刘燕
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
- 供职机构：兰州大学口腔医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实验性大鼠RAU形成及血清EGF表达水平研究被引量：1
- 2010年
- 目的:利用实验性大鼠口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂注射法,建立RAU动物模型,研究其血清EGF表达的变化。方法:提取大鼠的口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂,制成抗原免疫大鼠,并做组织病理学检测和血清EGF含量ELASA法检测。结果:用此免疫方法造模的大鼠都发生了RAU,造模过程中相应血清EGF也发生变化。结论:利用大鼠口腔黏膜组织均浆作为抗原,可引起大鼠RAU的发生。大鼠造模后血清EGF表达显著减少。
- 祁晶刘燕薄磊陈光张轩张菊梅余占海
- 关键词：RAU动物模型EGF
- 浅谈口腔本科生临床实习教学体会
- 2010年
- 通过分析探讨口腔本科生实习过程中存在的问题，提出相应的解决方法，为国家培养优秀的口腔医学类人才。
- 刘燕余占海王雪梅
- 免疫法建立SD大鼠RAU模型被引量：13
- 2010年
- 目的:利用实验性大鼠口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂注射方法,建立复发性口腔溃疡动物模型,为研究人类RAU的发病机制及治疗提供理论基础。方法:应用从实验性大鼠提取的口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂,作为抗原免疫大鼠。将上述抗原注入大鼠脊柱双侧皮内,每周注射1次,共8周,观察大鼠口腔溃疡的发病及体重和摄食量的变化情况,并做溃疡的组织病理学、流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞检测。结果:以口腔黏膜匀浆组织+弗氏佐剂作为抗原的实验大鼠都发生了RAU,溃疡模型建立过程中大鼠体重和摄食量均有显著统计学差异(P<0.05)。流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞CD3+CD4+、CD4+/CD8+均低于对照组(P<0.05)。结论:利用大鼠口腔黏膜组织均浆作为抗原,可引起实验性大鼠发生RAU,其临床表现及组织学检查均与人类RAU相似。
- 祁晶余占海刘燕薄磊
- 关键词：复发性口腔溃疡动物模型免疫
- 黄芪多糖对实验性阿弗他溃疡模型大鼠血清TNF-α的影响被引量：11
- 2011年
- 目的:探讨TNF-α与复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)发病机制的关系以及观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对RAU模型大鼠血清中TNF-α含量的影响。方法:通过免疫方法建立SD大鼠RAU动物模型,将大鼠随机分为5组:正常对照组(A)、阴性对照组(B)、APS低(C)、中(D)、高(E)剂量组。灌胃治疗20d后运用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组SD大鼠血清中TNF-α的表达水平,并提取大鼠口腔黏膜做组织病理学观察。结果:阴性对照组(B)RAU大鼠血清中TNF-α的表达水平显著高于正常对照组(A)(P<0.05),连续灌胃20d后,APS各治疗组(C～E)大鼠血清中TNF-α的含量下降,较阴性对照组(B)有显著性差异(P<0.05),且高剂量(300mg/kg)APS对TNF-α表达水平的抑制作用较中(200mg/kg)、低(100mg/kg)剂量APS明显。结论:RAU发病可能与血清中TNF-α的表达异常有关,而体内应用APS可以通过剂量依赖方式有效地抑制RAU大鼠血清中TNF-α的表达。
- 薄磊余占海张菊梅张轩刘燕
- 关键词：复发性阿弗他溃疡黄芪多糖SD大鼠TNF-Α
- 两种方法建立SD大鼠RAU模型的对比研究被引量：6
- 2011年
- 目的:比较实验性SD大鼠口腔黏膜组织匀浆+完全弗氏佐剂的免疫注射法和乙酸灼烧法建立RAU动物模型,为研究人类RAU的发病机制及治疗提供理论基础。方法:应用免疫法和灼烧法建立大鼠RAU模型,观察大鼠口腔内RAU的形成及体重和摄食量变化情况。研究溃疡的组织学改变、流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞变化。结果:2种方法建模的实验大鼠都发生了RAU,模型建立过程中大鼠体重和摄食量均有变化且有显著统计学差异(P<0.05)。流式细胞仪测定免疫组、乙酸组外周血T淋巴细胞发现CD3+CD4+、CD4+/CD8+均低于对照组(P<0.05)。乙酸组CD3+CD8+的细胞数高于对照组但统计学差异无显著性(P>0.05)。结论:利用免疫法和乙酸法均可引起SD大鼠发生实验性RAU,其临床表现及组织学观察均与人类RAU相似。
- 祁晶余占海刘燕薄磊陈光张轩张菊梅
- 关键词：复发性阿弗他溃疡动物模型免疫乙酸
