于文伟
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：沈阳市妇女儿童保健中心更多>>
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- 沈阳市1 200例羊膜腔穿刺网络管理
- 2012年
- 文章介绍沈阳市唐氏筛查的网络管理工作情况。
- 于文伟张莉栾虹
- 关键词：羊膜腔穿刺网络管理
- 沈阳市唐氏综合征筛查情况分析
- 2013年
- 文章对沈阳市唐氏综合征筛查情况进行分析。
- 于文伟栾虹张莉
- 关键词：唐氏筛查产前诊断
- 沈阳市唐氏综合征筛查情况分析
- 2013年
- 文章介绍沈阳市唐氏综合征筛查情况，并对其进行分析。控制出生缺陷率是关系到家庭幸福、提高民族素质的重大公共问题，也是妇幼保健工作的中心内容之一。沈阳市大力开展出生缺陷三级预防工作，其中二级预防中主要的方法为产前筛查。产前筛查是对发病率高、严重遗传性疾病采用简便、可行、无创检查方法进行产前筛查，筛查出可疑者再进一步确诊，是预防遗传性疾病发生的主要步骤。现将沈阳市唐氏综合征的产前筛查分析如下。
- 于文伟栾虹张丽
- 关键词：唐氏筛查
- 标本处理温度对唐筛结果的影响被引量：2
- 2014年
- 目的：讨论处理标本的温度对唐筛结果的影响。方法：应用时间分辨荧光免疫分析技术检测不同温度下分离的孕中期母血清中的生化指标,利用Life Cycle软件计算风险值,并进行统计学分析。结果：室温时AFP均值为0.94MOM,β-h CG均值为1.04MOM;37℃时AFP均值为0.95MOM;37℃时的β-h CG值明显高于室温（18℃-25℃）（t=0.45,P〈0.001）。37℃处理标本时,唐筛高危检测阳性率高于室温（χ^2=22.73,P〈0.05）。结论：进行标本处理时,非抗凝静脉血静置的温度和时间对唐筛结果有很大影响。实验分析前的质量控制对于实验结果至关重要。
- 张莉冯光于文伟杨晓军
- 关键词：标本处理温度
- 多动学习困难儿童在感觉统合训练过程中的心理护理
- 2002年
- 多动学习困难系指注意障碍、多动综合征，是一组以注意力不集中、多动和没有中枢神经系统临床表现为主要特点的行为疾病。临床主要症状为活动过度，知觉、动作协调障碍，情绪易变动，普通协调不良，注意力集中时间短暂、容易分散、冲动性，记忆和思维障碍，阅读困难，计算粗心，语言和听觉障碍。饮食习惯不佳，怕人碰，攻击性强，喜欢招惹他人等。近四年，我院对沈阳市学龄儿童感觉统合失调的调查发现，
- 于文伟
- 关键词：心理护理感觉统合训练多动综合征感觉统合失调学习困难儿童
- 无创性染色体非整倍体产前检测技术在产前筛查及诊断中的价值被引量：3
- 2013年
- 目的:讨论无创性染色体非整倍体产前检测技术在临床中的应用价值。方法:对知情同意的孕妇进行无创性染色体非整倍体产前检测,结果异常者行羊膜腔穿刺术抽取羊水,利用细胞核型分析予以确认。结果:无创性染色体非整倍体产前检测共1 057例,其中血清学筛查高危477例,占45.1%;高龄220例,占20.8%;低危异常13例,占1.2%;其他情况(辅助生殖、不良生育史等)347例,占32.8%。共报告异常21例,其中21-三体10例,18-三体2例,45,X 6例,47,XXY1例,47,XYY 2例。与羊水的符合率:45,X为33.3%,其他为100.0%,总体为81.0%。结论:无创性染色体非整倍体产前检测技术是一种精确的产前筛查技术,可弥补现行的产前筛查诊断技术的不足。
- 张莉栾虹于文伟杨晓军康倩
- 关键词：染色体非整倍体产前筛查唐氏综合征
- DNA检测与羊水产前诊断的对比分析被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨无创性染色体非整倍体产前检测技术在临床中的应用价值。方法:对知情同意的孕妇进行无创性染色体非整倍体产前检测,结果异常者行羊膜腔穿刺术抽取羊水,细胞核型分析予以确认。结果:无创性染色体非整倍体产前检测共1057例,其中血清学筛查高危477例,占45.1%;高龄220例,占20.8%;低危异常值13例,占1.2%;其他情况(辅助生殖、不良生育史等)347例,占32.8%。共报告异常21例,其中21-三体10例,18-三体2例,45,X 6例,47,XXY 1例,47,XYY 2例。与羊水的符合率:45,X 33.3%,其他100.0%,总体81.0%。结论:无创性染色体非整倍体产前检测技术是一种精确的产前筛查技术,可弥补现行的产前筛查诊断技术的不足。
- 张莉栾虹于文伟杨晓军康倩
- 关键词：染色体非整倍体产前筛查唐氏综合征
- 22q11微缺失综合征的相关临床特征及其在诊断中的应用研究被引量：1
- 2017年
- 目的整理归纳22q11微缺失综合征(22q11 DS)的相关临床特征,并探讨其在诊断预测方面的临床意义。方法自2012年7月至2014年3月,共收集了来自辽宁省沈阳、铁岭、本溪、阜新、锦州、营口、葫芦岛等7市县的福利院、特殊教育学校以及本中心疑似22q11微缺失综合征患儿156例,综合评估疑似患儿心脏、免疫、内分泌、生长发育、认知、异常面容、精神等几方面的临床显性特征。采用染色体荧光原位杂交(FISH)技术对对疑似患儿外周血标本22q11微缺失进行检测。结果 156例疑似患儿经FISH检测后,确诊22q11 DS 30例,阳性率为19.23%;7种临床特征变量在所有疑似患儿中的分布不一,分布最广的为先天性心脏畸形在22q11 DS中(93.33%)。经χ~2检验,7类临床特征在22q11 DS组和实验室阴性组之间的分布存在统计学差异,所有临床特征变量在22q11 DS中占的比例更大;特征变量"整体面容异常"的灵敏度和阴性预测值最高,均为100%,但特异度和阳性预测值不高,分别为45.00%和30.50%;进一步Logistic回归分析发现,先天性心脏畸形、免疫问题和整体面容异常是三项重要的诊断预测变量,正确率为89.74%。结论精确的临床评估对于初次筛选的患儿是否有22q11缺失的危险性是有效的,"先天性心脏畸形"、"免疫问题"、"整体面容异常"三种临床特征变量对22q11 DS的诊断预测具有一定的价值。
- 张莉柳爱华于文伟杨晓军黄彦红
- 关键词：荧光原位杂交
- 羊膜腔穿刺术护理体会
- 2012年
- 文章探讨羊膜腔穿刺术的护理体会。
- 于文伟张莉栾虹
- 关键词：羊膜腔穿刺术护理
