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付小花

作品数:46 被引量:290H指数:11
供职机构:同济大学环境科学与工程学院更多>>
发文基金:上海市科委重大科技攻关项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:环境科学与工程农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇环境科学与工...
  • 13篇农业科学
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主题

  • 19篇微生物
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  • 7篇湿地土壤
  • 7篇土壤呼吸
  • 7篇基因
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  • 6篇土壤有机碳
  • 4篇电子供体
  • 4篇隐球菌
  • 4篇球菌
  • 4篇微生物活性
  • 4篇微生物群落
  • 4篇微生物群落结...
  • 4篇秸秆
  • 4篇聚合酶
  • 4篇基因型
  • 4篇合酶
  • 4篇非光合微生物

机构

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  • 2篇第二军医大学
  • 1篇井冈山大学
  • 1篇井岗山大学
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  • 1篇上海市城市化...
  • 1篇上海野生动物...

作者

  • 46篇付小花
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  • 12篇张文佺
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  • 5篇徐殿胜
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  • 4篇凌波
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  • 3篇肖伟

传媒

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  • 2篇环境科学学报
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  • 1篇环境科学与技...
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  • 1篇应用生态学报
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  • 1篇基础医学教育

年份

  • 1篇2024
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  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 8篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种提升化能自养细菌固碳效率的方法
本发明公开了一种提升化能自养细菌固碳效率的方法,属于环境工程技术领域。本发明工艺装置主要包含反应器主体以及其中放置的膜组件和曝气装置,膜组件的作用是分离培养液中的胞外有机物成分,保证培养液中有机物浓度始终处于较低的水平,...
王磊张赛伟陈乐付小花赵晓迪
一种利用Profile-1生物发光仪快速测定土壤中微生物量的改良方法被引量:6
2010年
开发了一种利用Profile-1生物发光仪测定土壤中微生物量的改良方法,并以此方法分别测定了标准大肠杆菌茵液以及3种不同类型的土壤(九段沙湿地土壤,崇明东滩大田土壤和崇明实验地改良土壤)的微生物量,并将结果与Profile-1生物发光仪自带的标准分析方法以及传统的菌落计数法进行比较。结果显示,改良的ATP提取方法(BAB改良分析法)和Profile-1生物发光仪自带的标准分析方法都可用于液体样品中微生物量的测定,其灵敏度和准确度无显著差异(P>0.05)。但在测定土壤样品时,菌落计数法测定结果大约占BAB改良分析法测定结果的1%~5%,占Profile-1生物发光仪自带的标准分析方法的测定结果的22%~99%。这表明在分析土壤样品时,BAB改良分析法较Profile-1生物发光仪自带的标准分析方法的ATP提取效率更高,可显著提高仪器检测土壤样品的灵敏度和可靠性,因此可有效应用于各类土壤的微生物量的监测,为土壤环境监控提供微生物量的可靠数据。
席雪飞彭晓佳王磊付小花唐玉姝
关键词:ATP土壤微生物
六价铬还原细菌Bacillus cereus S5.4的筛选鉴定及还原特性研究被引量:10
2007年
六价铬生物毒性极大,是造成环境污染的主要重金属之一,其生物治理策略已引起了广泛关注。已经发现许多微生物具有六价铬抗性和还原性,但能工业应用的还十分有限。从宝钢电镀污泥中分离得到一系列高六价铬抗性菌株,其中一株S5.4显示出高六价铬还原性,经形态和生理生化特征及16s rDNA序列比对,鉴定为Bacillus cereus。该菌株好氧生长,在固体LB培养基上培养48h能耐受40mmol/L Cr^6+,并对Mn^2+、Ba^2+和Mo^6+也显出高抗性;在液体LB培养基中培养72h完全还原2mmol/L Cr^6+,并能在补充培养基和六价铬的条件下连续还原。该菌株还原六价铬时,最适浓度为2mmol/L Cr^6+,最适温度范围30~37℃,最适pH7~9。
肖伟王磊张思维乔文杰付小花任大明
关键词:BACILLUSCEREUS微生物鉴定
秸秆与秸秆生物炭还田对土壤微生物群落结构的影响被引量:10
2017年
秸秆及其生物炭性质的差异可能会导致其还田后土壤微生物结构与特性的改变,从而影响土壤的物质循环。本研究选取芦苇秸秆(Straw,ST)及其生物炭(Biochar,BC)为还田材料,研究它们短期内对土壤微生物群落结构及微生物酶活性的影响。结果表明,BC和ST处理都显著增加了微生物的多样性,但增加的微生物类型存在显著差异。BC处理诱导的特异性微生物其腐殖化能力相对较强,或多以自养方式生存;ST处理诱导的微生物一般氧化活性高,往往在易降解碳源丰富的条件下占优势。较CK而言,ST处理显著增加了酶的活性,使得β-葡萄糖苷酶和脱氢酶活性分别提高了19.23%和187.27%;而BC处理则相反,其抑制了两种酶的活性,使得β-葡萄糖苷酶和脱氢酶活性分别下降了20.85%和61.09%。
田小平王磊王菡侯亚红乐毅全付小花
关键词:秸秆还田微生物群落结构
土壤改良剂:固体废弃物处置与资源化的有效途径被引量:7
2008年
全面介绍了各种固体废弃物的环境问题以及应用于土壤改良剂的现状和研究进展,认为通过合理、有效的应用,这一固体废物处置与资源化的途径具有良好的发展前景,符合循环经济与可持续发展要求,兼具环境、经济和社会效益。
张文佺付小花乐毅全李朝君王磊
关键词:固体废弃物土壤改良
水样中大肠菌数定量PCR检测实验设计被引量:2
2017年
为不断完善环境微生物学实验课程建设,培养学生的实际样品分析能力,设计了一套检测水样中大肠菌数的实时荧光定量PCR(pdymerase chain reaction)实验。教学实践表明,实验方案切实可行,学生完成情况良好,学生了解并践行了实时荧光定量PCR技术检测环境样品中的大肠菌数的方法,切身体会到新实验技术的简便性与灵敏性,提升了学生的学习兴趣与创新能力。
付小花张娴乐毅全唐贤春王磊
格特隐球菌交配型的多重PCR鉴定
2014年
【目的】建立一种基于格特隐球菌α交配型位点内SXI1α基因和a交配型位点内SXI2a基因的多重PCR分析,用于快速鉴定格特隐球菌的交配型。【方法】设计针对格特隐球菌α交配型位点内SXI1α基因部分片段和格特隐球菌a交配型位点内SXI2a基因部分片段的特异性引物,用于多重PCR鉴定格特隐球菌的交配型;并与交配试验以及已报道的扩增α交配型位点的引物MFα、STE12α,及扩增a交配型位点的引物STE20a、STE3a进行扩增效果的比较。【结果】基于SXI1α基因和SXI2a基因的多重PCR分析,准确鉴定所有受试格特隐球菌(包括VGI、VGII、VGIII和VGIV基因型)的交配型,引物STE12α、STE20a和STE3a在常规PCR鉴定中不能鉴定部分菌株的交配型;66.7%的受试菌株不能发生交配,交配试验无法鉴定其交配型。【结论】建立的多重PCR方法明显优于常规PCR或交配试验鉴定。
冯晓博凌波付小花王磊廖万清姚志荣
关键词:基因型交配型聚合酶链式反应
崇明东滩两种典型湿地土壤有机碳汇聚能力的差异性及其成因分析
通过分析崇明东滩两种不同类型的湿地土壤A区(东滩南部冲刷带芦苇型沙质土)和B区(东滩东北部淤涨带芦苇/米草型粘质土)的有机质含量以及植被输入量,研究了异质性湿地土壤的有机碳保留和汇聚能力,并从异质型土壤的微生物活性和理化...
李艳丽王磊张文佺张士萍王红丽付小花乐毅全
关键词:崇明东滩湿地湿地土壤微生物量土壤呼吸
文献传递
上海崇明东滩两种典型湿地土壤有机碳汇聚能力差异及成因被引量:14
2009年
通过分析上海崇明东滩南部冲刷带芦苇型砂壤土(A区)和东北部淤涨带芦苇/米草型粘土(B区)的有机碳含量和植被输入量,研究了异质性湿地土壤的有机碳汇聚能力,并从异质型土壤的微生物活性和理化性质的差异角度分析了造成土壤有机碳汇聚能力差异的主要原因.结果表明:A区土壤平均总有机碳含量仅为B区的46.10%(P<0.05),而A区地上部分的年均植物量仅比B区低9.16%,说明A区湿地土壤有机碳的输出量大于B区.A区细菌总数比B区高3.82倍(P<0.05),过氧化氢酶和转化酶活性分别比B区高46.81%和34.33%(P<0.05),且土壤微生物呼吸强度也高于B区.说明A区土壤的微生物碳代谢能力较强是导致其土壤有机碳保留能力较弱的重要原因.A区砂壤土粒间孔隙较大、土壤通气透水性较好、含水率与含盐量较低,有利于微生物生长,促进了土壤有机碳的分解;而B区的芦苇/米草型粘土的含水量和含盐量高、微生物活性弱,有机碳氧化分解能力较低,具有较高的有机碳汇聚能力.
李艳丽肖春玲王磊张文佺张士萍王红丽付小花乐毅全
关键词:潮滩湿地细菌总数酶活性土壤呼吸
格特隐球菌vgⅡ基因型的快速鉴定和序列分型研究被引量:2
2012年
目的 建立一种核糖体基因内间隔区(igs)的特异性pcr扩增和序列分析方法,用于快速鉴定格特隐球菌vgⅡ基因型及其亚型.方法 选取新型和格特隐球菌核糖体igs区中可变度最高的1区为靶点,经clustalx 2多重比对后,设计特异性扩增格特隐球菌vgⅡ基因型的引物用于pcr分析.通过扩增新型和格特隐球菌其余基因型以及其他致病酵母菌来评价引物的特异性,并对阳性扩增片段(vgⅡ基因型)进行测序和序列分型研究.结果 基于核糖体igs区的特异pcr引物扩增所有受试格特隐球菌vgⅡ基因型菌株均为阳性,而新型和格特隐球菌其余基因型以及其他致病酵母菌均为阴性.序列分型显示,在扩增片段的72、79和104 bp处存在3个多态性位点,可用于区分vgⅡ基因型中的不同亚型.结论 该研究建立的特异性pcr扩增方法可快速、准确地鉴定格特隐球菌vgⅡ基因型,对扩增片段的序列分型可初步筛查高致病性的vgⅡa亚型.
冯晓博凌波付小花王磊任大明姚志荣
关键词:隐球菌属基因型聚合酶链反应
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