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黎彩鹏

作品数:12 被引量:88H指数:3
供职机构:江门市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇血清
  • 3篇地中海贫血
  • 3篇贫血
  • 3篇产前
  • 2篇蛋白电泳
  • 2篇电泳
  • 2篇血红蛋白
  • 2篇血红蛋白电泳
  • 2篇血清铁
  • 2篇孕中
  • 2篇孕中期
  • 2篇唐氏综合征
  • 2篇缺乏症
  • 2篇综合征
  • 2篇流产
  • 2篇免疫
  • 2篇抗体
  • 2篇激素
  • 2篇红蛋白
  • 2篇产前筛查

机构

  • 12篇江门市妇幼保...
  • 1篇江门市五邑中...

作者

  • 12篇黎彩鹏
  • 5篇谭忠伟
  • 3篇钟林
  • 2篇陈泳言
  • 2篇冯建江
  • 2篇赖金玉
  • 1篇伍淑瑶
  • 1篇李玉萍
  • 1篇杨丹丹
  • 1篇林胜元
  • 1篇梁宝珠
  • 1篇刘智

传媒

  • 7篇中国优生与遗...
  • 2篇国际医药卫生...
  • 1篇当代医学
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国热带医学

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2003
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血红蛋白电泳检测数据的进一步统计分析被引量:14
2007年
目的评价血红蛋白(Hb)电泳在诊断地中海贫血(地贫)中的应用价值。方法选择一年间在我院进行系统产前检查的孕妇3361例,丈夫782例,在我院分娩的初生儿2794例资料,对Hb电泳异常的564例结果与基因诊断结果进行回顾性分析。结果成人血红蛋白电泳HbH组、初生儿HbH组、α地贫1组、α地贫2组与基因诊断相比符合率达100%,轻型α地贫HbA2〈1.7%组全部为α地贫1,成人轻型α地贫HbA2:(1.7-2.1)%组、初生儿α地贫不确定组可以初步诊断为轻型α地贫;轻型β地贫HbA2〉4.6%组可以初步诊断为轻型β地贫。结论Hb电泳是一个介于筛查与确诊的试验,有些情况下可以作出诊断性报告。
黎彩鹏陈泳言
关键词:地中海贫血血红蛋白电泳产前检查
溶血标本一些生化项目校正方法的初步研究
2007年
目的 对受溶血影响较大的生化项目进行校正,使结果更加准确。方法 对受溶血影响较大的生化项目如:乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(GPT)、天门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、酸性磷酸酶(ACP)、钾离子(K^+)等,按以下公式进行校正:X校正后。X校正前=X红细胞÷G6PD红细胞)×(G6PD溶血标本-G6PD血清均值)÷G6PD回收率)÷X回收率。结果对溶血结果进行校正后,与未溶血前对比无显著性差别。结论 用本方法对LDH、α-HBDH、CK、GOT、ACP、K^+进行校正是一个可行的方祛,值得推广使用。
黎彩鹏冯建江
关键词:溶血生化
胶体金法测促黄体激素报告结果的改良
2003年
目的 为了对胶体金法测屎液促黄体激素(LH)报告结果进行改良。 方法 用反应线与控制线颜色深浅的对比值报告结果,来代替原方法只报告阴性或阳性结果。 结果 报告结果改良后明显提高了阳性率减少假阴性率。讨论 报告结果改良后,可发现一些月经周期中出现LH峰,但峰值未达到原报方法的阳性结果的妇女,而这些妇女仍然有排卵的情况。从而提高了阳性率减少阴性率。
黎彩鹏
关键词:胶体金法促黄体激素
淋巴细胞主动免疫治疗复发性流产的临床研究被引量:44
2007年
目的:观察淋巴细胞主动免疫治疗封闭抗体缺乏所致复发性流产的临床疗效,探讨封闭抗体对妊娠结局的意义。方法:将临床筛查确诊为封闭抗体缺乏所致的复发性流产患者100例随机分为2组,研究组50例,采用淋巴细胞主动免疫治疗。对照组50例,未行任何处理,比较两组妊娠结局。研究组治疗后常规复查封闭抗体,比较封闭抗体阳性组及阴性组妊娠结局。结果:研究组50例中,已分娩26例,16例妊娠中期,8例流产,妊娠成功率84%。对照组50例,已分娩14例,12例妊娠中期,24例流产,妊娠成功率52%,两组相比差异有显著性(P<0.01)。免疫治疗后,封闭抗体阳性组妊娠成功率88.49%(32/36),阴性妊娠成功率57.14%(8/14)。两组相比差异有显著性(P<0.05)。结论:淋巴细胞主动免疫治疗封闭抗体缺乏所致复发性流产有较可靠的临床效果及应用价值,封闭抗体对妊娠结局有一定的预示价值。
梁宝珠谭忠伟黎彩鹏李玉萍
关键词:淋巴细胞免疫疗法复发性流产封闭抗体
血清SOD水平在妊高征患者早期肾脏功能损害的诊断价值
2009年
目的探讨过氧化损伤与妊高征早期肾功能损害的关系。方法对2008年1月.8月入住我院260例妊高征孕妇,进行血清中的超过氧化物歧化酶(SOD)检测,并将其与尿微量白蛋白(MAL)、β2-微球蛋白(β2-m)、24h总蛋白(TP)的相互关系进行分析。结果重度子痫前期组患者中,其SOD水平及尿MAL、β2-m、24h尿蛋白定量与妊娠对照组比较差异显著(P〈0.01),有统计学意义;轻度子痫前期组与妊娠对照组比较,血清SOD阳性率为76.13%,尿MAL、β2-m、24h蛋白定量阳性率分别65.91%、28.41%、47.73%;妊娠高血压组尿MAL、β2-m、24h尿蛋白定量与对照组无明显差异(P〉0.05),尿MAL、β2-m、24h尿蛋白定量阳性率分别15.70%、6.61%,12.40%,而血清SOD阳性率42.98%,与对照组相比也有统计学意义。结论检测血清SOD水平对妊高征患者早期肾脏功能损害有诊断价值。
赖金玉谭忠伟黎彩鹏
关键词:妊高征肾功能
孕中期妇女三联测定筛查唐氏综合征
2013年
目的探讨孕中期妇女(14~20周)外周血中三联检测——甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(F-βhCG)、游离雌三醇(uE3)检测,在胎儿唐氏综合征产前筛查中的作用。方法采用化学发光法检测孕妇血清AFP、F-βhCG与uE3浓度,结合孕妇年龄、孕周、体重,利用仪器配套软件计算胎儿患唐氏综合征的风险。结果筛查6700例孕妇,筛出唐氏综合征(含21-三体、18-三体、神经管缺陷)高风险孕妇325例,可疑阳性率4.85%;经产前诊断检查,最终确认,21-三体患儿18例、18-三体患儿7例;神经管缺损17例。结论孕妇血清标记物检测能有效地筛出唐氏儿,降低缺陷人口的出生。
谭忠伟冯建江黎彩鹏
关键词:产前筛查游离绒毛膜促性腺激素甲胎蛋白游离雌三醇唐氏综合征
6712例孕中期孕妇血清标志物产前筛查结果分析被引量:1
2013年
目的通过较大样本检测孕中期孕妇血清中甲蛋白(AFP)、总-β绒毛膜促性腺激素(T-βHCG)、游离雌三醇(uE3)水平(三联检测),探讨三联法产前筛查在唐氏综合征、18-三体综合征及神经管缺陷中作用。方法用化学发光对6712例孕中期(14-21周)孕妇进行AFP、T-βHCG、uE3检测并结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,经专用筛查软件进行风险评估,筛查出高危对象通过B超、羊水(或脐带血)细胞学染色体核型分析给予确诊。结果 6712例孕中期孕妇中筛查唐氏综合征高危产妇357例,筛查阳性率为5.32%,经染色体分析确诊唐氏儿5例;18-三体高风险者82例,筛查阳性率为1.22%,经染色体核型分析确诊2例;神经缺陷高危者78例,筛查阳性率为1.16%,最终确诊神经管缺陷胎儿12例。结论孕中期三联法检测血清标志物作为筛查唐氏综合征及其他严重出生缺陷胎儿的方法,筛查出高风险孕妇并联合产前诊断,对防止缺陷儿出生有重要意义,落实优生优育政策非常有效手段。
钟林谭忠伟刘智黎彩鹏
关键词:孕妇产前筛查唐氏综合征18-三体综合征神经管缺陷
江门地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者子女患病情况的调查被引量:1
2006年
目的对江门地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症患者子女患病情况进行调查,为临床提供参考。方法用G6PD/6PGD比值法对G-6-PD缺乏症患者及其子女红细胞G-6-PD活性进行追踪检测。结果夫妻一方或双方患病共1123例,总共生儿子568人,患病109人,患病率19.2%;生女儿555人,患病153人,患病率27.6%。结论男性半合子和女性纯合子患者会表现出红细胞G-6-PD重度缺乏,而女性杂合子大多数表现与正常人无异,但会把患病基因传给儿子,使儿子成为半合子而表现出G-6-PD缺乏。
黎彩鹏杨丹丹
关键词:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
自然流产的免疫学因素分析与探讨被引量:22
2006年
目的为探讨自然流产与免疫学因素的关系。方法采用酶联免疫吸咐试验(ELISA)对612例自然流产妇女进行血清抗子宫内膜抗体(EMAb)、抗心磷脂抗体(ACA)、抗人绒毛膜促性腺激素抗体(HCGAb)测定。结果流产组132例HCGAb阳性,阳性率为21.5%;150例EMAb阳性,阳性率为24.5%;184例ACA阳性,阳性率为30.1%;63.2%的患者体内有两种以上抗体并存,与对照组比较,有高度显著性差异。结论抗心磷脂抗体、抗人绒毛膜促性腺激素抗体、抗子宫内膜抗体是造成自然流产的不可忽视的免疫学因素。
钟林凌寿坚黎彩鹏林胜元伍淑瑶
关键词:自然流产抗心磷脂抗体抗子宫内膜抗体免疫学
9236例育龄人群G6PD缺乏症检测结果分析
2006年
目的了解江门市区G6PD缺乏症的发病情况,为优生优育、减小出生缺陷,提高出生人口素质提供科学依据。方法先用G6PDH酶法在育龄人群中进行筛查,低于正常值的,用G6PD/6PGD比值法进行确诊。结果在9236 例受检人群中,共检出G6PD缺乏症519例,发生率为5.61%。结果江门市是G6PD缺乏症的高发地区,应在全市各地积极推广G6PD缺乏症的育龄人群筛查。
钟林谭忠伟黎彩鹏
关键词:育龄人群G6PD缺乏症发生率
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