刘增顺
- 作品数：19 被引量：86H指数：5
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学更多>>
- 精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗的效果观察被引量：7
- 1999年
- 为提高狂犬病疫苗的质量 ,对辽宁生物技术公司生产的精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗进行了临床观察 ,经过第Ⅰ阶段 35人和第Ⅱ阶段 310人的暴露前和暴露后注射的观察 ,结果显示仅有轻微的副反应 ,无中、强度反应 ,总反应率 2 0 % (7/35 ) ,低于法国维尔博疫苗的 30 30 % (10 /30 )。无论是暴露前或暴露后注射 ,全程注射后抗体阳转率均为 10 0 % ,中和抗体GMT为 4 17～ 12 0 1IU/ml。该疫苗不仅副反应轻微 。
- 董关木刘增顺郑海发曲小素刘景华俞永新李守江董丽君李雅丽刘玉华杜鹃何世伟查丽周得水
- 关键词：狂犬病疫苗中和抗体
- 精制Vero细胞狂犬病疫苗的临床观察及免疫学效果研究被引量：14
- 2000年
- 目的 目前我国使用的人用狂犬病疫苗生产工艺较落后 ,致使使用后副反应较严重 ,而国际上Vero细胞狂犬病疫苗已研制成功和使用近 2 0年 ,不仅免疫效果良好而且副反应很轻。为了改变我国狂犬病疫苗生产工艺的落后和质量较差的状况 ,而开展此项研究。方法 海南省生物制品研究所和河南省生物技术研究所联合研制的Vero细胞狂犬病疫苗获得卫生部批准进行临床观察 ,该疫苗以aG株适应Vero细胞后为生产毒种 ,转瓶培养、并浓缩适当倍数后经sepharoseFF 4B柱层析纯化后制备成疫苗。临床观察分两个阶段进行 ,第Ⅰ阶段接种 30人 ,第Ⅱ阶段接种 318人。结果 全部受试者仅显示 12 %的轻度副反应 ,无中强度副反应 ;不管以暴露前或暴露后方案接种 ,全程注射后的中和抗体阳转率均为 10 0 %。中和抗体GMI 2 89～ 5 2 9IU/ml。该疫苗经临床观察和中和抗体测定的结果显示 ,副反应轻微 ,且有良好的中和抗体应答。结论 精制Vero细胞狂犬病疫苗对人体安全且具有较好的免疫原性。
- 董关木郑海发刘增顺吴小红谢世宏赵君能朱凤才李荣健宁一文
- 关键词：VERO细胞狂犬病疫苗
- 人用Vero细胞狂犬病疫苗生产新毒种(CTN-1株)的建立
- 董关木刘增顺郑海发吴小红刘景华曲效敏严子林俞永
- 该项目将CTN-1-37株适应于Vero细胞，连续传代30代，第五代即可达到7.5，25代以后毒力可稳定在7.5-8.0logLD50/ml以上，制备成实验性疫苗，测定效力达3.0IU/2ml。CTN-1-V Vero细...
- 关键词：
- 关键词：狂犬病疫苗
- 对科研经费管理的思考被引量：4
- 2012年
- 目的确保科研经费合理、高效地使用。方法通过对中国食品药品检定研究院科研经费管理现状及其存在的问题进行分析,对如何加强科研经费管理,完善科研经费监督机制提出相应建议。结果与结论应加强对科研经费管理的认识,提高课题经费编制的科学合理性,加强预算执行的监督和管理。
- 张瑞刘增顺王艳李冠民
- 狂犬病毒CTN-1株在Vero细胞上的适应传代研究被引量：20
- 1995年
- 本文报导了用我国狂犬病毒固定毒人二倍体细胞适应株（ＣＴＮ－１）进行Ｖｅｒｏ细胞适应传代研究。通过连续传代培养，滴度可达８．０ｌｏｇＬＤ_（５０）ｍｌ，达到了ＷＨＯ规定的不需浓缩的标准。病毒用０．０１ＭＯＩ感染细胞其产量与１Ｍｏｌ感染量相仿。病毒增殖高峰在４－５天，维持达１５天无明显下降，且可连续收获４－５次。因此，该毒种符合ＷＨＯ提出的疫苗生产毒种要求，可用于狂犬病疫苗生产。
- 董关木刘增顺俞永新严子林刘景华
- 关键词：狂犬病疫苗VERO细胞二倍体细胞
- 地鼠肾细胞狂犬病纯化疫苗临床研究观察被引量：3
- 2004年
- 了解地鼠肾细胞狂犬病纯化疫苗接种安全性及有效性。分别以 1.0ml及 0 .5ml的剂量 ,按暴露后及暴露前免疫程序给 313人接种 ,用小鼠中和试验法检测血清中和抗体效价。结果显示 :临床副反应轻微 ,副反应率为0 .89%～ 15 % ;免疫全量疫苗和半量疫苗的人群均获保护力 ,抗体阳转率为 10 0 % ,免后抗体GMT滴度分别为35 .2IU/ml(n =32 )和 31.4IU/ml(n =37) ,经检验两组无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;免疫全量疫苗和半量疫苗两组的免疫前、后相比 ,经检验有显著性差异 (P <0 .0 5 ) 。
- 李薇刘增顺王玉琳邹勇刘景华曲小素董关木魏至栋安静马超郑学刚
- 关键词：地鼠肾细胞狂犬病纯化疫苗中和抗体
- 我国纯化狂犬病疫苗的临床研究评价
- 我们对全国十一家企业研制的9批地鼠肾细胞纯化狂犬疫苗和5批Vero细胞纯化狂犬疫苗进行了临床安全性和有效性考核,结果发现纯化地鼠肾细胞狂犬疫苗的副反应发生率分别为0-31.5﹪,Vero细胞狂犬疫苗的副反应发生率分别为0...
- 董关木郑海发刘增顺曲小肃刘景华吴小红
- 关键词：狂犬病疫苗分离纯化技术临床效果评价
- 文献传递
- 中国食品药品检定研究院科研基本情况调查分析
- 2011年
- 通过问卷调查分析中国食品药品检定研究院(简称中检院)科研现状以及科研人员的认知情况,找出影响科研发展的主要因素,为科研管理提供参考依据,提高管理服务效率。
- 张瑞刘增顺王艳李冠民
- 中国食品药品检定研究院2001～2010年获奖成果分析被引量：1
- 2011年
- 目的通过对中国食品药品检定研究院（简称中检院）获奖科研成果进行分析,反映科研优势和特点,为今后开展科研工作提供参考。方法以2001~2010年10年间获奖科研成果为对象,应用SPSS13.0软件对科研成果的数目、级别和分类进行统计分析。结果科研成果奖励共52项,大部分科研成果围绕中检院的中心工作,主要分布在生物制品、药品、中药领域。结论中检院取得了丰硕的科研成果,今后还要加强科研管理,使科研工作保持可持续发展。
- 张瑞刘增顺王艳李冠民
- 狂犬病病毒Vero细胞适应株3aG-V的致病性和免疫原性被引量：2
- 2003年
- 狂犬病病毒3aG-V株是3aG-5在Vero细胞适应的毒株,对其在小鼠、豚鼠、家兔、犬的不同感染途径的致病性,小鼠、豚鼠、兔子上的免疫原性进行研究,同时进行纯毒及在中枢神经系统中能否形成尼氏小体试验,结果表明:狂犬病病毒3aG-V株潜伏期较长,在动物脑内不形成尼氏小体,为固定毒,其在实验动物上具有较弱的致病性和较好的免疫原性,可作为纯化Vero细胞狂犬病疫苗的生产用疫苗株。
- 郑海发董关木史秀山陈美光刘增顺吕宏亮
- 关键词：狂犬病病毒VERO细胞免疫原性
