刘伯里
- 作品数：179 被引量：356H指数：11
- 供职机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程核科学技术更多>>
- ^(188)Re间接标记单克隆抗体的研究被引量：6
- 2001年
- 采用先标记后偶联的方法 ,以NHS -MAG3 为双功能连接剂 ,研究了用188Re标记单克隆抗体的各种实验条件 ,得到了最佳标记方法和偶联方法。标记抗体188Re -NHS -MAG3 -IgG体外稳定性良好。完成了188Re -NHS -MAG3 -CL3在小鼠体内的生物分布实验 ,结果表明该配合物在体内稳定性良好。
- 贾芳孟昭兴胡久华王华刘伯里
- 关键词：^188RE单克隆抗体肿瘤放射免疫治疗放射性药物
- 常用临床肾上腺显影剂的比较和选择——合成、标记与稳定性
- 1989年
- 从合成、标记和稳定性诸方面对目前临床上常用的肾上腺显影剂^(131)I-19-碘代胆固醇(CL-19-^(131)I),^(131)I-6-碘代胆固醇(CL-6-^(131)I)、^((123)(131))I-6-碘甲基-19-去甲胆固醇(NCL-6-^((123)(131))I)和^(75)se-6-甲基硒甲基-19-去甲胆固醇(SMC)等进行了介绍和比较。
- 陈仕平刘伯里
- 关键词：肾上腺显影剂稳定性
- 5-羟色胺转运蛋白显像剂的研究进展被引量：3
- 2008年
- 中枢神经系统5-羟色胺神经元功能异常,特别是突触前膜的5-羟色胺转运蛋白(SERT)密度的变化常导致复杂的精神紊乱疾病。SERT的正电子发射断层(PET)和单光子发射断层(SPECT)活体显像剂有助于研究该系统的变化与精神紊乱疾病的关系,以及精神紊乱病人疗效的监测。本文综述了近年来SERT显像剂的最新研究进展,并指出了今后该类显像剂的发展趋势。
- 郭运行刘伯里
- 关键词：显像剂
- 氮杂苯并15-冠-5和联吡啶^(99m)Tc标记物的制备及其生物分布被引量：3
- 2002年
- 利用协同配位原理研究了在生理盐水中以氮杂苯并 15 冠 5 (L)和 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)为配体的新的99mTc标记物 .在Na2 CO3 和NaHCO3 缓冲体系中 ,以NaBH4为还原剂 ,L和Bipy均取 5mg,在pH =9.4 7～ 10 .0 8范围内 ,标记率达到 80 % ;当pH =9.90 ,反应时间为 5 0min时 ,标记率达到最大值 90 % .在相同实验条件下 ,2种配体均不能单独标记99mTc .标记物在小鼠体内的生物分布实验结果表明 ,标记物有一定的骨摄取 ,其可能的组成为 [99mTc·L·Bipy·n(H2 O) ]3 + .标记物的主要清除途径可能为尿代谢 ,代谢过程中可能生成了某种脂溶性较好的代谢产物 .标记物的血液清除速率有待改进 。
- 王明召孟昭兴刘伯里
- 关键词：联吡啶放射性药物生物分布放射性药物锝
- 锝化学研究Ⅷ．晶体中锝、铼配合物的构型与键长变化规律被引量：3
- 1995年
- 总结了锝、铼化合物中ＭＯ＿６、ＭＯ＿４、ＭＸ＿５ａ和ＭＸ＿４αβ体系中的键长变化规律，并用“空腔模型”予以解释。锝、铼的化学性质非常相似，当体系处于空腔控制状态时，对应化合物具有相同的构型和几乎相等的键长。高价锝、铼易于与Ｎ、Ｏ、Ｆ、Ｓ、Ｃｌ和Ｂｒ结合，而低价锝、铼（≤３价）易于与Ｐ、Ｓｅ等原子结合。处于空腔控制状态的化合物表现出下列性质：（１）ＭＸ＿４αβ体系的赤道平均键长基本不变；（２）ＭＸ＿６体系的平均键长受锝、铼氧化态的影响很小；（３）ＭＸ＿５α体系中Ｍ－α的对位Ｍ－Ｘ键长与赤道偏转角有线性关系。
- 刘国正刘伯里
- 关键词：锝铼配合物构型
- 锝-99m标记亲水性药物与胰岛素偶联作为脑转运体的初步研究
- 2005年
- 由于血-脑屏障(BBB)的存在,^(99m)Tc-EC和^(99m)Tc-MAMA’-BA等非脂溶性^(99m)Tc配合物不能进入动物脑组织中.利用血-脑屏障上富含特异性胰岛素受体蛋白这一特点,将水溶性^(99m)Tc-EC和^(99m)Tc-MAMA’-BA与胰岛素偶联后,经过分离,得到了两种新的^(99m)Tc标记偶联物:^(99m)Tc-EC-胰岛素和^(99m)Tc-MAMA’-BA-胰岛素,其放化纯度可达到90%以上,且具有较好的体外稳定性,期望它们的脑摄取比未偶联胰岛素的相应^(99m)Tc标记小分子配体能够有所提高,以从原理上证明:难以进脑的非脂溶性小分子^(99m)Tc标记配合物与胰岛素偶联后,可形成一种脑转运体,通过脑毛细血管内皮细胞膜上富含的特殊受体蛋白(如胰岛素受体蛋白)等,经过胞吞胞吐作用将^(99m)Tc标记物内化进脑.随后进行的小鼠体内生物分布实验结果表明,两种偶联物的确都较相应的小分子^(99m)Tc标记配合物脑摄取有所提高,脑摄取比值最高能够达到4~6倍(2~3h).这样将可开辟一条难以进脑的^(99m)Tc标记配合物穿过血-脑屏障进脑的新途径,对目前正在进行的^(99m)Tc标记神经受体显像剂药物克服BBB障碍,具有潜在的研究价值.
- 刘飞樊彩云张锦明王武尚刘伯里
- 关键词：血-脑屏障^99MTC标记胰岛素转运体受体蛋白联作
- 氚标记中草药有效成分定位效应的研究
- 2002年
- 在总结前人工作的基础上提出 3种主要氚气曝射法相应的氚化机制 .结合该机制利用量子化学的半经验自洽场方法———CNDO/ 2近似方法探讨了上述 3种方法的氚标记中草药有效成分———青蒿素和还原青蒿素的定位效应 ,首次提出并应用氚化指数的概念预测了青蒿素和还原青蒿素在上述 3种方法中的主要氚化位置 ,这一新概念得到了实验证实 .
- 孟昭兴吴小红刘伯里
- 关键词：氚标记中草药青蒿素量子化学
- Aβ显像剂2-苯基苯并噻唑衍生物的定量构效关系被引量：1
- 2010年
- 11C或123I标记的含有给电子基团的2-苯基苯并噻唑衍生物一般具有较高的Aβ斑块亲和性,是一类潜在的Aβ显像剂。本工作以Aβ亲和性参数lgKi为因变量,一些通过G98W结构优化得到的分子结构参数为自变量,对28个2-苯基苯并噻唑衍生物进行了定量构效关系研究,结果表明,Aβ亲和性与化合物的lgP、Vm、lgVm、He和EHOMO呈线性相关,其中脂溶性参数lgP是影响Aβ亲和性的主要因素。
- 王武尚高敏刘伯里
- 关键词：阿尔茨海默病显像剂定量构效关系
- ^11C-鬼臼毒素的制备及在荷瘤鼠体内的生物学分布
- 2014年
- 目的 制备^11C-鬼臼毒素（简称鬼臼）和^11C-表鬼臼,研究两者在荷瘤鼠体内的生物学分布.方法 用^11C-三氟甲基磺酰基甲烷（^11C-Triflate-CH3）直接标记去甲基鬼臼和去甲基表鬼臼,产物经HPLC分离,测量11C-鬼臼和^11C-表鬼臼的标记率和放化纯.取雌性荷EMT6乳腺癌小鼠30只,按随机数字表法分成2组,分别经尾静脉注射^11C-鬼臼和11C-表鬼臼3.7 MBq,均于注射后5、10、30 min各处死小鼠5只,取血液、脑、心等组织测质量及放射性计数,计算放射性摄取值（％ID/g）.采用配对t检验进行统计学比较.结果 用^11C-Triflate-CH3直接标记去甲基鬼臼和表鬼臼的标记率均达90％以上,放化纯大于99％.^11C-鬼臼和11C-表鬼臼在荷EMT6乳腺癌小鼠体内分布相似,血液清除慢,腹部放射性高.30 min时肿瘤对^11C-鬼臼和^11C-表鬼臼摄取分别为（3.16±0.27）和（3.63±0.98） ％ID/g,肿瘤/血液比仅为0.62和0.68,肿瘤/肌肉比为1.22和1.52;肿瘤对两者的摄取差异无统计学意义（t=0.47,P＞0.05）.结论 荷瘤鼠肿瘤对^11C-鬼臼摄取量不高,^11C-鬼臼直接用于肿瘤的诊断价值有限.
- 柳曦张晓军张锦明李鹏田嘉禾刘伯里
- 关键词：鬼臼毒素碳放射性同位素同位素标记药代动力学
- ^(113m)In-BAT系列配合物的研究——动物分布,心肌吸取量、结构与分配系数的关系被引量：2
- 1989年
- 通过研究^(113m)In-BAT系列配合物在动物体内的分布及其分配系数(正辛醇/水),结果表明,随着分配系数的增大,心肌吸取量(注射后2min)也相应提高。同时还找到一些定量关系,为设计新的显像剂提供依据。
- 朱霖刘伯里杨志强孔繁渊
- 关键词：造影剂
