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刘志强

作品数:65 被引量:138H指数:5
供职机构:新疆畜牧科学院更多>>
发文基金:国家绒毛用羊产业技术体系建设专项公益性行业(农业)科研专项新疆维吾尔自治区科技成果转化专项更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 52篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 15篇绵羊
  • 14篇虫病
  • 11篇寄生
  • 10篇寄生虫
  • 9篇寄生虫病
  • 8篇病毒
  • 6篇动物
  • 5篇硬蜱
  • 5篇抗体
  • 4篇血清
  • 4篇绦虫
  • 4篇犬细小病毒
  • 4篇物种
  • 4篇细小病毒
  • 4篇线虫
  • 4篇流行病
  • 4篇流行病学
  • 4篇反刍
  • 4篇反刍动物
  • 4篇防控措施

机构

  • 41篇新疆畜牧科学...
  • 12篇新疆维吾尔自...
  • 10篇石河子大学
  • 4篇新疆农垦科学...
  • 3篇新疆农业大学
  • 3篇新疆维吾尔自...
  • 3篇新疆兵团绵羊...
  • 3篇新疆畜牧科学...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇乌鲁木齐市动...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇新疆农业职业...
  • 1篇中国热带农业...
  • 1篇辽宁省畜牧科...
  • 1篇新疆呼图壁种...
  • 1篇新疆生产建设...
  • 1篇柏林洪堡大学
  • 1篇石河子市兽医...
  • 1篇新疆维吾尔自...

作者

  • 65篇刘志强
  • 38篇王光雷
  • 25篇努尔
  • 13篇金映红
  • 9篇王登峰
  • 8篇杨学云
  • 8篇刘丽娅
  • 8篇薛晶
  • 7篇李建军
  • 7篇吴建勇
  • 6篇刘艳丰
  • 6篇蒋晓梅
  • 6篇王文奇
  • 6篇陈世军
  • 6篇赵莉
  • 5篇林涛
  • 5篇马晓菁
  • 5篇努尔·库尔玛...
  • 5篇古努尔·吐尔...
  • 5篇王俊伟

传媒

  • 20篇草食家畜
  • 10篇新疆畜牧业
  • 4篇中国兽医杂志
  • 4篇中国畜禽种业
  • 2篇中国动物检疫
  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇甘肃畜牧兽医
  • 1篇新疆农业科学
  • 1篇当代畜牧
  • 1篇石河子大学学...
  • 1篇寄生虫与医学...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 6篇2019
  • 3篇2018
  • 10篇2017
  • 5篇2016
  • 9篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
马霉玉米中毒的病例诊治被引量:2
2017年
2015年11月,新疆奇台县半截沟镇石河子牧场发生了马匹死亡病例,经临床症状和剖检诊断,确定为霉玉米中毒,报告如下。
刘志强努尔.库尔玛那里王光雷秦科蒲文兵阿尔森别克.鲁纳尔别克
关键词:霉玉米中毒狂躁不安临床症状对症治疗
新疆石河子地区绵羊消化道线虫感染调查被引量:1
2015年
在石河子地区对绵羊消化道线虫感染状况进行了连续12个月的调查,结果显示,在被检绵羊消化道内共检出4科、7属、10种线虫,从检测结果可以看出经多年驱治,对绵羊消化道线虫的防治效果是卓有成效的,线虫感染率和感染强度与上世纪调查结果相比有显著下降;感染的优势虫种也发生了改变,上世纪80年代兵团垦区绵羊消化道线虫以血矛线虫、夏伯特线虫、毛首线虫等为主要虫种。我们此次调查的绵羊消化道线虫以细颈线虫和马歇尔线虫为主要虫种。分别以马歇尔线虫和细颈线虫为检测指标,成虫和虫卵检测的符合率马歇尔线虫检测符合率为85.36%。细颈线虫成检测符合率90.24%,利用粪便虫卵检测结果只能大致了解绵羊消化道线虫的感染状况。
徐雪萍王光雷张云峰张艳艳王正荣刘志强努尔艾力西热.买买提
关键词:绵羊线虫
布鲁菌铁转录调控因子rirA基因突变株的构建与鉴定被引量:2
2017年
为了构建牛布鲁菌S2308(简称S2308)的铁转录调控因子rirA基因突变株(S2308ΔrirA),探讨该基因对自身生长的影响以及其对不同类型细胞黏附侵袭和胞内繁殖的作用。利用同源重组和抗性替换的方法,以卡那抗性基因替换rirA基因,获得突变株S2308ΔrirA。将亲本株S2308、疫苗株RB51和突变株S2308ΔrirA在相同营养条件下培养,观察其振荡培养时的生长变化趋势和静置培养时的聚集状态。将各菌株侵染人胚胎滋养层细胞(HPT-8)和小鼠巨噬细胞(RAW264.7),分别检测其黏附侵袭能力和胞内生存能力。结果显示,成功获得了布鲁菌rirA基因突变株且10代内未发生回复性突变;与亲本株相比,S2308ΔrirA在相同体外培养条件下其生长趋势未发生明显改变,且其凝集状态与亲本株类似;黏附侵袭试验显示,S2308ΔrirA对HPT-8细胞的黏附侵袭能力显著强于亲本株,而其对RAW264.7的黏附侵袭能力在一定程度上弱于亲本株;布鲁菌胞内生存试验发现,布鲁菌侵染HPT-8细胞24h后,其胞内细菌数量显著升高,而侵染巨噬细胞24h后,S2308ΔrirA的繁殖能力明显低于亲本株。这些结果表明,铁转录调控因子rirA基因参与了布鲁菌胞内寄生的过程,并与菌株的毒力强弱存在密切联系。
王震王勇张倩陈创夫郭飞李天森张辉王远志刘志强
关键词:布鲁菌小鼠巨噬细胞
新疆石河子地区绵羊吸虫病调查被引量:3
2015年
在新疆石河子地区对绵羊吸虫感染状况进行了连续12个月的调查,结果显示,被检的所有绵羊均有吸虫感染,感染率达100%;被调查的绵羊感染6种吸虫,分别是寄生于肝脏的矛形双腔吸虫、中华双腔吸虫、东方双腔吸虫和肝片吸虫,寄生在胰脏的胰阔盘吸虫和寄生在小肠的斯氏吸虫。必须引起足够的重视,选取有效药物进行驱治,保障羊群健康和养羊生产的经济效益。
徐雪萍王光雷张云峰王正荣张艳艳刘志强努尔艾力西热.买买提
关键词:绵羊吸虫
牛病毒性腹泻病毒新疆分离株E2基因的克隆及序列分析被引量:5
2008年
应用RT-PCR方法从牛病毒性腹泻病毒(BVDV)新疆石河子分离株、玛纳斯不同年份两个分离株扩增获得的3株BVDV的E2基因序列,分别命名Shihezi148、Manasi和MNS2(GenBank登录号:EU159699、EU159703和EU169937)。序列分析结果表明3株E2基因长度分别为1121bp、1122bp和1122bp,分别编码373、374和374个氨基酸残基。核酸序列同源性和系统发生分析表明,3株病毒均属于BVDV基因1型(BVDV-1),Shihezi 148株与澳大利亚Bega株亲缘关系最近,同处于BVDV-1c基因亚型群,其E2氨基酸同源性为90.11%。Manasi株和MNS2株E2基因核酸序列仅有4个碱基的差别,它们与Changchun 184和匈牙利VEDEVAC株亲缘关系最近,位于BVDV-1b基因亚型群。Manasi和MNS2株与Changchun 184株E2氨基酸同源性分别高达98.66%和98.93%。
黄新钟发刚薄新文杨华郭燕刘志强王新华
关键词:克隆
新疆五个羊场的疫病调查及防疫建议被引量:2
2010年
采用召开羊病调查座谈会、实地向农牧民及养殖专业户调查羊病情况的方式,对新疆阿克苏、伊犁、拜城、石河子、乌鲁木齐5个综合试验站(羊场)及辐射县羊只品种、数量、羊场疫病防治情况、技术力量及存在问题进行了调查,结果表明:羊传染病防治以疫苗免疫为主,呈散发,处于可控状态;目前流行较为严重的传染病为羊传染性口膜炎;寄生虫病的感染情况较为普遍,在寄生虫病防治方面普遍存在驱虫时间选择不当、没有采取交替用药的方法、盲目用药、驱虫前、后不进行监测的问题。根据调查情况,作者提出了相应的综合防控措施及建议。
努尔.库尔玛那里刘志强王光雷
关键词:综合试验站羊场疫病防控措施
一种用于捕获硬蜱的装置
本实用新型属于生物技术设备的设计与制造技术领域,具体涉及一种用于捕获硬蜱的装置,包括集虫瓶,在集虫瓶上设有一个倒置的呈锥形的无上下底的收虫瓶,在收虫瓶上口的圆周上均布设有若干个用于引导硬蜱的引虫带。使用本装置进行捕捉硬蜱...
刘志强陈世军王登峰努尔·库尔玛那里王俊伟韩涛赵莉郭会玲金映红薛晶王杰艾力西热·买买提沈辰峰刘丽娅张壮志
文献传递
一种小反刍动物慢病毒间接ELISA检测试剂盒
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种小反刍动物慢病毒间接ELISA检测试剂盒,寡肽P1和寡肽P2,如SEQ ID No.1何SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。人工合成的两条寡肽作为抗原包被可特异性吸附寡肽的ELIS...
王登峰吴建勇古努尔·吐尔逊李建军刘志强杨学云班万里金映红王文奇刘艳丰刘丽娅叶锋马晓菁蒋晓梅
文献传递
物种身份证编码信息系统的建立
王光雷田可川艾力西热•买买提刘志强努尔•库尔玛那里温希军黄炯陈世军孟庆玲
“物种身份证编码信息系统的建立”项目来源于国家绒毛用羊产业技术体系寄生虫病防控岗位科学家专项(项目编号:CARS-40-11)中的部分工作任务。工作起止年限:2010年1月~2014年12月。建立物种身份证编码信息系统可...
关键词:
关键词:网站
犬细小病毒CPV-SHZ分离株VP2基因的克隆与序列分析被引量:2
2008年
以本实验室分离鉴定犬细小病毒新疆石河子株(CPV-SHZ)的DNA为模板,根据基因库已发表CPV序列设计合成了VP2基因的1对特异引物,进行聚合酶链式反应,扩增出约1.7kb的片段,按常规方法克隆进pMD18-T载体,经EcoR I和Sal I双酶切筛选到阳性质粒。测序得到VP2全基因组序列,并登陆Genbank(EU170352)。进一步对该片段进行序列分析,结果表明:所扩增基因片段长度为1755bp,与CPV参考株毒株V154(Type2a)、LCPV-V204(Type2b)、LCPV-V139(Type 2c(a))、LCPV-V203(Type 2c(a)),其核苷酸的同源性分别为99.32%、98.75%、98.97%、98.69%,确定CPV-SHZ株基因型为2a型,将其同我国和世界其他国家主要分离株进行基因系统发生进化关系分析,结果表明,其与我国北京分离株BJ018/07亲缘关系较近。
刘志强钟发刚王新华
关键词:犬细小病毒VP2基因
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