结果时间由原来的 2 1d缩短为 6d。结论 蚀斑法具有快速、经济、操作简单、重复性好诸多优点 。
- 李淑云黄浩刘瑜瑄星海高静唐巧英
- 关键词：蚀斑法
- 应用MTT比色法检测小牛血清支持细胞生长的能力被引量：20
- 1997年
- 用MTT比色试验建立了评价小牛血清支持细胞生长能力的检测方法。在细胞生长对数期加入MTT继续培养4小时,再加入DMSO直接在酶标仪上比色，计算在待检与对照血清中细胞生长A值的比率以衡量血清质量的优劣。MTT法与其它方法筛选血清结果一致．且重复性好，快速，能同时定量检测多批样品，便于推广。
- 李淑云刘瑜瑄黄浩高静
- 关键词：小牛血清MTT支持细胞
- 体内治疗用鼠源性乙脑单克隆抗体细胞系的质量控制被引量：3
- 1998年
- 分泌乙脑单克隆抗体（JEV－McAb）原始细胞株2H4、2F2复苏后，在克隆化阳性率达100％时，细胞体外长期传代6个月，观察分泌抗体的稳定性，并对冻存0、1、4、7年的细胞复苏，按常规制备腹水，作ELISA、中和、血凝抑制和体内保护试验进行抗体特异性检定。结果，细胞传代6个月仍能持续稳定分泌特异性抗体，培养上清和腹水抗体效价不降低。冻存0～7年细胞复苏后抗体特异性不变。支原体及鼠源性病毒检测均为阴性，与人体16种组织不发生交叉反应。表明原始细胞库及生产细胞库其稳定性与特异性均符合质控要求。
- 肖毅马文煜黄庆生刘利兵任君萍陈海威过琴媛张碧如黄浩尹红章
- 关键词：细胞系
- 浓缩地鼠肾细胞狂犬病疫苗与纯化Vero细胞狂犬病疫苗接种人体的血清学效果观察
- 2000年
- 为了解国产浓缩地鼠肾细胞狂犬病疫苗与法国纯化Vero细胞狂犬病疫苗接种人体后中和抗体产生情况。分别用两种疫苗接种 1 0人 ,用小鼠中和试验方法检测中和抗体滴度。国产疫苗五针全程免疫后 30天 (第一针接种后 6 0天 )可 1 0 0 %达到保护水平 ,法国疫苗在第一针接种后 30天 1 0 0 %达到保护水平。第一针接种后 1 4、30、6 0天时 ,前者抗体平均滴度分别是 0 0 6IU /ml、1 .0 2IU/ml、2 .0 7IU/ml;后者抗体平均滴度分别是 0 2 5IU /ml、3.2 4IU/ml、1 1 .86IU/ml,后者比前者产生抗体的滴度高 ,具有显著性差异 (P <0 0 2 )。
- 刘瑜瑄李淑云黄浩星海
- 关键词：地鼠肾细胞狂犬病疫苗VERO细胞
- Vero细胞蛋白过敏原性研究被引量：1
- 2004年
- 目的 研究Vero细胞蛋白的过敏原性。方法 取不同剂量Vero细胞宿主细胞蛋白和裂解蛋白致敏豚鼠 ,隔日 1次 ,共 3次 ,每组 3只 ,以牛血清及生理盐水分别为阳性及阴性对照 ,末次致敏后 2 1d攻击 ,并观察攻击后的反应。结果 攻击后 30min ,10 0ng 只以上剂量组均出现过敏反应 ,且反应强度与剂量呈正相关。 2 4h各剂量组过敏反应的恢复情况各不相同。结论 Vero细胞宿主细胞蛋白及裂解蛋白均可以引起过敏反应 ,裂解蛋白的反应强度高于宿主细胞蛋白。
- 田博靳萍黄浩丁志芬
- 关键词：VERO细胞过敏反应
