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刘建建

作品数:2 被引量:29H指数:2
供职机构:山东大学药学院天然药物化学研究所更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物分子设计
  • 1篇黄芪甲苷
  • 1篇分子
  • 1篇HPLC-E...
  • 1篇HPLC-E...

机构

  • 2篇山东大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇山东省立医院

作者

  • 2篇刘建建
  • 1篇耿晖
  • 1篇王爱武
  • 1篇刘洪梅
  • 1篇田景奎
  • 1篇吴丽敏
  • 1篇刘新泳

传媒

  • 1篇中成药
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2004
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
HIV-1蛋白酶抑制剂分子设计策略研究进展被引量:5
2006年
由于HIV的强变异性,根据HIV蛋白酶的理化性质、晶体结构及底物的特征,设计、合成、筛选新型高效的蛋白酶抑制剂,一直以来是抗艾滋病药物的热点之一。笔者将近年来研究的HIV蛋白酶抑制剂,按其化学结构分为拟肽和非肽两类,详细介绍了各类HIV蛋白酶抑制剂的分子设计策略、作用机制和活性等方面的研究进展。
刘建建刘新泳
关键词:药物分子设计
HPLC-ELSD测定芪休颗粒中黄芪甲苷的含量被引量:24
2004年
目的 :制定芪休颗粒 (黄芪、丹参、赤芍等 )中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :用HPLC ELSD法 ,AlltimaC1 8色谱柱 ,流动相乙腈 水 (34∶6 6 ) ,流速 1mL·min-1 ;ELSD参数 :漂移管温度 1 0 0°C ,气流量 2 .7L·min-1 (压缩空气 )。结果 :线性范围为 3.73~ 1 3.5 9μg ,回归方程为Y =- 4 .4 0× 1 0 5+2 .0 7× 1 0 5X ,r =0 .9992 ,回收率为 1 0 0 .73%,RSD为 3.97%。结论 :本研究建立的方法简便、可靠、准确 ,可以作为芪休颗粒的质量控制方法。
田景奎吴丽敏刘建建王爱武耿晖刘洪梅
关键词:HPLC-ELSD黄芪甲苷
共1页<1>
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