公共文化服务平台

何秀苗: 作品数：79 被引量：287H指数：10; 供职机构：广西大学更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

合作作者

血清稀释液的筛选及犬抗狂犬病病毒血清抗体正常值范围的确定: 2010年; 应用间接ELISA法进行抗体检测是评价狂犬疫苗免疫效果的一种快捷有效手段。首先筛选得到一种灵敏、特异的血清稀释液;然后应用其对采集自不同地区的812份未免疫犬血清稀释并进行间接ELISA检测;以OIE标准阴、阳性犬血清为对照,随机选取不同A450范围的犬血清应用RFFIT进行检测;以RFFIT效价低于0.1 IU/ml的犬血清,计算阴性血清正常值范围和95%的可信区间,并建立标准品的回归方程。结果显示：所筛选到的血清稀释液灵敏、特异,有756份血清样品的效价低于0.1 IU/ml,犬抗狂犬病抗体阴性血清的正常值范围为0.127 3±0.059 8,95%的可信区间为0.078 1-0.172 3。应用OIE犬阳性血清标准品建立了A450和抗血清效价的回归方程：A=1.139 IU＋0.470。该试验结果为犬狂犬病防制以及犬狂犬病抗体ELISA检测试剂的研制奠定了基础。; 刘红全单晶辉李宁孟锐奇何秀苗卢强张西臣张茂林何静李瑞友伍少团韦锋锐; 关键词：正常值范围犬血清狂犬病病毒抗体

IBDV流行株的VP1部分序列的分析及比较: 前言:鸡传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious BursalDisease Virus,IBDV)引起鸡的急性、高度接触性、溶淋巴细胞性...; 何秀苗韦平熊忠贤杨霖戴书剑刘红全; 文献传递

一种传染性法氏囊病病毒VP2基因阳离子微球疫苗及其制备方法: 本发明公开了一种传染性法氏囊病病毒VP2基因阳离子微球疫苗及其制备方法。本发明提供了一种微球，由阳离子聚乳酸‑乙醇酸共聚物微球和包覆在其内部的核酸分子组成；所述核酸分子为具有传染性法氏囊病病毒VP2基因的线性核酸分子或具...; 何秀苗韦平陈果陈盛峰陈艳艳陈博文; 文献传递

传染性法氏囊病病毒调节IRF3信号通路促进胞内复制的分子机制: 何秀苗禤金彩廖艳娟龙寒吴家法陈佳陈盛峰沈魏魏陈艳艳李尚; 1.项目来源与背景：该课题获得国家自然基金(31560706)资助。 2.研究目的及意义：传染性法氏囊病(Infectious bursal disease，IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious bur...; 关键词：; 关键词：传染性法氏囊病

鸡Toll样受体3胞外区片段的克隆表达及多克隆抗体的制备: 2012年; 以笔者所在课题组扩增测序的广西三黄鸡Toll样受体3(TLR3)基因为基础,采用降落PCR法从鸡外周血淋巴细胞中扩增其胞外功能区片段chTLR3-LRR,并构建该片段的原核表达重组质粒,通过优化蛋白表达条件,用获得的融合蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,通过Western-blot鉴定多克隆抗体的特异性。结果显示,该片段长度为834bp,与预测的片段大小、碱基序列相符;构建的原核表达重组质粒pET-chTLR3-LRR经IPTG诱导后,表达出预期的30ku的重组蛋白,所获得的鼠抗鸡TLR3多克隆抗体能够与经传染性法氏囊炎病毒(IBDV)刺激后的鸡胚成纤维细胞的TLR3蛋白发生特异性免疫反应。表明,所选择的区域片段具有很好的免疫原性,制备的鼠抗鸡TLR3多抗具有良好的特异性,这为进一步研究鸡TLR3的功能提供了重要材料。; 何秀苗甘珊珊禤金彩韦平; 关键词：原核表达多克隆抗体

小鸡的肝肾变病: 1999年; 在过去的一年里，在巴基斯坦小鸡中因肝肾病综合征及其它疾病而使数十万鸡死亡，大大地增加了肉用鸡和卵用鸡的死亡率。其中，肉用鸡的死亡率由１２％上升到３０％，卵用鸡的从６％上升到１０％。这是养鸡业出现近３０年来最高的死亡率，导致了市场萧条，养鸡业陷入了严峻...; 何秀苗李康然

海洋生态学实践教学的系统模型馆建设被引量：1: 2017年; 为进一步开展海洋生态学实践教学,设计规划了以仿真模型为基础的海洋生态系统模型馆。该模型馆利用仿真模型将六大海洋生态系统进行室内还原,实现了海洋生态实践教学尤其是野外调查模拟实践活动的可持续开展。文章叙述了模型馆的设计理念和方案,讨论了基于仿真模型的实践教学方式及其实际意义。实践表明,以模型辅助教学的教学模式由于其价格低廉、重复使用性强等特性而易于推广,对自然科学的实践教学、理论教学以及科普宣传工作均起到了借鉴作用。; 龙寒吴家法禤金彩吴霜何秀苗; 关键词：海洋生态学实践教学仿真模型

鸡传染性法氏囊病一个自然病例的病原分离及其分子特征分析被引量：7: 2009年; 设计针对传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因高变区(vVP2)的引物对湖南永州送检的一群疑似传染性法氏囊病病例的法氏囊组织通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术进行检测,应用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种的方法对阳性样品进行病毒分离,同时对IBDV分离株中的vVP2进行限制性内切酶分析和核苷酸序列测定,分析关键位点的氨基酸特征和同源性,绘制遗传进化树。结果成功分离出了4个IBDV毒株,其中HuN0801、HuN0802和HuN0803的特征性位点的氨基酸为222A、249Q、254G、256I、279D、284A、294I和299S,属于vvIDBV的特征,并与vvIBDV参考株具有较高的同源性;HuN0804的则为222P、249Q、254G、256V、279N、284T、294I和299N,符合弱毒株的特征,与弱毒参考株的同源性较高;4个分离株与常用疫苗株的同源性普遍较低。遗传进化分析表明,3个vvIBDV分离株与vvIBDV参考株和中等偏强毒力株YSLMB同处于一个大的分支,并与欧洲株DV86、湖南株HuN亲缘关系最近;而HuN0804与弱毒株、经典毒株和常用疫苗株同处于一个大分支。研究表明,本病例中存在不同致病型IBDV毒株的混合感染。; 何秀苗官丁明韦平秦爱建; 关键词：超强毒株弱毒株 VP2基因高变区分子特征

一种传染性法氏囊病病毒LAMP试剂盒及其应用: 本发明公开了一种传染性法氏囊病病毒LAMP试剂盒及其应用，该试剂盒包括LAMP引物、2×反应缓冲液、荧光目视检测试剂、超纯水和传染性法氏囊病病毒RNA模板，所述的LAMP物包括外引物F3与B3和内引物FIP与BIP。特异...; 何秀苗韦平陈果陈盛峰; 文献传递