刘钰莹
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程更多>>
- 脱氨氮异养菌株的分离、鉴定及氨单加氧酶(AMO)基因克隆
- 氨氮是水体中主要的污染物,是引起水质恶化、导致养殖水体中水生动物大量死亡的元凶。采用微生物菌剂进行生物脱氮是氨氮污染水体生物修复的主要途径。但采用自养菌株进行的传统生物脱氮,需经过好氧硝化和缺氧反硝化两个过程,并且易积累...
- 宋琴刘钰莹许雷
- 文献传递
- 中华根瘤菌NP1氨单加氧酶基因的克隆与功能鉴定被引量：3
- 2010年
- 以中华根瘤菌NP1(Sinorhizobium sp.NP1)为原始菌株,通过同源克隆与Tail-PCR方法,获得1089bp的氨单加氧酶基因(amo)全长序列.该基因编码362个氨基酸,其二级结构与Sinorhizobium meliloti1021AMO的二级结构相似,该蛋白有9个跨膜区段.以自杀穿梭质粒pJQ200SK为原始载体,构建NP1amo基因敲除质粒pJQ200SK-amo-Tc.采用三亲本杂交的方法将该质粒转入原始菌株NP1中,获得amo基因敲除菌株NP1∷amo.通过本贝洛氏(Berthelot)法对氨氮进行测定,发现NP1∷amo的脱氮效率比原始菌株NP1下降约35%.该结果表明,本实验中所克隆的氨单加氧酶基因为脱氮关键酶基因.
- 刘钰莹邱枫宋琴窦鑫许雷
- 关键词：基因克隆基因敲除生物脱氮
- 脱氮关键酶基因的克隆、鉴定及高效脱氮菌株的构建
- 以中华根瘤菌NP1 (Sinorhizobium sp.NP1)为原始菌株,通过同源克隆与Tail-PCR的方法,获得氨单加氧酶基因(amo)的全基因序列与亚硝酸盐还原酶基因(nir)的全基因序列。amo基因全长1089...
- 刘钰莹
- 关键词：生物脱氮基因敲除
- 文献传递
