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甘草次酸－聚乙二醇/壳聚糖肝靶向复合给药系统及制备方法: 本发明涉及到一种新型肝靶向药物载体——甘草次酸－聚乙二醇/壳聚糖或壳聚糖衍生物肝靶向复合给药系统。制备这种纳米给药系统时，先将肝靶向小分子甘草次酸通过不同位点修饰氨基聚乙二醇，制备成水溶性的大分子肝靶向化合物，按一定比例...; 袁直田秦张闯年黄微贺晓婷刘通张跃陈跃; 文献传递

阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用: 本发明涉及农业有机化学技术领域，提供一种阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用，通过在阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的C4"位引入含氮的亲脂性官能团，对阿维菌素B...; 李庆山张宇徐凤波李娇祝冠彬高门杰缪可辉刘通

甘草次酸修饰海藻酸钠纳米给药系统的肝靶向性评估被引量：4: 2011年; 通过EDC/NHS偶联反应将疏水性肝靶向小分子甘草次酸(GA)连接到天然多糖海藻酸钠(ALG)上,制备了具有双亲性肝靶向药物载体材料(GA-ALG).采用乳化法对广谱抗癌药物阿霉素(DOX)进行包载,得到肝靶向载药纳米粒子(DOX/GA-ALG NPs).利用单光子发射型计算机断层成像技术(SPECT)和药物体内分布实验对DOX/GA-ALG NPs的肝靶向性进行了评估.SPECT成像显示,99mTc标记空白纳米粒子(99mTc-GA-ALG NPs)主要集中在Wistar大鼠的肝脏部位,富集率达40.2%.药物体内组织分布结果显示,尾静脉注射3 h后,DOX/GA-ALG NPs组小鼠肝脏中阿霉素浓度达到67.7μg/g,是DOX.HCl组的4.7倍.相对摄取率(re)、靶向效率(te)和加权平均靶向效率(te*)数据同样表明DOX/GA-ALG NPs具有显著肝靶向能力.研究表明甘草次酸修饰海藻酸钠纳米给药系统具有良好的肝靶向性.; 张闯年王平赖全勇张倩张玥吴玉昆刘通王蔚袁直; 关键词：甘草次酸海藻酸盐纳米给药系统

纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法: 本发明涉及一种纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法。以可生物降解并具有良好生物相容性的肝靶向两亲性嵌段共聚物作为载体材料，通过溶剂透析法或溶剂挥发法包埋治疗肝脏疾病的药物得到纳米肝靶向给药系统，其中载体材料与药物...; 袁直黄微张闯年田秦韩亮刘通张跃陈跃; 文献传递

甘草次酸-聚乙二醇/壳聚糖肝靶向复合给药系统及制备方法: 本发明涉及到一种新型肝靶向药物载体——甘草次酸-聚乙二醇/壳聚糖或壳聚糖衍生物肝靶向复合给药系统。制备这种纳米给药系统时，先将肝靶向小分子甘草次酸通过不同位点修饰氨基聚乙二醇，制备成水溶性的大分子肝靶向化合物，按一定比例...; 袁直田秦张闯年黄微贺晓婷刘通张跃陈跃; 文献传递

纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法: 本发明涉及一种纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法。以可生物降解并具有良好生物相容性的肝靶向两亲性嵌段共聚物作为载体材料，通过溶剂透析法或溶剂挥发法包埋治疗肝脏疾病的药物得到纳米肝靶向给药系统，其中载体材料与药物...; 袁直黄微张闯年田秦韩亮刘通张跃陈跃; 文献传递

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刘通