何蕾
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划苏州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 高中数学作业设计的理论和实践研究
- 在新课程背景下，作业的功能、类型有了新的延伸，必然会带来作业设计思想与方法的变革，以使作业更好地发挥巩固、激励、反馈和调控等作用，全面提高学生的科学素养水平。但资料显示，数学教育领域有关作业的研究寥寥无几，这与当前教育改...
- 何蕾
- 关键词：高中数学教学新课程标准认知心理情感体验教学改革
- 家蚕质型多角体病毒基因组片段1中的假定重叠基因检测
- 2014年
- 生物信息学分析结果显示家蚕质型多角体病毒（BmCPV）基因组s1片段中含有-个假定的重叠基因ORFX。为了检测该重叠基因ORFX是否在RNA和蛋白质水平有相应的表达产物，用大肠杆菌表达的重组ORFX蛋白制备多克隆抗体，对感染BmCPV的家蚕中肠后部组织进行Westernblotting和免疫组化检测，结果在感染BmCPV第1～7天的家蚕中肠组织中没有检测到假定的ORFX蛋白。进一步基于假定重叠基因ORFX区域及其下游序列设计定量检测ORFX基因和s1片段转录本RNA总水平的引物RECPV-1／RECPV-2，以及定量检测S1片段转录本RNA水平的引物RECPV．3／RECPV-4，用引物Oligo（dT）／RECPV-2和Oligo（dT）／RECPV-4的反转录产物作为模板，对感染BmCPV的家蚕中肠组织中的S1片段转录本和假定的ORFX转录本进行定量PCR检测，结果在感染BmCPV第5～7天的中肠组织中均没有检测到假定的ORFX转录本。由此表明，BmCPV基因组S1片段中可能不存在假定的ORFX重叠基因。
- 张仰齐曹广力何蕾薛仁宇贡成良
- 关键词：家蚕质型多角体病毒重叠基因定量PCR
- LCM企业构建MES的研究和实现
- 制造执行系统(Manufacturing Execution System，简称MES)是制造型企业实现信息化的关键部分，它位于上层的业务管理系统与底层的设备控制系统之间，起着桥梁作用，可以直击企业生产现场，收集产品生产...
- 何蕾
- 关键词：制造执行系统数据库统计过程控制液晶模块
- 文献传递
- 基质金属蛋白酶MMP-2/9分子探针对临床结肠癌组织的检测被引量：7
- 2018年
- 研发基质金属蛋白酶MMP-2/9特异性识别的荧光分子探针并用于临床结肠癌组织的快速、准确性检测意义重大,但仍然具有一定的挑战性.本文基于基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9(MMP-2/9)特异性识别的多肽底物,利用一价铜离子催化的"点击"化学和酰胺化反应,分别将荧光素(FITC-N_3)和荧光淬灭基团Dabcyl-NHS偶联于多肽底物两端,制备得到MMP-2/9特异性识别的荧光能量共振转移(FRET)荧光分子探针Dab-GPLGVRGYFITC.通过将重组基质金属蛋白酶MMP-2/9与探针作用,跟踪检测溶液在520 nm处荧光信号变化的情况,对探针的特异性和检测灵敏度进行评估.此外,利用人源大肠癌细胞LoVo和30例临床结肠癌组织样本开展了结肠癌快速体外检测初步研究.体外重组酶检测实验表明,探针对MMP-2/9具有较强的特异性和选择性,对MMP-2的最低检测限可达14 ng/mL.共聚焦显微成像实验显示,相比于正常人胃黏膜上皮细胞GES-1,肠癌细胞LoVo表现出较强的绿色荧光信号,如预先加入抑制剂,细胞的荧光信号则很弱.另外,15例活性MMP-2高表达的临床结直肠癌组织裂解液与探针作用后荧光信号较胃炎组织增强5~9倍,而15例癌旁组织裂解液荧光则增强约0.9~3.0倍.值得注意的是,如果将探针喷洒到结肠癌组织和癌旁组织表面,相比于胃炎组织,荧光信号明显增强.总之,该探针对基质金属蛋白酶MMP-2/9过表达肠癌细胞和结肠癌组织表现出较好的特异性和检测灵敏度,具有应用于临床结肠癌早期诊断的极大潜力.
- 余祖红栾富娟冷霞史玉雪王洁尹玲尹玲史海斌何蕾
- 关键词：荧光探针结肠癌
- 一种多巴胺电化学微传感器及其制备方法和应用
- 本发明涉及电化学微传感器技术领域，公开了一种多巴胺电化学微传感器及其制备方法和应用。本发明所述微传感器以碳纤维为衬底，在其表面依次修饰组胺和酞菁铁，最后通透性屏蔽层包封修饰组胺和酞菁铁的碳纤维。本发明所述微传感器可利用电...
- 何蕾吕玉文
- 基于近红外荧光探针的辐射诱发小鼠胚胎凋亡的实时可视化研究
- 何蕾
- 蚕蛹虫草干燥工艺的研究被引量：1
- 2016年
- 蚕蛹虫草是中国特有的新资源食品之一,业已证明在抗肿瘤、提高免疫力等方面具有较好的功效,已形成产业化趋势,其干燥工艺尚未有系统性的研究报道。本研究基于本单位培育的蚕蛹虫草为研究材料,采用不同的处理温度和时间,检测蚕蛹虫草水分含量变化,有效成分虫草素和虫草多糖在处理过程中的损失,正交法处理数据。结果显示,虫草自然阴干后或含水率14%的蚕蛹虫草,在恒温干燥器中处理,在满足蚕蛹虫草样品含水率达标的前提下,即虫草产品含水率在10%以下时,70℃温度处理2 h处理条件下,有效成分虫草素含量损失最少,80℃温度处理2 h处理条件下,有效成分虫草多糖含量损失最少。本研究为蚕蛹虫草综合开发提供技术依据。
- 何蕾贡成良胡小龙韩维军潘中华
- 关键词：蚕桑蚕蛹虫草虫草素虫草多糖
- 数字图像信息在线控制绉效应水平的技术方法
- 李栋高杨旭红陈雁潘志娟陈之戈陈泳西何蕾颜晓华
- 该课题研究了纺织品加工过程中数字图象信息在线控制绉效应水平的技术方法。控制环节的实施放在染整后加工的拉幅定型工艺上。根据工业实施方便易行的原则，选择纱线形态在织物平面上的投影图象作识控信息。该技术方案信息光路比较简单（透...
- 关键词：
- 关键词：数字图象在线控制
- 家蚕质型多角体病毒（BmCPV）基因组片段7（S7）功能的研究
- 家蚕质型多角体病毒（Bombyx mori cypovirus，BmCPV）是家蚕幼虫的主要病原微生物之一，能感染家蚕中肠细胞导致家蚕发生中肠型脓病，引起养蚕歉收。BmCPV基因组由10个dsRNA节段组成，S7节段编码...
- 何蕾
- 关键词：VP7细胞定位功能分析
- 文献传递
- 家蚕JAK/STAT信号通路相关基因克隆与分析被引量：5
- 2012年
- 【目的】鉴定家蚕JAK/STAT信号通路组成原件,并预测家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因的功能。【方法】在电子克隆的基础上,通过RT-PCR获得家蚕JAK/STAT信号通路的主要相关基因;利用在线软件对相关蛋白进行结构域分析;基于microarray数据库或qPCR分析各基因的组织表达特征。【结果】克隆了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因,包括BmSTAT、BmHOP、BmSOCS2、BmSOCS5A、BmSOCS5B、BmSOCS6、BmDRK、Bmken、BmPIAS1、BmPIAS2以及BmPI3K,但没有能克隆到果蝇Upd1、Upd2和Upd3的同源体基因。序列分析显示BmHOP具CRD_FZ、Kringle、转膜区域和PKc超家族蛋白激酶催化结构域TyrKc;BmSTAT有2种亚型,均具SH2、STAT_bind、STAT_int和STAT_alpha结构域;在克隆的BmSOCS家族的3个基因中,BmSOCS2A和BmSOCS6A具典型的SH2和SOCS结构域;BmDRK由SH3和SH2两种结构域形成了SH3-SH2-SH3串联结构;BmKen存在BTB和锌指结构域,BmPIAS1和BmPIAS2具有LCR结构域,BmPI3K具有2个SH2结构域。【结论】成功克隆了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因。相关蛋白的保守结构域分析显示,在家蚕JAK/STAT信号通路中,BmHOP是JAK激酶的一种,可以磷酸化BmSTAT转录因子,激活靶基因转录;BmSOCS、Bmken、BmPIAS1以及BmPIAS2对JAK/STAT通路起负反馈作用。
- 彭景琨曹广力钱莹张晓丽马焕艳何蕾薛仁宇贡成良
- 关键词：家蚕JAK/STAT通路基因克隆
