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龚波林

作品数:186 被引量:441H指数:11
供职机构:北方民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生电气工程更多>>

文献类型

  • 107篇期刊文章
  • 40篇会议论文
  • 37篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 95篇理学
  • 29篇化学工程
  • 13篇医药卫生
  • 10篇电气工程
  • 8篇轻工技术与工...
  • 8篇环境科学与工...
  • 5篇一般工业技术
  • 3篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 2篇电子电信
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇机械工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 67篇色谱
  • 44篇固定相
  • 40篇离子
  • 34篇色谱固定相
  • 33篇分子
  • 30篇单分散
  • 29篇分子印迹
  • 18篇蛋白
  • 18篇蛋白质
  • 18篇印迹聚合物
  • 18篇树脂
  • 17篇微球
  • 16篇离子交换
  • 16篇甲基
  • 16篇高效液相
  • 15篇液相色谱
  • 15篇亲水
  • 15篇相色谱
  • 14篇手性
  • 12篇甲基丙烯

机构

  • 112篇宁夏大学
  • 68篇北方民族大学
  • 10篇西北大学
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  • 7篇宁夏伯特利活...
  • 6篇兰州大学
  • 6篇宁夏博尔特科...
  • 5篇上海通微分析...
  • 4篇宁夏共享新能...
  • 3篇宁夏回族自治...
  • 2篇北京师范大学
  • 2篇宁夏医科大学
  • 1篇宁夏职业技术...
  • 1篇山东大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇陕西师范大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇宁夏工商职业...
  • 1篇宁夏疾病预防...

作者

  • 186篇龚波林
  • 12篇戴小军
  • 10篇董佳斌
  • 9篇马梅花
  • 8篇李学强
  • 8篇卜春苗
  • 8篇牛玉玲
  • 8篇王富强
  • 8篇王晓中
  • 7篇耿信笃
  • 7篇杨静
  • 7篇徐飞
  • 7篇张正国
  • 7篇朱金霞
  • 6篇张雷
  • 6篇龚国权
  • 6篇王玥
  • 5篇吴建波
  • 5篇龚艳茹
  • 5篇祁玉霞

传媒

  • 15篇分析化学
  • 13篇色谱
  • 10篇宁夏大学学报...
  • 7篇高等学校化学...
  • 7篇第19届全国...
  • 6篇分析测试学报
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  • 5篇甘肃省第十三...
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  • 4篇石油化工应用
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  • 3篇化学研究与应...
  • 3篇分析试验室
  • 2篇兰州大学学报...
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  • 1篇中国实验方剂...

年份

  • 1篇2024
  • 9篇2023
  • 8篇2022
  • 7篇2021
  • 2篇2020
  • 16篇2019
  • 11篇2018
  • 6篇2017
  • 5篇2016
  • 15篇2015
  • 16篇2014
  • 16篇2013
  • 13篇2012
  • 5篇2011
  • 9篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 7篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
186 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种涂覆型纤维素高交联聚合物微球手性固定相及其制备方法和应用
本发明提供了一种涂覆型纤维素高交联聚合物微球手性固定相及其制备方法和应用,涉及色谱固定相技术领域。以聚季戊四醇四丙烯酸酯‑甲基丙烯酸缩水甘油酯高交联聚合物微球为基质,在其表面涂覆纤维素‑三(苯基氨基甲酸酯),形成涂覆型纤...
龚波林蔡天培
高容量螯合树脂的制备及其对Pb^(2+)吸附性能研究被引量:2
2013年
本文以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,氯甲基化的交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为大分子引发剂,CuBr/2,2ˊ-联吡啶(Bpy)为催化剂,采用原子基团转移自由基聚合技术,使甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)聚合在CMCPS树脂表面,制得了环氧化聚合物,将该聚合物与三聚氰胺反应,制备了高容量三聚氰胺型螯合树脂(Melamine-PGMA-CMCPS),用X射线能谱、元素分析和电镜对其进行了表征,并对其吸附性能进行了研究,并详细研究了吸附树脂的吸附性能、动力学参数。在pH=5.0的缓冲体系中,螯合树脂对Pb2+的吸附能达到最大值,吸附量为612.84mg/g;Pb2+在树脂上的吸附性能用Langmuir方程很好地拟合;动力学研究表明,吸附过程符合准二级动力学方程;洗脱再生实验表明,Melamine-PGMA-CMCPS螯合树脂对Pb2+吸附快、易洗脱、再吸附性能良好。
王璇董佳斌杨静龚波林
关键词:螯合树脂铅离子
ATRP技术制备Sil-LMA反相作用色谱固定相及其性能研究被引量:3
2014年
以5μm大孔硅胶为基质,CuBr/Bpy为催化体系,采用原子转移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)技术将甲基丙烯酸月桂酯(LMA)键合到硅胶表面,制得Sil-LMA反相作用色谱固定相。采用元素分析对该固定相进行表征,以芳香族化合物为溶质,甲醇-水为流动相,对该键合相的疏水选择性进行了考察。详细研究了甲醇浓度和温度对溶质保留行为的影响,以胺类、酚类化合物为溶质,评价了其色谱性能,并计算了溶质保留过程的热力学参数。经元素分析测得该填料的接枝量高达2.323 3 mg/m2。实验结果表明,在反相模式下该固定相可基线分离5种胺类化合物和5种酚类化合物。与C18反相柱相比,该合成柱的分离时间缩短且分离效果较好。该固定相具有很好的反相色谱性能,符合反相保留机理。
牛玉玲杨静董佳斌龚波林
关键词:原子转移自由基聚合色谱性能
荧光法酶免疫分析测定血清中肝癌细胞的研究被引量:6
1998年
采用以辣根过氧化物酶作抗体标记物的双抗体夹心技术,以对羟基苯乙酸作底物测定荧光来检测酶的活性,从而实现对肝细胞的定量检测.其线性范围为10-8~10-5g/mL,检测限为10-9g/mL,RSD为3.0%,结果与肝癌检测盒所测定的结果吻合较好,具有较高的可靠性和准确度.
龚波林郑震
关键词:荧光免疫分析辣根过氧化酶血清肝癌细胞
双功能单体法制备恩诺沙星磁性单分散限进介质-表面分印迹聚合物的制备及应用
刘华春龚波林
5′-硝基-水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲胺荧光猝灭法测定微量锆被引量:1
1999年
本文基于Zr(Ⅳ)-5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系的荧光猝灭效应,提出一种测定微量锆的新荧光分析方法。在0.8~1.2mol/L的H2SO4介质中,在CTMAB存在下,锆与5-N-SAF生成组成比为1∶4的橙红色络合物。该体系存在两个激发峰,其激发波长分别为λex1=475nm,λex2=505nm,发射波长λem=525nm。锆(Ⅳ)浓度在2.0~80μg/L呈良好线性关系,检出限为2.0μg/L。本法灵敏度高,选择性好,用于铝合金中微量锆的测定,获得满意结果。
龚波林龚国权
关键词:荧光光度法CTMAB
球形大孔环氧-硫脲螯合树脂对金、汞、钯元素的富集分离及其性能研究被引量:8
2000年
以环氧树脂为原料 ,合成了球形大孔环氧 硫脲螯合树脂 ,建立了利用此螯合树脂富集分离微量金、汞、钯的ICP光谱分析法 ,讨论了其富集各元素的条件和影响因素 ,对螯合树脂作了红外光谱分析 ,并对某些冶金样品中的微量金、汞、钯元素进行了分离测定 .实验表明 ,该树脂是一种性能良好的富集金、汞、钯的新型高分子材料 ,它具有合成简便、价格低廉、吸附容量大、易洗脱和干扰少等优点 .
李学强龚波林王凤荣
关键词:螯合树脂金属离子
磷酰胆碱色谱固定相的制备及其在分离生物大分子中的应用被引量:2
2008年
以三氯氧磷、氯化胆碱和甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)为原料合成了含磷酰胆碱的单体2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC).在硅胶表面嫁接聚合MPC,得到磷酰胆碱两性离子交换色谱填料.研究了该填料对标准蛋白的分离性能及pH对蛋白质保留的影响.结果表明,该填料对溶菌酶和牛血清白蛋白的动态吸附容量分别为13.8和18.7 mg/g,其基质磷酰胆碱色谱固定相可同时基线分离两种酸性和两种碱性蛋白.
徐黎珍龚波林
关键词:蛋白质分离
人血清白蛋白生物色谱柱的性能研究及应用于铁棒锤中活性成分的筛选被引量:7
2010年
以大孔硅胶为基质,采用羰基咪唑法合成了人血清白蛋白(HSA)生物色谱填料。详细评价了该填料对药物的分离性能,温度和pH对药物保留的影响。结果表明,该种生物色谱填料的分离性能优良,可以在短时间内基线分离4种药物分子。用HSA色谱柱对铁棒锤中有效成分进行了分离,通过LC-MS分析结果显示,该色谱柱可以分离出其中4种活性成分(脱乙酰去氧乌头碱、苯甲酰脱氧乌头碱、乌头原碱、16-O-去甲基乌头次碱)。
王芳焕龚波林
关键词:人血清白蛋白铁棒锤质谱
二溴-苯基荧光酮-Mo(Ⅵ)配合物与蛋白质相互作用及应用被引量:1
2010年
研究了二溴-苯基荧光酮-Mo(Ⅵ)配合物与人血清(HSA)和牛血清(BSA)蛋白作用的光谱性质、反应条件和影响因素,建立了利用金属配合物作为探针测定微量蛋白质的方法.在pH=3.8的条件下,二溴-苯基荧光酮-Mo(Ⅵ)配合物与BSA体系在530nm处有一个增强的吸收峰,且强度与BSA的质量浓度呈线性关系.在实验优化的条件下,BSA,HSA质量浓度的线性范围为2~30.0,2~25.0μg/mL;线性方程△A=0.0202ρ+0.3987,△A=0.0249ρ+0.1962,相关系数r=0.994,0.986;摩尔吸光系数ε=4.08×106,3.07×106L(/mol·cm).该方法用于HSA样品中蛋白质的测定,操作简单、灵敏度好、线性范围宽、稳定性好。
谢慧军龚波林
关键词:配合物蛋白质
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