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利奈唑胺在大鼠血、脑组织和脑脊液中的药代动力学研究被引量：7: 2013年; 目的探讨利奈唑胺在大鼠血、脑组织和脑脊液中药代动力学特性,为临床治疗中枢神经系统感染提供参考。方法 78只清洁型SD大鼠,尾静脉单次注射利奈唑胺54mg/kg后,采用高效液相色谱法测定大鼠不同时间点的血、脑组织和脑脊液中利奈唑胺的药物浓度,计算其药代动力学参数。结果注射后0～19h,利奈唑胺在大鼠的血、脑组织和脑脊液的峰浓度(Cmax)分别为31.39、5.11、23.97μg/ml;消除半衰期(t1/2)分别为2.67、2.42、1.99h;药物浓度-时间曲线下面积(AUC0～∞)分别为134.55、28.23、136.43h·μg/ml,血脑屏障穿透率为76.36%。结论利奈唑胺能很好地进入脑脊液达到有效的抑菌浓度,具有良好的药代动力学特征和组织穿透性。; 龙波于荣国王凌郑璇龚书榕叶勇; 关键词：血浆药代动力学利奈唑胺

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龙波