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刘彬

作品数:5 被引量:8H指数:1
供职机构:重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:重庆市卫生局医学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇缺血
  • 3篇缺血后
  • 3篇介导
  • 2篇电刺激
  • 2篇修复相关基因
  • 2篇轴突
  • 2篇轴突再生
  • 2篇相关基因
  • 2篇小脑
  • 2篇小脑顶核
  • 2篇小脑顶核电刺...
  • 2篇脑实质
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶A
  • 1篇动功
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号通路介导

机构

  • 5篇重庆医科大学...

作者

  • 5篇李长清
  • 5篇刘彬
  • 2篇刘迎梅
  • 2篇李建瑞
  • 1篇张燕虹
  • 1篇牛陵川
  • 1篇李隆龄
  • 1篇蒋莹

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇第七届中华医...

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
小脑顶核电刺激介导的cAMP/PKA信号通路对脑缺血后轴突再生的调控作用
目的 缺血性脑卒中是世界范围内引起死亡和瘫痪的主要病因,目前为止仍缺乏有效的治疗药物帮助患者恢复受损的神经功能.促进缺血性脑损伤后的轴突再生是促进脑缺血后运动功能恢复的重要途径.近年来多项研究发现cAMP/PKA信号通路...
刘彬李长清
脑缺血后大鼠脑实质DNA损伤修复相关基因Gadd45β蛋白的表达被引量:1
2012年
目的观察大鼠局灶脑缺血再灌注(I/R)后脑组织中DNA损伤修复相关基因Gadd45β蛋白的表达情况,探讨其在抗神经损伤和促神经修复方面的作用及机理。方法将大鼠分为正常组、假手术组、脑I/R组、腹腔注射PDTC组(PDTC组),假手术组和脑I/R对照组均在缺血再灌注后腹腔注射与PDTC组同等剂量的生理盐水。采用线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,用免疫组织化学法和Western印迹法检测缺血灶周边脑组织中Gadd45β蛋白的表达情况,用Zea Longa评分法对患肢运动功能进行评分。结果脑I/R组大鼠缺血灶周边脑组织中Gadd45β蛋白的表达在缺血再灌注后6 h开始增高,12 h进一步增高,24 h达高峰,之后开始下降,但48 h和72 h仍高于假手术组(P<0.05)。PDTC组大鼠脑缺血灶周边脑组织中Gadd45β蛋白的表达在各个时间点均显著低于脑I/R组但仍然明显高于假手术组(P<0.05),仍然是在24 h Gadd45β蛋白表达到高峰,之后开始降低。脑I/R组、腹腔注射PDTC组大鼠在造模术后各时间点神经功能缺损评分呈相同变化趋势,PDTC组大鼠在造模术第3天神经功能缺损评分显著高于脑I/R组(P<0.05)。结论 PDTC可以抑制Gadd45β蛋白的表达。Gadd45β可能有促进受损的神经元再生和修复作用。
李建瑞李长清刘迎梅刘彬
关键词:GADD45Β神经修复神经再生
小脑顶核电刺激介导的cAMP/PKA信号通路对脑缺血后轴突再生的调控作用
目的缺血性脑卒中是世界范围内引起死亡和瘫痪的主要病因,目前为止仍缺乏有效的治疗药物帮助患者恢复受损的神经功能。促进缺血性脑损伤后的轴突再生是促进脑缺血后运动功能恢复的重要途径。近年来多项研究发现cAMP/PKA信号通路对...
刘彬李长清
文献传递
脑缺血再灌注后大鼠脑实质生长抑制与DNA损伤修复相关基因β的表达
2012年
目的观察大鼠局灶脑缺血再灌注(Ischemia-reperfusion,I/R)后脑实质生长抑制与DNA损伤修复相关基因β(Growth arrest and DNA-damage inducible geneβ,Gadd45β)的表达变化,探讨其神经保护作用及机制。方法将SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、脑I/R对照组和四氢化吡咯二硫代氨基甲酸酯(PDTC)组,采用线栓法复制大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,假手术组和脑I/R对照组均在缺血再灌注后经腹腔注射生理盐水,PDTC组经腹腔注射等剂量的PDTC(100 mg/kg)。采用Zea Longa评分法对患肢运动功能进行评分,免疫组化法检测缺血灶周边脑组织中Gadd45β蛋白的表达,RT-PCR法检测缺血灶周边脑组织中Gadd45βmRNA的表达。结果脑I/R对照组和PDTC组大鼠在各时间点神经功能缺损评分呈相同变化趋势,PDTC组大鼠在72 h神经功能缺损评分显著高于脑I/R对照组(P﹤0.05)。脑I/R对照组大鼠缺血灶周边脑组织中Gadd45β蛋白的表达在缺血再灌注后6 h开始增高,24 h达高峰,之后开始下降,但仍高于假手术组(P﹤0.05);PDTC组大鼠Gadd45β蛋白的表达在各个时间点均明显低于脑I/R对照组(P﹤0.05);脑I/R对照组大鼠Gadd45β基因mRNA在12 h的表达明显高于假手术组,24 h达高峰,之后开始下降,但72 h仍高于假手术组(P<0.05);PDTC组大鼠Gadd45β基因mRNA的表达在各个时间点均明显低于脑I/R对照组(P﹤0.05)。结论 PDTC可抑制大鼠脑缺血灶周边脑组织中Gadd45β的表达,Gadd45β可能具有神经保护作用。
李建瑞李长清刘迎梅刘彬
关键词:脑缺血再灌注神经保护
cAMP/PKA-pCREB信号通路介导康复训练促进脑缺血大鼠运动功能恢复的探讨被引量:7
2014年
目的探讨cAMP/PKA-pCREB信号通路是否在康复训练促进的缺血性脑卒中大鼠运动功能的恢复方面发挥作用。方法采用Longa改良线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型(middle cerebral artery ischemia-reperfusion model,MCAO),造模成功的大鼠随机分为自然恢复组(n=24)、自然恢复+Rp-cAMP组(n=24)、康复训练组(n=18)和康复训练+Rp-cAMP组(n=18)。同时设立假手术组(n=12)。于侧脑室注射RpcAMP后立即进行MCAO模型的制备。训练组大鼠于术后48 h开始每天给予平衡木、转棒及滚筒训练。采用平衡木试验评定大鼠的运动功能。酶联免疫法(ELISA)检测缺血灶周围的脑组织内PKA表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测pCREB蛋白表达,同时采用免疫组化法对pCREB进行定位检测。结果 (1)运动功能评分结果揭示,自然恢复+Rp-cAMP组大鼠的运动功能低于自然恢复组,提示Rp-cAMP可抑制脑缺血大鼠运动神经功能的恢复;康复训练组大鼠的运动功能明显高于自然恢复组,也高于康复训练+Rp-cAMP组,提示Rp-cAMP明显减弱康复训练促进脑缺血大鼠运动神经功能的恢复;(2)于术后2 d、7 d、14 d、21 d检测缺血灶周围的脑组织PKA、pCREB的蛋白表达结果显示:康复训练组明显高于自然恢复组,同时高于康复训练+Rp-cAMP组,提示康复训练促进脑缺血大鼠的PKA、pCREB蛋白的表达,且Rp-cAMP明显抑制了康复训练促进脑缺血大鼠的PKA、pCREB蛋白的表达。结论 cAMP/PKA-pCREB信号通路可能介导康复训练促进的脑缺血大鼠运动功能的恢复。
牛陵川张燕虹李长清刘彬蒋莹李隆龄
关键词:康复训练蛋白激酶A
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