黄钺
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童地高辛血药浓度监测结果与影响因素分析被引量：7
- 2012年
- 目的通过对地高辛血药浓度监测结果与影响因素分析,为儿科临床合理用药提供参考。方法荧光偏振免疫法检测558例地高辛血药浓度并进行回顾性分析。结果低于有效浓度(<0.8 ng.mL-1)的患儿占32.4%,在有效浓度范围内(0.8～2.0 ng.mL-1)的患儿占60.6%,高于有效浓度范围(>2.0 ng.mL-1)的患儿占6.8%。结论地高辛血药浓度个体差异大,影响因素多,血药浓度监测对儿童合理用药,减少药物中毒起着重要作用。
- 李琴黄钺曹迪龚妍李智平
- 关键词：地高辛治疗药物监测儿童
- 脾氨肽口服溶液治疗儿童变应性鼻炎合并腺样体肥大的疗效和安全性的随机对照研究
- 2024年
- 目的探讨脾氨肽口服溶液治疗儿童变应性鼻炎合并腺样体肥大的疗效和安全性。方法以2021年6月至2022年6月复旦大学附属儿科医院收治的60例变应性鼻炎合并腺样体肥大患儿作为研究对象。采用随机数字表法将60例患儿随机分成两组:研究组(口服氯雷他定口服溶液1个月+等渗海盐水喷鼻2个月+口服脾氨肽口服溶液2个月)和对照组(口服氯雷他定口服溶液1个月+等渗海盐水喷鼻2个月)。主要结局指标为腺样体与鼻咽比值(A/N比值),次要结局指标包括鼻炎症状评分和腺样体肥大症状评分。在治疗前和治疗2个月后进行主要结局指标的评估。并检测患儿治疗前后的血常规和尿常规进行安全评估。结果6例患儿失访,最终共纳入54例进入分析,其中对照组25例,研究组29例。基线分析显示,两组之间的性别、年龄、A/N比值、鼻炎症状评分(包括喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞)、腺样体肥大症状评分(鼻塞、打鼾、张口呼吸和睡眠不安)均差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组的A/N基线差异无统计学意义,但治疗8周后,研究组的A/N比值显著低于对照组(Z=-3.534,P<0.001),提示脾氨肽能有效地缩小腺样体。两组的鼻炎症状评分(包括喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞)均有改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,研究组在张口呼吸和睡眠不安的改善显著优于对照组(P=0.007和P=0.006),但在鼻塞和打鼾,两组差异无统计学意义(P=0.159和P=0.169)。用药前后,对照组和研究组的血常规和尿常规指标均差异无统计学意义(P>0.05)。结论脾氨肽口服溶液治疗儿童变应性鼻炎合并腺样体肥大8周后,能够显著减小腺样体的大小,并改善与腺样体肥大相关的临床症状,观察期间安全性良好。
- 黄钺林晨段博张云飞倪祎华陈文霞许政敏
- 关键词：变应性鼻炎腺样体肥大
- UGT1A4基因多态性对儿童拉莫三嗪药动学影响的研究进展被引量：4
- 2011年
- UGT1A4是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)重要的一种亚型,参与生物体内Ⅱ相生物转化,代谢大量的外源性和内源性物质,研究发现UGT1A4基因多态性是多种药物体外代谢速率存在差异的重要原因之一。拉莫三嗪作为一种新型的抗癫痫药物,已广泛用于癫痫患儿的治疗,它主要通过UGT1A4进行代谢,故UGT1A4基因多态性可能会对其代谢产生影响。本文就UGT1A4基因多态性对儿童拉莫三嗪药物动学影响的研究现状作一综述。
- 黄钺曹迪李智平
- 关键词：基因多态性拉莫三嗪药动学
- 滤纸定量采血器
- 本实用新型所要解决的技术问题是提供一种滤纸定量采血器。为解决上述技术问题，本实用新型的滤纸定量采血器，其特点是，包括毛细管和滤纸，该毛细管的材质与血液匹配以使该毛细管能吸取血液，滤纸为多孔材料，能从毛细管中吸取血液。血液...
- 李智平黄钺余琛周菊珍刘罡一曹迪李琴
- 文献传递
- 掩蔽性Chirp-听性脑干反应在听力障碍婴幼儿听阈评估中的应用研究被引量：1
- 2023年
- 目的探讨掩蔽性Chirp-听性脑干反应(ABR)在听力障碍婴幼儿听阈评估中的应用价值。方法选取年龄为0.5~4.5岁(中位年龄1.8岁)的听力障碍婴幼儿31例(52耳)。检测所有患儿在0.5、1、2和4 kHz 4个频率下的掩蔽性Chirp-ABR和行为测听阈值,并进行对比。结果掩蔽性Chirp-ABR/行为测听的听阈差为3.2~5.5 dB,两者的相关系数(r值)为0.84~0.93。在4个频率下,掩蔽性Chirp-ABR与行为测听的差值在10 dB以下的比例较高,尤其是中-低频。结论掩蔽性Chirp-ABR可较准确地评估听力障碍婴幼儿的听阈,特别是在中-低频段。
- 黄钺段博陈文霞许政敏
- 关键词：听力障碍听阈
- 不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合盐水鼻腔冲洗治疗腺样体肥大患儿的随机对照研究被引量：2
- 2023年
- 目的探究不同剂量的布地奈德雾化吸入联合盐水鼻腔冲洗对腺样体肥大患儿干预治疗的临床疗效。方法收集2021年10月至2022年2月期间在复旦大学附属儿科医院耳鼻咽喉头颈外科门诊就诊的60例腺样体肥大患儿,按照随机数字表法,将患儿随机分配至布地奈德高剂量组(A组:布地奈德1mg/次+盐水鼻腔冲洗)、布地奈德低剂量组(B组:布地奈德0.5 mg/次+盐水鼻腔冲洗)、对照组(C组:盐水鼻腔冲洗)3组,每组20人,观察时间8周。采用χ^(2)检验、方差分析、重复测量方差分析对3组患儿的临床疗效进行比较。结果该研究共有54例患儿纳入统计分析。干预前,3组患儿的基线体重、身高、鼻咽腔前后径距离之比(A/N)值、视觉模拟量表(visual analogue score,VAS)评分(包括鼻塞、打鼾、咳嗽)、VAS评分总分、动脉血氧饱和度(SaO_(2))和脉搏差异不具有统计学意义(P>0.05),且所有病例均为Ⅲ度堵塞。随着干预时间的增加,VAS鼻塞评分(F=232.087,P<0.001)、打鼾评分(F=72.520,P<0.001)、咳嗽评分(F=10.636,P=0.002)、张口呼吸评分(F=95.325,P<0.001)和总分(F=295.633,P<0.001)都显著下降,SaO_(2)(F=161.575,P<0.001)逐渐上升。干预8周后,A、B组患儿的VAS总评分和A/N值和C组相比均显著降低(P<0.05);A组的SaO2和C组相比有所升高(P<0.05)。在整个试验过程中,不良事件共发生26例,其中,流行性感冒样症状是最常见的不良事件,共发生16例,占所有不良事件的61.53%。在整个研究期间,无严重不良事件发生,该试验药物在治疗期间安全性和耐受性良好。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合盐水鼻腔冲洗治疗腺样体肥大患儿可以有效控制患儿症状、改善患儿的生活质量、降低部分患儿腺样体肥大程度,并且该治疗方案的耐受性良好,具有一定的临床推广价值,可以为患儿带来临床获益。但是该研究的样本量较小,后续还要大样本、多中心的试验来进一步
- 张云飞黄钺段博倪祎华李琪戴玉琼陈文霞许政敏
- 关键词：腺样体肥大布地奈德视觉模拟量表鼻腔冲洗
