余术宜
- 作品数：12 被引量：6H指数：2
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金深圳市基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- B7-H3在涎腺肿瘤和炎症组织中的表达特征
- 目的：研究B7-H3在涎腺肿瘤组织、炎症组织和正常涎腺组织中的表达差异及其与涎腺恶性肿瘤临床病理学参数的关系.方法：RT-qPCR、免疫组化检测B7-H3 mRNA和蛋白在涎腺良、恶性肿瘤组织、炎症组织和正常涎腺组织中的...
- 罗娟余术宜汪海燕唐璟王锋马平平杨宏宇
- 关键词：B7-H3涎腺肿瘤
- 口腔鳞状细胞癌主要组织相容性复合体Ⅰ类分子A和B的表达
- 2012年
- 目的研究主要组织相容性复合体Ⅰ类分子A和B(MICA、MICB)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者外周血淋巴细胞和健康成人外周血淋巴细胞中的表达差异,以及MICA、MICB对OSCC细胞生物学的影响及其意义。方法提取OSCC患者和健康成人外周血淋巴细胞,从中提取RNA。采用聚合酶链反应(PCR)、反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MICA、MICB在OSCC患者外周血淋巴细胞和健康成人外周血淋巴细胞的表达差异。结果 PCR显示,OSCC患者及健康成人外周血淋巴细胞均表达MICA mRNA、MICB mRNA,但RT-PCR结果显示目的基因在两者中表达差异较大,OSCC患者外周血淋巴细胞MICA mRNA表达水平相当于健康成人的(2.8795±0.1343)倍,MICBmRNA表达水平相当于健康成人的(2.3268±0.1367)倍,均显著高于健康成人(P<0.01)。结论 OSCC外周血淋巴细胞MICA mRNA、MICB mRNA表达显著高于其在健康成人外周血淋巴细胞中表达。
- 马平平杨宏宇余术宜罗娟王锋孟玉生
- 关键词：鳞状细胞外周血淋巴细胞
- NKG2D在口腔鳞癌患者CD3(+)CD56(+)NKT细胞中的作用
- 2013年
- 目的:探讨口腔鳞癌患者CD3(+)CD56(+)NKT细胞NKG2D受体抗肿瘤免疫的调节作用。方法:分别从30例口腔鳞癌患者和30例正常人外周血中提取CD3(+)CD56(+)NKT细胞,实时定量PCR和Western印迹分析NKG2D在分子水平和蛋白水平的表达差异。通过siRNA-NKG2D转染方法,分析NKG2D受体对CD3(+)CD56(+)NKT细胞的细胞毒性,分泌IL-2和IFN-μ的影响。采用SPSS13.0软件包对数据进行t检验和方差分析。结果:口腔鳞癌患者CD3(+)CD56(+)NKT细胞NKG2D的表达显著低于正常人(P<0.05);转染siRNA-NKG2D的CD3(+)CD56(+)NKT细胞对肿瘤细胞的杀伤作用显著降低。结论:与正常人相比,口腔鳞癌患者中CD3(+)CD56(+)NKT细胞因NKG2D表达下降,其肿瘤免疫调控作用受到影响。这些发现为NKG2D应用于口腔鳞癌的免疫治疗奠定了基础。
- 孟玉生杨宏宇余术宜杨辉俊沈时岳王锋马平平
- 关键词：NKG2D口腔鳞状细胞癌
- 转人4-1BBL基因肿瘤细胞的制备及体外抗肿瘤作用的研究
- 目的:构建转人4-1BBL基因肿瘤细胞株,探讨转4-1BBL肿瘤细胞体外诱导抗肿瘤活性的能力。方法:通过脂质体法将重组载体pEGFP/neo-4-1BBL转染人口腔鳞癌细胞Tca8113,经G418(400-600ug/...
- 杨宏宇孙顺涛余术宜唐王景汪海燕
- 关键词：鳞状细胞基因治疗细胞系肿瘤
- 文献传递
- B7-H3基因体内诱导特异性抗肿瘤免疫的研究
- 2010年
- 目的:研究人B7-H3基因在特异性抗肿瘤免疫中的作用。方法:建人免疫重建荷人口腔鳞癌SCID小鼠嵌合模型,瘤体内注射人B7-H3基因腺病毒表达载体,1周定期检测肿瘤体积,于第4、7周分别尾静脉取血,ELISA法检测人IgG含量;9周后处死模型动物,RT-PCR、免疫荧光显微镜检测肿瘤组织人B7-H3mRNA、蛋白表达;流式细胞仪检测SCID鼠外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞。结果:第4、7周可在免疫重建小鼠外周血测得人IgG。荧光显微镜观察人B7-H3组小鼠肿瘤组织可见大量绿色荧光,RT-PCR检测到人B7-H3mRNA表达,其余各组均未检测到人B7-H3表达。人B7-H3组小鼠肿瘤体积小于其它组(P<0.05),生长明显受到抑制;免疫重建鼠均能检测到人CD4+、CD8+T淋巴细胞,人B7-H3组高于其它组。结论:人B7-H3基因在肿瘤组织的表达增强能成功诱导CD4+、CD8+T淋巴细胞增殖,产生有效的特异性抗肿瘤免疫应答。
- 黄冬兰余术宜孙顺涛唐景张淼汪海燕杨宏宇
- 关键词：B7-H3SCID小鼠口腔鳞癌
- 口腔鳞癌组织、细胞高表达B7-H3促进口腔鳞癌细胞增殖
- 目的：研究B7-H3在口腔鳞癌组织、细胞和正常口腔黏膜组织的表达差异,及B7-H3对口腔鳞癌细胞生物学的影响.方法：RT-qPCR、免疫组化检测B7-H3在口腔鳞癌组织和正常口腔黏膜组织的表达差异；构建B7-H3腺病毒表...
- 唐璟余术宜汪海燕王锋杨辉俊杨宏宇
- 关键词：口腔鳞癌TCA8113细胞B7-H3细胞增殖
- NOD2在舌鳞癌中的表达特征及功能变化被引量：3
- 2013年
- 目的:检测NOD2在舌鳞癌中的表达特征及功能变化。方法:采用免疫组织化学、RT-qPCR检测人舌鳞癌和正常舌黏膜组织中NOD2的表达;采用免疫荧光、RT-qPCR检测NOD2活化对人舌鳞癌细胞株Tca8113、正常舌黏膜上皮细胞分泌hBD-2的影响。应用SPSS 13.0软件包对各组mRNA的表达进行t检验及多个样本均数的方差分析。结果:①NOD2蛋白表达于细胞质,舌鳞癌组织中NOD2的蛋白表达率为64.0%(16/25),显著低于正常舌黏膜组织的表达率84.0%(21/25,P<0.05)。舌鳞癌组织NOD2 mRNA表达量为正常舌黏膜组织的(0.521±0.080)倍(P<0.05)。②hBD-2表达于细胞质,Tca8113细胞中hBD-2为低表达和阴性表达,MDP处理6 h、12 h后,Tca8113细胞中hBD-2mRNA的表达量较处理前显著上调(1.770±1.202)、(68.277±48.946)倍(P<0.05)。结论:舌鳞癌组织中NOD2 mRNA和蛋白表达显著低于正常舌黏膜组织,NOD2激动剂MDP能上调Tca8113细胞中hBD-2 mRNA和蛋白的表达。推测在舌黏膜中NOD2能调节hBD-2表达,可能影响舌鳞癌的免疫功能,与舌鳞癌进展相关。
- 庄园杨宏宇余术宜沈时岳王锋杨辉俊
- 关键词：NOD2舌鳞癌原代培养HBD-2
- 人β-防御素-2在涎腺肿瘤及涎腺炎症中的表达及其意义被引量：2
- 2013年
- 目的研究涎腺良性肿瘤组织、恶性肿瘤组织和涎腺炎症中人β-防御素-2(HBD-2)mRNA和蛋白的表达特征。方法对不同涎腺组织,采用聚合酶链反应(PCR)、实时聚合酶链反应(Real-Time PCR)和免疫组化检测HBD-2的表达,并分析HBD-2 mRNA和蛋白在涎腺良性肿瘤组织、恶性肿瘤组织、炎症组织和正常涎腺组织中的表达差异。结果与涎腺正常组织比较,良性肿瘤组HBD-2 mRNA表达量为其6.468倍,显著高于涎腺正常组织组(P<0.05);恶性肿瘤组为其0.334倍,显著低于涎腺正常组织组(P<0.05);涎腺炎症组为其10.563倍,显著高于涎腺正常组织组(P<0.05)。HBD-2不仅在这些组织的细胞质中有表达,而且在恶性组织中的细胞核也有表达。结论HBD-2在涎腺良性肿瘤组织及涎腺炎症组织中高表达,在涎腺恶性肿瘤组织中低表达,其蛋白发生核转移。
- 孟玉生汪海燕余术宜庄园王锋沈时岳杨宏宇
- 关键词：人Β-防御素-2涎腺肿瘤
- 人B7-H3基因体内诱导特异性抗肿瘤免疫的研究
- 目的：研究人B7-H3基因体内诱导特异性抗肿瘤免疫作用。方法：SCID小鼠腹腔注射人外周血淋巴细胞,皮下注射Tca8113细胞,建免疫重建荷人口腔鳞癌SCID小鼠模型,瘤体内注射人B7-H3基因重组腺病毒,观测肿瘤生长,...
- 黄冬兰余术宜唐璟汪海燕王锋马平平杨宏宇
- 关键词：基因疗法动物模型口腔鳞癌
- MDP通过上调口腔癌细胞COX-2/PGE2表达促进其趋化和增殖(英文)
- 2011年
- 目的研究细菌细胞壁成分MDP对口腔癌细胞Tca8113 COX-2/PGE2表达的影响。方法 RT-PCR检测NOD2、COX-2在Tca8113细胞的表达;不同浓度MDP刺激Tca8113细胞后,采用RT-qPCR、MTT、ELISA及趋化实验分别检测其对COX-2/PGE2表达、细胞增殖和细胞趋化的影响。结果①Tca8113细胞表达NOD2、COX-2 mRNA;MDP促进COX-2 mRNA表达;②与对照组比较,MDP刺激Tca8113后PGE2分泌、细胞增殖、趋化显著增加(P<0.05);与MDP组比较,MDP+NS-398组PGE2分泌、细胞增殖、趋化显著降低(P<0.05);与NS-398组比较,MDP+NS-398组细胞增殖仍然显著增强(P<0.05)。结论 MDP促进肿瘤细胞趋化和增殖,上调口腔癌细胞COX-2/PGE2表达是其作用机制之一。
- 余术宜王锋杨宏宇黄洪章汪海燕唐璟马平平
- 关键词：MDPNOD2COX-2PGE2TCA8113
