于玲
- 作品数：8 被引量：41H指数：4
- 供职机构：辽宁医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 双波长薄层扫描法测定金樱子中总黄酮的含量被引量：8
- 2008年
- 目的:建立以双波长薄层扫描法测定金樱子中总黄酮含量的方法。方法:以芦丁为标准品,采用双波长飞点薄层扫描仪测定,展开剂为乙酸乙酯-甲酸-水(8:1:1),λs=266nm,λR=230nm。结果:金樱子点样量在1～6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为98.9%,RSD=1.39%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于金樱子的质量控制。
- 卢静华于玲
- 关键词：双波长薄层扫描法金樱子总黄酮
- 冬凌草片质量标准研究被引量：3
- 2008年
- 目的建立冬凌草片的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别制剂中的冬凌草甲素,采用HPLC法测定制剂中冬凌草甲素的含量。结果在TLC色谱中均能明显检出冬凌草;冬凌草甲素0.1504～0.7520mg/mL时,呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.23%,RSD为1.22%。结论本文鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于冬凌草片的质量控制。
- 刘俊鹏于玲王亚娟
- 关键词：冬凌草片冬凌草甲素TLCHPLC
- HPLC同时测定黄连羊肝丸中黄芩苷和三种主要生物碱的含量被引量：4
- 2011年
- 目的：建立HPLC测定黄连羊肝丸中黄芩苷和三种主要生物碱类成分含量的方法。方法：采用chroma-trex C18（200 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,流速1.0 mL/min,加入三乙胺,调pH3.0,检测波长280 nm。结果：黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱分别在进样量0.32~1.6μg（r1=0.9998）、0.11~0.99μg（r2=0.9999）、0.0558~0.1302μg（r3=0.9999）、0.0122~0.1220μg（r4=0.9999）的范围内线性关系良好,加样回收率分别为100.25%、100.21%、100.19%、99.96%,RSD分别为0.41%、1.01%、0.80%、0.34%（n=9）。结论：该方法简便、准确,可作为黄连羊肝丸的质量控制方法。
- 袁春玲王亚娟于玲
- 关键词：HPLC黄芩苷生物碱
- 高效液相色谱法测定二丁颗粒中总黄酮的含量被引量：4
- 2008年
- 目的建立二丁颗粒中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为Kromasil C18；以甲醇-水-醋酸（45：53：2）为流动相；检测波长359nm；外标法定量。结果总黄酮在0．0528～0．3168μg/μl范围内呈良好的线性关系，Y=16714X-82．436，r=0．9994，平均回收率为96．19％，RSD=1．2％，（n=6）。结论所用方法简便、灵敏、准确，可用于二丁颗粒的质量控制。
- 于玲姚丹谢成国
- 关键词：总黄酮高效液相色谱法
- 双波长薄层扫描法测定冬凌草片中总黄酮的含量被引量：5
- 2008年
- 目的 采用双波长薄层扫描法测定冬凌草片中总黄酮的含量。方法 采用日本岛津CS-9301双波长飞点薄层扫描仪，硅胶GF254薄层板，展开剂：醋酸乙酯-甲酸-水（8：1：1），激发波长269nm。结果片剂中其它成分对测定无干扰。总黄酮的点样量（X）在1—6μg范围内与峰面积（γ）线性良好，Y=133．3X＋80．416，r=0．9992，n=5，平均回收率是98．67％，RSD=1．50％，实验的精密度、稳定性、重现性都很好。结论该法操作简便，精密度好，结果准确可靠。
- 于玲卢静华姚丹
- 关键词：双波长薄层扫描法总黄酮
- 天然药物化学实验教学中创新理念的应用被引量：2
- 2014年
- 根据药学专业天然药物化学实验课程的特点,从天然药物化学实验课程的教学理念、教学内容、考核评价方法等方面进行了改革。通过转变教学理念、重新选择和设计实验的内容、改变考核的方式等措施,督促学生学习和领悟实验方法,增加学习兴趣,培养动手能力,教学相长。
- 阎婷于玲
- 关键词：天然药物化学实验教学
- 肉桂挥发油对阿魏酸透皮吸收影响的研究被引量：14
- 2009年
- 目的:研究肉桂挥发油对阿魏酸透皮吸收的影响。方法:采用离体昆明种小白鼠皮肤为渗透屏障,以阿魏酸为指标成分,应用Tp-6型透皮吸收扩散仪和HPLC检测方法,考察肉桂挥发油对阿魏酸透皮吸收的影响。结果:肉桂挥发油对阿魏酸的透皮吸收有一定的促进作用,并强于氮酮,其中1%肉桂挥发油对阿魏酸的促进作用优于2%肉桂挥发油。结论:肉桂挥发油能促进阿魏酸的透皮吸收。
- 高春华张亚秋王亚娟于玲
- 关键词：肉桂挥发油阿魏酸促渗剂
- 秦皮中秦皮乙素的提取纯化工艺研究被引量：1
- 2012年
- [目的]研究秦皮乙素的最佳提取分离工艺。[方法]利用HPLC法测定秦皮中秦皮乙素的含量,以秦皮乙素含量为指标,用L9(34)正交试验法来确定最佳提取工艺;以秦皮乙素的分离情况为指标,采用聚酰胺柱筛选出最佳纯化分离工艺。[结果]最佳提取工艺为:料液比1∶8(W/V,g/ml,下同),乙醇浓度95%,提取3次,每次1.5 h。聚酰胺柱对秦皮乙素的分离效果较好,纯化的最佳工艺为:吸附流速为8 BV/h,上样液与树脂的体积比约为8∶1,以蒸馏水洗脱,洗脱流速为4 BV/h,收集洗脱液;在此条件下,秦皮乙素的总洗脱率达到90%以上,精制率均达到50%以上。[结论]试验所选择的秦皮乙素的提取分离方法效果较好。
- 于玲刘影阎婷温梦
- 关键词：秦皮乙素正交试验聚酰胺
