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刘向荣

作品数:16 被引量:45H指数:4
供职机构:江西省人民医院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇中药
  • 3篇中药注射
  • 3篇中药注射液
  • 3篇注射液
  • 2篇血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇稳定性
  • 2篇相色谱
  • 2篇绿原
  • 2篇绿原酸
  • 2篇麻黄
  • 2篇麻黄碱
  • 2篇苦参
  • 2篇苦参碱
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相

机构

  • 16篇江西省人民医...
  • 2篇解放军第81...
  • 2篇中国药科大学

作者

  • 16篇刘向荣
  • 3篇张瑛
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  • 2篇周莉华
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  • 1篇李海
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  • 1篇徐惠玲
  • 1篇汤韶明

传媒

  • 4篇江西医药
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  • 2篇中国药师
  • 2篇中国医药导报
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三种含丹参中药注射液的配伍稳定性研究被引量:6
2010年
目的:考察含丹参的中药注射液与说明书规定输液的配伍稳定性。方法:参考药品说明书、质量标准和相关文献、中国药典相关检查方法,分别考察3种含丹参药材的中药注射液与说明书中规定的输液配伍后的外观性状、pH值、不溶性微粒、丹参酮ⅡA、丹参素钠、原儿茶醛含量的变化。结果:配伍4 h内外观、pH值、不溶性微粒变化不大,主成分变化不大,但6 h后不溶性微粒不合格,丹参酮ⅡA含量下降明显,其他成分基本上稳定。结论:这3种含丹参药材的中药注射液宜在4 h内使用。
赵庆德刘向荣徐卉
关键词:丹参中药注射液配伍稳定性
丹红注射液静脉配置稳定性考察被引量:6
2010年
目的:考察丹红注射液与说明书规定输液的配置稳定性。方法:参考药品说明书、质量标准和《中国药典》相关检查方法,分别考察丹红注射液与说明书中规定的输液配置后的外观性状、pH、不溶性微粒、丹参酮Ⅱ_A、丹参素钠、原儿茶醛含量的变化。结果:配置4 h外观性状、pH、不溶性微粒、主成分变化不大,但6 h后丹参酮Ⅱ_A含量下降明显,其他成分基本上稳定。结论:丹红注射液与输液配置后宜在4 h内使用。
刘向荣赵宝玲
关键词:丹红注射液
复方苦参泡腾片的质量标准研究被引量:3
2008年
目的建立复方苦参泡腾片的质量标准。方法用薄层色谱法对苦参、冰片、蛇床子进行鉴别,并用高效液相色谱法测定苦参碱的含量。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;苦参碱进样量在0.16928~8.464μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.12%,RSD为1.13%(n=6)。结论该方法简单、易行、重现性好,可用于复方苦参泡腾片的质量控制。
刘向荣张瑛夏才付
关键词:苦参冰片蛇床子苦参碱薄层色谱法高效液相色谱法
3种含绿原酸的中药注射液的输液配置稳定性研究被引量:1
2012年
目的考察3种含绿原酸的中药注射液与说明书规定的输液配置稳定性。方法参考药品说明书、中国药典、质量标准以及相关文献的检查方法,分别考察12h内清开灵注射液、双黄连注射液、茵栀黄注射液3种含绿原酸的中药注射液与输液配置后的外观性状、pH值、不溶性微粒、绿原酸含量的变化。结果配置6h外观性状、pH值、不溶性微粒、主成分变化不大,但9h后不同注射液绿原酸含量下降,微粒数也有不同程度增加。结论含绿原酸的中药注射液与输液配置后宜在6h内使用,不同含绿原酸中药注射液的配置稳定性不同。
刘向荣赵宝玲刘立民
关键词:中药注射液绿原酸
同时检查中成药中添加枸橼酸西地那非或他达拉非的方法研究被引量:4
2008年
目的:建立同时检查中成药中添加枸橼酸西地那非或他达拉非的方法。方法:分别采用薄层色谱、高效液相法及高效液相色谱-二极管阵列检测器光谱法以确定是否添加枸橼酸西地那非或他达拉非。结果:薄层色谱中枸橼酸西地那非和他达拉非的斑点分离效果好,斑点清晰、重现性好;高效液相色谱中西地那非和他达拉非分离效果良好,出峰时间合适;二极管阵列检测光谱法对西地那非和他达拉非的紫外吸收光谱进一步确定薄层色谱与高效液相色谱检查结果。采用本文所建立的方法检测出2批中成药中含有他达拉非。结论:所建立的方法简单、可靠,重现性好,可用于同时检查中成药中是否非法添加枸橼酸西地那非或他达拉非。
夏才付王栋刘向荣
关键词:中成药枸橼酸西地那非他达拉非非法添加
3种含绿原酸的中药注射液的稳定性研究
2012年
目的观察3种含绿原酸的中药注射液的稳定性。方法参考药品质量标准和中药、天然药物稳定性研究技术指导原则,分别观察清开灵、双黄连、茵栀黄注射液中绿原酸的加速稳定性和长期稳定性。结果3中含绿原酸的中药注射液的加速稳定性和长期稳定性均符合药品质量标准,但绿原酸的含量均有下降,配置液中不溶性微粒增加。结论含绿原酸的中药注射液稳定性结果虽然符合药品质量标准,但绿原酸含量下降明显。
刘向荣赵宝玲周莉华
关键词:中药注射液绿原酸
桉叶止咳糖浆的质量标准研究被引量:4
2008年
目的:对桉叶止咳糖浆的质量标准进行研究,提高质量标准控制水平。方法:采用薄层色谱法对桔梗、枇杷叶进行鉴别,用高效液相色谱测定盐酸麻黄碱的含量。结果:桔梗、枇杷叶的薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强。阴性无干扰。盐酸麻黄碱测定方法经方法学验证,结果线性、精密度、重复性、溶液稳定性较好,方法可行。结论:提高后的质量标准方法可行,能够对桉叶止咳糖浆的质量进行控制。
刘向荣汤韶明
关键词:枇杷叶盐酸麻黄碱
国产与进口奥美拉唑肠溶制剂的质量对比被引量:3
2008年
目的:对国产与进口奥美拉唑肠溶制剂进行质量对比。方法:参照《中国药典》2005年版二部奥关拉唑的质量标准,对含量、缓冲液中释放度进行测定,并用威布尔(Weibull)分布模型拟合溶出曲线,并对缓冲液中释放参数m,T_(50),T_d等采用方差分析及t检验进行统计。同时增加耐酸力考察。结果:国产与进口奥美拉唑肠溶制剂含量、释放度均符合规定,无显著性差异(P>0.05),但耐酸力、缓冲液中释放度参数m,T_(50),T_d有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:国产与进口奥美拉唑肠溶制剂质量不完全一致。
刘向荣胡建新夏才付
关键词:释放度威布尔分布
复方红豆杉胶囊对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响被引量:6
2010年
目的采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)法观察复方红豆杉胶囊对血管生成的影响。方法种蛋在孵育7d后制备CAM模型,复方红豆杉胶囊低、高剂量含药血清、生理盐水、硫酸鱼精蛋白、空白血清滴加于CAM表面载体上,作用48h后观察胚胎存活情况,显微镜下计数CAM载体周围的一、二级血管数目。结果复方红豆杉胶囊低、高剂量组均有抑制CAM血管生成作用,一、二级血管数目明显少于生理盐水和空白血清组(P<0.01)。结论复方红豆杉胶囊具有明显的抑制CAM血管生成的作用。
杨爱珍刘向荣王蕊厉璐帆马世平
关键词:复方红豆杉胶囊鸡胚绒毛尿囊膜血管生成
住院药房常见调剂差错分析及对策被引量:7
2011年
目的减少住院药房调剂差错,提高药品调剂质量。方法对住院药房2010年12月1日-2011年5月31日在调配医嘱单过程中发生的调剂差错进行统计分析。结果数量差错为主,占49.69%,其次为规格差错和位置差错,分别占12.53%和10.02%。结论根据调剂差错的统计分析情况,制订有针对性的对策。
周莉华李海刘向荣
关键词:住院药房
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