于进彩
- 作品数：27 被引量：66H指数：5
- 供职机构：青岛市市立医院更多>>
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- 我院急、门诊麻醉药品应用分析
- 2010年
- 目的评价笔者所在医院急、门诊麻醉药品应用情况及趋势,为合理用药提供参考。方法对本院急、门诊2007～2009年麻醉处方6403张,以用药频度(DDDs)为指标进行统计分析。结果全院麻醉药品有6种,3个剂型,其中,吗啡缓释片、控释片用量居首位,且2009年吗啡缓释片、控释片DDDs明显高于2008年,哌替啶注射液用量最小。结论全院麻醉药品应用基本合理,但在用药次数及联合用药方面仍需进一步规范。
- 于进彩姜新道
- 关键词：麻醉药品用药频度处方分析
- 10%水合氯醛溶液稳定性预测被引量：3
- 1998年
- 李秀美于进彩李志平
- 关键词：10%水合氯醛药物稳定性初匀速法数据处理
- 第三代头孢菌素与其他药物配伍的稳定性被引量：5
- 1999年
- 姜新道于进彩于宝东
- 关键词：头孢曲松头孢哌酮配伍稳定性
- 硫酸吗啡缓释片口服与直肠给药控制中重度癌性疼痛的临床研究被引量：3
- 2013年
- 目的观察应用硫酸吗啡缓释片(MST)口服和经直肠不同途径给药对中重度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法中重度疼痛的癌症患者85例采用随机数字表法被随机分为口服硫酸吗啡缓释片组(A组)42例和经直肠应用硫酸吗啡缓释片组(B组)43例。结果口服吗啡组(A组)患者维持剂量≤60mg/d和>60mg/d的有效率分别为82.85%、100%,而直肠应用吗啡组(B组)患者分别为88.57%、87.50%,两组无明显差异(P>0.05)。对于不同疼痛类型和不同疼痛分级,又做了进一步止痛效果分析,结果显示A、B两组均无明显统计学差异(P>0.05);另外A、B两组的不良反应如恶心、呕吐、便秘、头晕、嗜睡等均无统计学差异(P>0.05)。结论经口服和直肠应用MST的疗效和不良反应相近,对重症且进食、进水困难者经直肠应用硫酸吗啡缓释片是安全、方便和有效的疼痛治疗方法。
- 王大志高蕾于进彩张书瑜郭成业
- 关键词：癌性疼痛吗啡缓释片给药途径
- 我院494例门诊患者药品不良反应报告分析被引量：3
- 2010年
- 目的:了解我院门诊患者药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2007～2008年门诊药房收集到的494例ADR报告进行回顾性分析。结果:494例ADR报告中,女性发生率(62.96%)明显高于男性(37.04%);静脉给药最易导致ADR(58.50%);ADR发生率最高的为抗菌药物(51.21%),其中又以氟喹诺酮类(104例)和大环内酯类(90例)抗菌药物最为普遍,其次为心脑血管系统药(13.97%)和中药制剂(13.16%);ADR的临床表现主要为皮肤及其附件损害(29.17%)、消化系统损害(22.37%)和神经系统损害(17.34%)。结论:应重视临床ADR监测,为临床合理用药提供参考。
- 范春姜新道于进彩
- 关键词：门诊患者药品不良反应
- 392例抗感染药物药品不良反应分析被引量：19
- 2011年
- 目的:了解抗感染药物药品不良反应(ADR)的发生特点和规律。方法:对某院2007年1月-2009年12月收集到的392例抗感染药物ADR报表进行回顾性分析。结果:女性ADR发生率(63.26%)明显高于男性(36.73%);392例ADR报表中,氟喹诺酮类(140例)和大环内酯类(133例)最多;ADR的临床表现主要为皮肤过敏反应(36.85%)和胃肠道反应(25.21%),其次是神经系统反应(12.06%);静脉给药(80.61%)是引起ADR的主要给药途径。结论:应重视抗感染药物不良反应的监测,为临床合理用药提供参考。
- 于进彩范春
- 关键词：药品不良反应抗感染药物
- 四种外用消毒剂杀灭真菌的效果比较
- 1997年
- 目前,随着抗生素、免疫抑制剂和皮质炎固醇的应用日见广泛,真菌发病率逐年增加,如含球菌的发病率1988—1989年比1976—1979年增加20倍,死亡率为60%,真菌已成为医院感染的常见菌。如何更好地进行有关预防和治疗,合理选用消毒剂,已引起医务工作者的普遍重视。本实验对几种消毒剂杀灭真菌效果进行了比较,现将结果报告如下:1 方法1.1
- 于进彩王风华吕秀华初晓于宝东
- 关键词：消毒剂戊二醛免疫抑制剂新洁尔灭杀灭率医务工作者
- 一种治疗咽部疾病的药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗咽部疾病的药物组合物及其制备方法，该组合物由如下重量份的中药材原料经水煎提取制备而成：牡丹皮32-50份、薄荷脑0.1-0.5份、菊花32-50份、桔梗32-50份、制半夏20-30份、地黄40-56...
- 武刚毅于进彩刘峙李小纪李德爱
- 文献传递
- TKI治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：2
- 2015年
- 目的进行吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应的临床研究。方法 102例晚期非小细胞肺癌,其中52例给予吉非替尼150mg口服,每日1次,每28天重复。50例予单药吉西他滨1000mg/m2,d1,d8,d15,每28天重复。结果吉非替尼组CR、PR、SD、有效率、疾病控制率、1年生存率分别为3.85%,21.15%,38.46%,38.46%,25.00%,64.50%和28.85%。吉西他滨组CR、PR、SD、有效率、疾病控制率、1年生存率分别为0,24%,32%,24%,56%和26%。两者之间无统计学差异。吉非替尼治疗常见的毒副作用为皮疹和腹泻,总的皮疹发生率为46.15%,腹泻发生率为26.9%,未见间质性肺病和常见的血液学毒性出现。而吉西他滨组的不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应。在血液学毒性方面吉西他滨明显高于吉非替尼组,具有统计学差异(P<0.05)。结论吉非替尼和吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌疗效确切并相当。吉非替尼不仅延长了患者的生存,而且不良反应较轻,值得在临床老年非小细胞肺癌中应用。
- 于进彩王大志郭成业安志洁
- 关键词：吉非替尼吉西他滨老年非小细胞肺癌
- 多西他赛或培美曲赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究
- 2013年
- 目的观察多西他赛联合方案(多西他赛+顺铂)和培美曲赛联合方案(培美曲赛+顺铂)对初治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副作用。方法 57例晚期NSCLC随机分成他赛联合组和培美曲赛组,入选患者接受≥4个周期化疗,比较两组不同化疗方案的近期疗效和毒副作用及1年的生存率。结果多西他赛联合组和培美曲赛联合组近期疗效的有效率分别为34.4%、32.1%,两组中位生存期分别为8.9和9.3个月,1年生存率分别为28.4%和31.5%。两组差异均无统计学意义,P>0.05。毒副作用主要表现在血液和消化道反应,对症处理均可恢复或耐受。结论多西他赛联合方案和培美曲赛联合方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效,化疗毒副作用主要表现在血液和消化道反应,但均可耐受或恢复。故两种化疗方案均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案。
- 闫春于进彩张传涛郭成业王大志李德爱
- 关键词：非小细胞肺癌顺铂多西他赛培美曲赛临床观察研究
