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硼替佐米对K562细胞株DNMT1表达的影响: 2012年; [目的]探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米(bortezomib)对K562细胞株DNA甲基转移酶(DNMTs)表达、细胞凋亡的影响。[方法]以不同浓度的硼替佐米(0、6、20、60nmol/L)处理白血病K562细胞株,Western blot法检测细胞内DNMT1的表达,流式细胞术检测细胞凋亡。[结果]与对照组相比,硼替佐米可显著抑制DNMT1表达;硼替佐米作用于细胞12、24、36h后细胞凋亡率逐渐增加,60nmol/L硼替佐米作用36h后细胞凋亡率最高,为61.68%±3.20%。[结论]硼替佐米抑制K562细胞株DNMT1表达,并诱导细胞凋亡,呈浓度依赖性。; 吴圣豪郑翠苹刘珍周文锦陈月苗; 关键词：白血病硼替佐米 DNA甲基转移酶

β-榄香烯增强阿克拉霉素对HL-60细胞诱导凋亡作用及其机制研究被引量：1: 2009年; 目的研究β-榄香烯增强阿克拉霉素对白血病细胞系HL-60细胞的诱导凋亡作用，探讨β-榄香烯联合阿克拉霉素抗白血病的作用机制。方法以不同浓度阿克拉霉素（0．05、0．10、0．25μg／ml）单独作用HL-60细胞，和以不同浓度β-榄香烯（10、20、40μg/ml）联合小剂量阿克拉霉素（0．10μg／ml）作用20h，分别用流式细胞术、Western blot法、竞争ELISA法等检测细胞凋亡率，环氧化酶（COX）-2、NF—κB和前列腺素E2（PGE2）的表达.结果小剂量的阿克拉霉素（0．05～0．10μg／ml）对HL-60细胞的凋亡及其COX-2、NF—κB和PGE2的表达均无明显影响。小剂量的阿克拉霉素与β-榄香烯联合作用后，可促进HL-60细胞的凋亡，β-榄香烯10～40μg／ml联合阿克拉霉素0．10μg/ml处理后，HL-60细胞凋亡率为（8．97±0．14）％～（34．90±2．72）％，明显高于40μg/ml β-榄香烯单独作用组的（8．07±0．36）％，并抑制COX-2、NF—κB和PGE2的表达，这种作用与β-榄香烯浓度呈正相关。结论β-榄香烯可增强阿克拉霉素对HL-60细胞的诱导凋亡作用，并抑制COX-2和PGE2的表达，这种作用可能是通过抑制NF—κB活性而实现。; 郑翠苹童向民姚航平杨军徐杰蔡小平刘珍; 关键词：榄香烯阿克拉霉素 HL-60细胞细胞凋亡

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刘珍