付滨
- 作品数：13 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中国农业大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学文化科学更多>>
- 对甲苯磺酸催化合成乙酸乙酯被引量：7
- 2007年
- 以对甲苯磺酸作催化剂合成乙酸乙酯。探讨了影响酯化反应的各种因素,得出最佳的反应条件为:酸醇摩尔比为1︰2.5,反应时间为60 min;催化剂用量为0.013 mol。此法产品收率可达91.50%,且反应活性和选择性都很高,是一条合成乙酸乙酯的绿色途径。
- 吴燕华肖玉梅董燕红付滨
- 关键词：乙酸乙酯对甲苯磺酸催化剂酯化反应
- 吡吗啉(Pyrimorph)——一种新的农用杀菌剂
- 本发明涉及一种性能优异的新型农用杀菌剂——吡吗啉(结构式1)，及其合成方法、制剂和作为农用杀菌剂在作物上的应用。该化合物是采用下述路线合成的。化合物1与表面活性剂及其他助剂混合，经研磨可制得20％的悬浮剂，在15～30g...
- 覃兆海慕长炜李楠付滨张曙生肖玉梅
- 文献传递
- 楝酰胺(Rocaglamide)类化合物的三维定量构效关系被引量：1
- 2011年
- 采用比较分子力场分析(CoMFA)和比较分子相似因子分析(CoMSIA)方法,对训练集中的26个楝酰胺(Rocaglamide)类化合物进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,最终建立的CoMFA模型和CoMSIA模型的q2分别为0.593和0.656.并对测试集中的5个化合物的生物活性进行了预测,结果表明该方法具有较好的预测能力.CoMFA和CoMSIA的三维等值线图直观地解释了化合物结构中关键位置的取代基R1,R2及R5与活性的关系:R1位置的羰基应予以保留,R1末端应为氢键供体,R2和R5不应引入体积过大的官能团.对各种力场的贡献分析发现,氢键场对活性影响最为突出.
- 周一卉段红霞付滨马永强杜凤沛王明安覃兆海
- 关键词：三维定量构效关系比较分子力场分析
- 生物电子等排原理的应用
- 先导化合物的优化是研究和开发新药的重要途径,生物电子等排原理是对先导化合物进行合理优化的有效策略之一。本文简要综述了生物电子等排原理及其在农药创制、医药创制和湿法冶金上分离试剂的设计等方面中的应用。
- 刘文剑张鹭肖玉梅付滨李楠覃兆海
- 关键词：先导化合物农药创制
- 文献传递
- 硝基缩氨基胍类化合物的合成及其杀虫活性研究
- 为寻找新的杀虫先导化合物,采用活性亚结构连接法,将新烟碱类和缩氨脲类杀虫剂的活性结构单元组建到同一分子中,设计合成了25个具有全新结构的目标化合物,其结构经过1H NMR和元素分析确证.初步杀虫活性测定表明,在500mg...
- 张政马永强付滨李楠肖玉梅覃兆海
- 关键词：杀虫活性合成工艺
- 文献传递
- 2-甲氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成与荧光性质研究被引量：3
- 2010年
- 设计合成了一系列未见文献报道的2-甲氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析表征.测定了其荧光性能,结果显示此类化合物具有较好的荧光性,其荧光发射波长在384～390nm范围,最大荧光量子产率为0.12.
- 冉兆晋付滨肖玉梅覃兆海
- 关键词：1,3,4-噻二唑荧光化合物
- 新型高效农用杀菌剂丁吡吗啉(ZNQ-0317)的创制
- 覃兆海李泽方袁会珠李楠于康平齐淑华慕长炜冯振高付滨肖玉梅杨代斌徐韶康张少华
- 本成果涉及一种新型农用杀菌剂－丁吡吗啉，英文名：Pyrimorph；化学名：(E)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-(4-叔丁基苯基)-丙烯酰吗啉，试验代号ZNQ-0317，分子式：C_22H-25ClN_2O-2这是一...
- 关键词：
- 关键词：杀菌剂卵菌病害
- 缅怀我们的导师——张滂院士
- 2012年
- 2011年11月29日，我们敬爱的导师张滂院士与世长辞。噩耗传来，作为学生的我们悲痛万分。师恩难忘，谨以此文作为对先生的纪念，并表达我们对先生的感谢与怀念之情。张滂先生早年就读于西南联大，毕业后曾作为老一辈有机化学家吴学周先生的助手开展研究工作。1945年留学英国，先后就读于利兹大学和剑桥大学，1949年7月获得有机化学博士学位。据了解，张滂先生是第一位获得剑桥大学博士学位的中国人。张先生于新中国成立之际回国效力，投身于祖国的教育和科技事业，先后任教于燕京大学和北京大学。
- 李良助王道全张雅文王学勤袁谷朱轶强焦玉国肖军华付滨
- 关键词：院士导师有机化学家博士学位西南联大
- 炔丙型硫Ylide环丙烷化反应及其立体选择性被引量：1
- 2009年
- 炔丙型硫Ylide与丙烯酸酯的反应是一个多反应竞争的复杂反应,通常环丙烷化产物收率很低.本文通过对反应底物的优化,成功获得了高收率、高选择性的反式环丙烷化产物.同时利用Gaussian 03程序,选择密度泛函BHHLYP方法,6-31G**基组对反应路径及过渡态模型进行了计算,进而采用密度泛函理论中的B3LYP方法,选择6-31G**基组,对顺、反式产物的热稳定性进行了分析,明确了该反应的高非对映选择性是由过渡态的能量差异和产物的热稳定性两个因素共同决定的,而过渡态的能量差异可以归于分子内弱的立体电子效应的不同.
- 刘文剑路慧哲肖玉梅王明安杜凤沛付滨李楠覃兆海
- 关键词：环丙烷化反应过渡态
- (±)-HypoglycinA的全合成
- 2008年
- 采用Wittig试剂与环氧氯丙烷和多聚甲醛构建亚甲基环丙烷结构单元,利用2,5-二乙氧基-3,6-二氢吡嗪引入氨基酸结构单元,通过6步反应成功实现了天然植物毒素Hypoglycin A外消旋体的全合成,总收率3.2%。中间体和Hypoglycin A的结构经1H NMR表征。对反应中的问题进行了分析和讨论。
- 肖啸肖玉梅刘文剑王明安付滨李楠覃兆海孔凡伦
- 关键词：全合成植物毒素
