乔文兴
- 作品数：7 被引量：33H指数：3
- 供职机构：榆林市第一医院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早产儿暂时性甲状腺功能低下60例临床分析被引量：4
- 2012年
- 目的探讨早产儿甲状腺功能低下游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺素（TSH）水平变化的意义，左旋甲状腺素治疗对远期神经系统影响的价值。方法将60例甲状腺功能低下早产儿随机分为治疗组和对照组，应用放射免疫法检测生后第1天，第1周、2周、4周、8周血清甲状腺功能低下FT3、FT4、TSH的水平，在5岁时采用CH／TS儿童健康测评系统工作站，评价其智商、认知功能等神经系统发育状态及脑瘫发生情况。结果治疗组FT4升高较快，TSH亦明显下降。在第4周时，两组FT4和TSH的变化差异均有统计学意义（t值分别为8．174、6．267，均P〈0．05），两组甲状腺功能低下FT3升高均较慢。5岁时治疗组神经发育异常发生率占16．67％，对照组占63．33％，两组差异有统计学意义（χ2=6．742，P〈0．01）。结论两组在第8周时甲状腺功能低下FT3、FT4、TSH均可达到稳态水平，早期左旋甲状腺素干预治疗对远期神经精神发育的改善有非常重要的意义。
- 乔文兴崔巍王瑜
- 关键词：早产儿甲状腺功能低下
- 儿童EB病毒感染的相关疾病分析被引量：5
- 2010年
- 目的详细了解儿童EB病毒感染的主要临床表现及相关疾病谱,以提高临床诊断水平。方法对102例EB病毒感染患儿的相关疾病诊断进行回顾性分析。结果 EB病毒感染的临床表现具有多样性,相关疾病包括:传染性单核细胞增多症(39.2%)、急性上呼吸道感染(19.6%)、亚急性坏死性淋巴结炎(8.8%)、特发性血小板减少性紫癜(5.9%)、急性淋巴结炎(3.9%)、急性再生障碍性贫血(2.9%)、粒细胞减少症(2.9%)、淋巴瘤(2.9%)、慢性活动性EB病毒感染(2.9%)、病毒性脑炎(1.96%)、噬血细胞综合征(1.96%)、婴儿肝炎综合征(1.96%)、川崎病(1.96%)、自身免疫性溶血性贫血(1.96%)、恶性组织细胞增生症(0.98%)。结论儿童EB病毒感染累及的系统多,临床表现多种多样,相关疾病以传染性单核细胞增多症、急性上呼吸道感染、亚急性坏死性淋巴结炎最为多见。
- 王瑜乔文兴葛卓黎
- 关键词：儿童传染性单核细胞增多症急性上呼吸道感染亚急性坏死性淋巴结炎
- 细菌性肺炎患儿血清降钙素原、可溶性髓样细胞触发受体-1及肺表面活性蛋白A水平变化及意义被引量：16
- 2017年
- 目的探讨细菌性肺炎患儿血清降钙素原(PCT)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)以及肺表面活性蛋白A(SPA)水平变化及临床意义。方法选取39例细菌性肺炎患儿(BP组)、36例支原体肺炎患儿(MP组)以及45例健康儿童(健康组)为研究对象,检测各组儿童血清PCT、sTREM-1及SPA水平,分析各指标对细菌性肺炎的诊断价值。结果BP组患儿血清PCT、sTREM-1及SPA水平均明显高于MP组和健康组,差异有显著性(P<0.05);治疗后BP组患儿血清PCT、sTREM-1及SPA水平均显著下降(P<0.05)。PCT、sTREM-1及SPA对细菌性肺炎诊断的最佳诊断界值为PCT>0.515μg/L、sTREM-1>9.28ng/L、SPA>27.45ng/L,诊断敏感性为84.6%、76.9%、84.6%,特异性为88.9%、66.7%、81.5%。结论细菌性肺炎患儿血清PCT、sTREM-1及SPA水平有明显升高,三者可作为临床细菌性肺炎诊断的重要检测指标。
- 乔文兴延春红
- 关键词：细菌性肺炎降钙素原可溶性髓样细胞触发受体-1肺表面活性蛋白A
- 抗氧化剂联合高压氧治疗儿童支气管哮喘的临床疗效被引量：3
- 2017年
- 目的探讨抗氧化剂联合高压氧治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2010年1月-2014年12月在榆林市第一医院接受治疗的支气管哮喘患儿80例。按随机数字表法分为试验组和对照组,每组各40例。试验组给予抗氧化剂联合高压氧治疗,抗氧化剂使用维生素C和维生素E喂服或肌肉注射,1次/d,14 d为一疗程。对照组给与高压氧治疗,方法及疗程同试验组。比较两组患儿动脉血气分析结果、肺功能情况、临床疗效、发作频率及程度、自由基、血清超敏C-反应蛋白(hsCRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度及不良反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗后动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PACO_2)、1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占总肺活量的比值(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)指标均显著改善(P<0.05);与对照组相比,试验组在PaO_2、PACO_2、FEV1、FEV1/FVC方面显著高于对照组(P<0.05),在FEV1%方面显著低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,试验组患儿临床疗效更显著(P<0.05),发作总次数更少(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后hs-CRP、TNF-α、血红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、血清脂质过氧化物(LPO)指标均显著改善(P<0.05);与对照组相比,试验组在hs-CRP、TNF-α、SOD、CAT、LPO方面显著低于对照组(P<0.05)。试验组患儿不良反应总应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论应用抗氧化剂联合高压氧治疗儿童支气管哮喘临床疗效确切,安全性高,能有效降低患者血清炎性因子水平和血液中的自由基。
- 白进刘艳黄彩虹周小燕乔文兴
- 关键词：抗氧化剂高压氧治疗支气管哮喘儿童
- 1个有汗性外胚层发育不良大家系的基因研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨有汗性外胚层发育不良(HED)的临床特点和分子机制。方法对1例HED先证者进行其家系5代91人的临床及基因特点研究。抽取家系中7名患者及3名正常对照进行GJB6基因检测。结果家系5代91人中,HED患者17例,表现为不同程度的指(趾)甲发育不良、毛发或体毛稀少甚至缺如;家系中男性患者毛发稀少程度重于女性;随着代数增加,指(趾)甲损害渐减轻。系谱中每一代均有发病者,患者的父母中必有一人发病;男女都可患病;遗传方式为常染色体显性遗传。家系中所有患者的GJB6基因均存在一个杂合错义突变31G→A,家系中无HED临床表现的未检测到此突变。结论 HED为常染色体显性遗传性疾病,以指(趾)甲发育不良、掌跖角化过度、毛发或体毛稀少甚至缺如为临床特点;男性毛发稀少重于女性;且随着代数的增加,指(趾)甲损害逐渐减轻。GJB6基因错义突变(31G→A)是HED的分子机制之一。
- 乔文兴刘俐
- 关键词：DNA测序基因诊断家系
- 影响脑性瘫痪患儿合并癫痫的危险因素分析被引量：3
- 2017年
- 目的分析影响脑性瘫痪(CP)患儿合并癫痫的危险因素,为防治CP患儿癫痫的发作提供参考。方法回顾性分析2008年5月-2015年1月我院477例CP患儿的临床资料,按照患儿入院时有无癫痫发作分为癫痫发作组(病例组)和无癫痫发作组(对照组),对两组患儿的一般临床资料及影像学资料等进行比较,并对脑性瘫痪患儿继发癫痫的相关因素进行二分类非条件Logistic回归分析。结果纳入的477例CP患儿中有86例合并癫痫(18.0%),癫痫患儿以四肢瘫最多见(61.6%),强直阵挛性发作是癫痫发作的主要类型(44.2%);多因素Logistic回归分析提示低出生体重(OR=2.793,P<0.05)、脑软化(OR=3.185,P<0.05)、颅内出血(OR=3.581,P<0.05)、脑结构畸形(OR=5.839,P<0.05)是CP患儿合并癫痫的独立危险因素。结论 CP患儿中具有脑软化、颅内出血、低出生体重及脑结构畸形的发生癫痫的风险显著增高,应当给予临床重视。
- 乔文兴延春红
- 关键词：癫痫脑性瘫痪儿童
- 激素敏感性肾病综合征患儿血清白细胞介素-18表达和T细胞亚群变化的意义
- 2010年
- 目的探讨激素敏感型肾病综合征(SSNS)患儿血清白细胞介素-18以及T细胞亚群变化及意义。方法应用流式细胞仪对23例活动期和30例缓解期SSNS分别检测TNF-α、IL-10的水平变化及血清中的白细胞介素-18,分析各临床指标的相关性。结果 SSNS患儿活动期IL-18、TNF-α水平显著高于缓解期及正常儿童,活动期IL-10较缓解期和正常儿童无明显变化。血清IL-18与TNE-α水平呈正相关,与IL-10无明显相关性;缓解期患儿TNF-α、IL-10、IL-18与正常儿童无明显变化。结论 SSNS患儿在活动期外周血T淋巴细胞亚群间比例失调,IL-18促进了TH1免疫应答,是参与SSNS发病的重要介导因子。
- 乔文兴王英娟
- 关键词：肾病综合征T细胞亚群白细胞介素-18
