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付小旦

作品数:13 被引量:1H指数:1
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:上海市浦江人才计划项目国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇肿瘤
  • 9篇抗肿瘤
  • 8篇药物
  • 7篇肿瘤药
  • 7篇肿瘤药物
  • 7篇细胞
  • 7篇抗肿瘤药
  • 7篇抗肿瘤药物
  • 5篇计算机
  • 4篇异构酶
  • 4篇生物信息
  • 4篇生物信息学
  • 4篇拓扑异构酶
  • 4篇小分子
  • 4篇小分子化合物
  • 4篇计算机技术
  • 4篇分子
  • 3篇腺癌
  • 3篇腺癌细胞
  • 3篇结肠

机构

  • 12篇第二军医大学
  • 3篇温州大学
  • 1篇中国科学院成...

作者

  • 13篇付小旦
  • 11篇宋云龙
  • 10篇亓云鹏
  • 8篇章玲
  • 8篇吕加国
  • 8篇朱驹
  • 8篇周有骏
  • 7篇张万年
  • 5篇郑灿辉
  • 5篇盛春泉
  • 4篇姚建忠
  • 4篇缪震元
  • 4篇余建鑫
  • 4篇刘娜
  • 2篇张晓梦
  • 2篇张力学
  • 1篇周长凤
  • 1篇陈倩倩
  • 1篇刘雪飞
  • 1篇雷新响

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种小分子有机化合物JFD-03169的抗肿瘤新用途
本发明涉及一种基于生物信息学和计算机技术相结合的药物虚拟筛选平台发现的一类以JFD-03169为代表的有机小分子化合物在制备抗肿瘤药物中的新用途。该类小分子化合物具有结构简单、毒副作用小、水溶性好、易于合成等优点,具有良...
宋云龙章玲亓云鹏付小旦张万年盛春泉姚建忠余建鑫缪震元周有骏朱驹吕加国郑灿辉刘娜
文献传递
茚并异喹啉酮类化合物对前列腺癌细胞DU-145增殖抑制活性的三维定量构效关系被引量:1
2010年
目的建立比较分子力场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)模型,研究茚并异喹啉酮类化合物对前列腺癌细胞DU-145增殖抑制活性的三维定量构效关系。方法选取63个文献报道的茚并异喹啉酮类化合物,采用CoMFA和CoMSIA方法进行研究。在CoMFA研究中,系统考察了分子取向与网格平移对q2值的影响,并基于得到的最优q2值结果,考察了网格点步长对统计结果的影响;在CoMSIA研究中,系统考察了各种分子场组合、网格点步长和衰减因子对模型统计结果的影响。结果衰减因子为0.35,网格点步长为0.15nm时,仅用疏水场就可以得到最佳模型,所建立CoMFA和CoMSIA模型的交叉验证系数q2值分别为0.630和0.635,都具有较强的预测能力。结论 CoMFA和CoMSIA模型的三维等值线图直观地解释了该类化合物的构效关系,阐明了化合物结构中各位置取代基对前列腺癌细胞DU-145增殖抑制活性的影响,为进一步结构优化以提高抗前列腺癌活性提供了重要的理论依据。
付小旦章玲亓云鹏张力学宋云龙
关键词:定量构效关系
一种小分子有机化合物JFD-03554的抗肿瘤新用途
本发明涉及一种基于生物信息学和计算机技术相结合的药物虚拟筛选平台发现的一类以JFD-03554为代表的有机小分子化合物在制备抗肿瘤药物中的新用途。该化合物较现有的Top1抑制剂,结构新颖,水溶性好,而且对非小细胞肺癌A5...
宋云龙章玲亓云鹏付小旦张万年盛春泉姚建忠余建鑫缪震元周有骏朱驹吕加国郑灿辉刘娜
文献传递
一种小分子有机化合物JFD-03554在制备抗肿瘤药物中的用途
本发明涉及一种基于生物信息学和计算机技术相结合的药物虚拟筛选平台发现的一类以JFD-03554为代表的有机小分子化合物在制备抗肿瘤药物中的新用途。该化合物较现有的Top1抑制剂,结构新颖,水溶性好,而且对非小细胞肺癌A5...
宋云龙章玲亓云鹏付小旦张万年盛春泉姚建忠余建鑫缪震元周有骏朱驹吕加国郑灿辉刘娜
文献传递
茚并喹啉酮类化合物及其制备方法和用途
一类式(A)所示的茚并喹啉酮类化合物,式中各基团定义如说明书所述。这些化合物可以特异性的抑制拓扑异构酶I,对人肺癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌等多种肿瘤细胞均有良好的活性,可以用于制备抗肿瘤药物。还公开了所述式(A)化合物的制...
宋云龙付小旦亓云鹏
文献传递
茚并喹啉酮类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一类结构如式(I)所示的茚并喹啉酮类化合物。这些化合物可以特异性的抑制拓扑异构酶I,对人肺癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌等多种肿瘤细胞均有良好的活性,因此可以用于制备抗肿瘤药物。与喜树碱类药物相...
宋云龙付小旦亓云鹏章玲张万年朱驹周有骏吕加国
文献传递
一种小分子有机化合物JFD-03169在制备抗肿瘤药物中的用途
本发明涉及一种基于生物信息学和计算机技术相结合的药物虚拟筛选平台发现的一类以JFD-03169为代表的有机小分子化合物在制备抗肿瘤药物中的新用途。该类小分子化合物具有结构简单、毒副作用小、水溶性好、易于合成等优点,具有良...
宋云龙章玲亓云鹏付小旦张万年盛春泉姚建忠余建鑫缪震元周有骏朱驹吕加国郑灿辉刘娜
文献传递
新型拓扑异构酶I抑制剂的计算机设计、合成与抗肿瘤活性研究
肿瘤是严重威胁人类健康的恶性疾病,传统的肿瘤化疗药物因其细胞毒性和耐药性等局限,对大多数实体瘤的治疗依然未能达到满意的效果。近年,伴随着拓扑替康和伊诺替康在临床上的成功,拓扑异构酶I (Topo I)已成为设计新型抗癌药...
付小旦
关键词:三维定量构效关系计算机辅助药物设计
文献传递
非末端羟基取代均三唑并噻二嗪的合成研究
2009年
以缬草酸内酯(1,4-戊内酯)为原料,合成中间体3-(3-羟丁基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑1;1与ω-卤代的芳酮缩合得到了8个全新三唑并噻二嗪类化合物2a-2h,其结构经1H NMR和MS进行了表征。
付小旦张晶张力学雷新响张晓梦周长凤
关键词:1,2,4-三唑
茚并喹啉酮类化合物及其制备方法和用途
一类式(A)所示的茚并喹啉酮类化合物,式中各基团定义如说明书所述。这些化合物可以特异性的抑制拓扑异构酶I,对人肺癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌等多种肿瘤细胞均有良好的活性,可以用于制备抗肿瘤药物。还公开了所述式(A)化合物的制...
宋云龙付小旦亓云鹏
文献传递
共2页<12>
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