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乐意

作品数:76 被引量:156H指数:5
供职机构:贵州大学药学院更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金贵州省科技计划项目教育部“春晖计划”更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 35篇专利
  • 3篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 13篇理学
  • 12篇化学工程
  • 10篇文化科学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇农业科学

主题

  • 13篇吡啶
  • 11篇氨基
  • 10篇收率
  • 10篇总收率
  • 7篇肿瘤
  • 7篇抗肿瘤
  • 7篇甲基
  • 6篇荧光
  • 6篇荧光探针
  • 6篇探针
  • 6篇课程
  • 6篇活性
  • 6篇教学
  • 5篇药物
  • 5篇噻吩
  • 5篇活性研究
  • 4篇制药
  • 4篇唑啉
  • 4篇啉酮
  • 4篇喹唑啉

机构

  • 69篇贵州大学
  • 6篇成都中医药大...
  • 4篇贵州省发酵工...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇成都大学

作者

  • 75篇乐意
  • 40篇刘力
  • 24篇黄筑艳
  • 21篇赵春深
  • 17篇周志旭
  • 7篇张振
  • 5篇柴慧芳
  • 4篇李丹
  • 4篇季春
  • 3篇李琴
  • 3篇阳杨
  • 3篇金荣疆
  • 2篇寇洋洋
  • 2篇李焱
  • 2篇李飞
  • 2篇汤翠
  • 2篇邱树毅
  • 2篇刘豪
  • 2篇吴远根
  • 2篇蒋文雯

传媒

  • 9篇广东化工
  • 6篇化学试剂
  • 3篇广州化工
  • 3篇化工高等教育
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇按摩与康复医...
  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇化工管理
  • 1篇中国酿造
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇贵州大学学报...
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇山地农业生物...
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇学术与实践

年份

  • 7篇2023
  • 6篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 7篇2018
  • 18篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种5-三氟甲基嘧啶类衍生物其制备方法和应用
本发明涉及一种5‑三氟甲基嘧啶类衍生物其制备方法和应用,5‑三氟甲基嘧啶类衍生物的结构式<Image file="DDA0002489728360000011.GIF" he="365" imgContent="draw...
鄢龙家刘力乐意王琴
文献传递
4-氨基-2-氯嘧啶-5-羧酸的合成研究
2014年
文章介绍了4-氨基-2-氯嘧啶-5-羧酸化合物的合成路线的改进。以乙氧基甲叉丙二酸二乙酯(EMME)和尿素为原料,经环合、取代、水解四步反应,合成了目标化合物,并经MS和1HNMR进行了结构表征。此合成路线反应条件温和、原料易得、操作简便、适合于工业化生产。反应总收率为34.3%。
吴昌云赵春深乐意余明
用秀丽隐杆线虫观察43种中药的体内抗菌药效被引量:18
2010年
目的以秀丽隐杆线虫细菌感染模型评价中药的体内抗菌作用,为发现新的抗菌先导物奠定基础。方法用铜绿假单孢菌、金黄色葡萄球菌分别感染秀丽隐杆线虫,用培养液配制不同浓度的中药提取物药液,将线虫置入药液培养,5d后观察,根据成活率、线虫体内细菌数判断药效。结果水麻叶、黄连、大接骨丹、知母、茯苓、当归、桃仁、山豆根、白虎汤对感染细菌的秀丽隐杆线虫显示出较好的保护效果,其中水麻叶作用最强;对9种提取物做体外抑菌实验,除黄连具有较弱的抗菌效果外,其它8种提取物当浓度为1600μg.ml-1时均无抗菌活性,但在较低浓度时(100~800μg.ml-1)对线虫产生体内抗菌作用,与阴性对照比,降低线虫体内细菌数10~100倍。结论秀丽隐杆线虫易于培养,可感染多种细菌,具有免疫系统,繁殖成本低,适宜用于体内抗菌药物的筛选。
杨再昌马小彦乐意牛玉乐乔冲
关键词:秀丽隐杆线虫中药体内抗菌
吡啶联喹唑啉酮衍生物的设计、合成与抗菌活性研究被引量:3
2021年
以靛红酸酐为起始原料,设计并合成了14个结构新颖的吡啶联喹唑啉酮类衍生物。所有化合物经1H NMR、13 C NMR和高分辨质谱(HRMS)表征确证其结构。初步抗菌活性结果显示,该类化合物对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.Oryzae,Xoo)、猕猴桃溃疡病菌(Pseudomonassyringae pv.actinidae,Psa)和玉米纹枯病菌(Rhizoctonia solani,Rs)均表现出一定的抑制活性。其中化合物2-([3,3′-联吡啶]-5-基)-6-氯-3,8-二甲基喹唑啉-4(3 H)-酮(3m)对Rs的抑制活性可达(51.8%)。
乐意陈冬梅陈玉梅杨致松鄢龙家欧阳贵平
关键词:吡啶喹唑啉酮抑菌活性
一种2‑溴‑3,5,6‑三氯吡嗪的制备工艺
本发明公开了一种2‑溴‑3,5,6‑三氯吡嗪的制备工艺。包含以下步骤:以2,6‑二氯吡嗪为起始原料,经氨化、卤代以及桑德迈尔三步反应,得到目标化合物2‑溴‑3,5,6‑三氯吡嗪。此合成路线原料易得,成本低廉,操作简单,产...
周志旭李飞乐意
文献传递
一种2-氨基-3-氟吡啶的制备工艺
本发明公开了一种2-氨基-3-氟吡啶的制备工艺。以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料,与氨水发生氨化反应,再经还原反应得到2-氨基-3-氟吡啶。本发明反应步骤少,操作简单,原料价廉易得,后处理简便易行,产率高,总收率可达77...
赵春深柴慧芳刘力黄筑艳乐意
文献传递
药物制剂专业综合实验改革初探被引量:1
2012年
为了培养药物制剂和与药物制剂相关联领域的高级科学技术人才。将传统的验证性实验改为综合性实验,在实验过程中充分调动学生在实验中的积极性,加强培养学生思考问题,分析问题和解决问题的能力,同时也培养了学生之间的团队合作精神。
黄筑艳张振季春乐意蒋文雯
关键词:药物制剂
一种2-羟基-4-甲基苯磺酸的制备方法
本发明公开了一种合成2‑羟基‑4‑甲基苯磺酸的新路线,其特征在于:包含以下步骤:以通式I的化合物为原料,经磺酸化反应生成通式II的化合物,通式II的化合物经催化氢化反应得目标产物2‑羟基‑4‑甲基苯磺酸,总收率可达74%...
赵春深张梦辉乐意杨烁
文献传递
一种含吡啶环的芳烯腈咔唑类反应型氟离子荧光探针及其制备方法与应用
本发明涉及检测技术领域,具体是一种含吡啶环的芳烯腈咔唑类反应型氟离子荧光探针及其制备方法与应用。本发明以咔唑为荧光团,硅氧键为识别基团,通过Knoevenagel缩合反应引入吡啶基团,合成化合物3‑((2‑((叔丁基二甲...
刘力李丹乐意鄢龙家饶念
绞股蓝籽油脂的提取工艺研究及成分分析
2015年
通过单因素和正交试验对超声波辅助提取绞股蓝籽油脂的工艺条件进行优化,并对所得油脂进行成分分析。研究结果表明,超声提取采用石油醚为提取溶剂时,最佳油脂提取工艺条件为料液比1∶8(g∶m L),超声时间30 min,超声功率400 W,超声温度50℃。在此最佳工艺条件下,绞股蓝籽油脂提取率可达35.37%。所得绞股蓝籽油脂密度0.915 1 g/m L,酸值0.739 8 mg KOH/g,皂化值185.919 7 mg KOH/g,平均分子质量908.845 9 u,水分和挥发物含量0.281 9%。油脂中含有9种脂肪酸,其中6种为不饱和脂肪酸,占总脂肪酸含量的95%,含量最多的是α-桐酸(56.24%)。
乐意刘力
关键词:超声波不饱和脂肪酸
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