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刘颖

作品数:17 被引量:62H指数:6
供职机构:河北省胸科医院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 13篇肺癌
  • 10篇细胞
  • 10篇小细胞
  • 10篇非小细胞
  • 9篇细胞肺癌
  • 9篇小细胞肺癌
  • 9篇非小细胞肺癌
  • 5篇疗效
  • 4篇肿瘤
  • 4篇耐药
  • 4篇化疗
  • 4篇基因
  • 3篇多药
  • 3篇多药耐药
  • 3篇顺铂
  • 3篇免疫
  • 3篇口服
  • 3篇口服液
  • 3篇回生口服液
  • 2篇蛋白

机构

  • 17篇河北省胸科医...
  • 1篇河北省人民医...

作者

  • 17篇刘颖
  • 14篇刘欣燕
  • 10篇魏红艳
  • 7篇戴献利
  • 6篇侯志华
  • 4篇杨永辉
  • 4篇张淑敏
  • 4篇孙金昊
  • 4篇许世明
  • 3篇张书敏
  • 2篇邢秋月
  • 1篇李秀武
  • 1篇高官聚
  • 1篇焦俊敏
  • 1篇王泽阳
  • 1篇陈庆
  • 1篇赵敏

传媒

  • 6篇临床荟萃
  • 2篇河北医药
  • 1篇山东医药
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇癌症进展
  • 1篇第八届中国肿...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
回生口服液对非小细胞肺癌疗效及转化生长因子β_1和血管内皮生成因子影响的研究被引量:12
2013年
目的观察抗癌中药回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者疗效及转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)分泌的影响。方法 67例确诊的Ⅲb~Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,联合组(化疗+中药37例)和化疗组(30例),两组均选用非小细胞肺癌一线化疗方案酒石酸长春瑞滨+顺铂(NP)治疗2个周期后评价疗效并测定两组患者血清TGF-β1、VEGF水平。联合组在化疗当天服用回生口服液,连用21天。结果联合组和化疗组有效率分别为48.6%(18/37)和43.3%(13/30),两组差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后血清TGF-β1、VEGF水平均显著下降,与化疗组比较TGF-β1(616.25±13.23)ng/L vs(435.99±10.11)ng/L;VEGF(127.33±6.29)ng/L vs(83.56±5.12)ng/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);化疗组治疗前后血清TGF-β1、VEGF水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗癌中药回生口服液辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著降低血清中TGF-β1、VEGF的表达水平,降低肿瘤的免疫抑制作用,起到抑瘤、防止复发转移的作用。
刘欣燕戴献利侯志华刘颖
关键词:植物制剂血管内皮生长因子类
经气管镜微创介入治疗中心型肺癌疗效分析被引量:7
2016年
目的观察化疗联合经气管镜微创介入治疗中晚期中心型肺癌的临床疗效。方法选择36例中晚期中心型肺癌患者,采用全身标准一线化疗方案吉西他滨+顺铂(GP)联合经气管镜微创介入治疗即经气管镜,氩氦刀切除肿瘤后放置气管支架(联合治疗组),两个化疗周期后评定临床疗效;同时设对照组即单纯化疗组(49例)仅采用全身标准一线化疗方案吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗两个周期后评价疗效。结果联合治疗组有效率为72.2%,症状缓解率为69.4%,1年生存率77.8%;单纯化疗组有效率为28.6%,症状缓解率为38.8%;1年生存率44.9%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论化疗联合气管镜微创介入治疗中心型肺癌疗效显著、症状缓解迅速,是目前治疗中晚期中心型肺癌的较好选择。
刘欣燕魏红艳戴献利刘颖
关键词:肺肿瘤支气管镜抗肿瘤联合化疗方案
非小细胞肺癌支气管镜活检组织中LRP和MRP表达及其临床意义被引量:4
2009年
背景与目的研究非小细胞肺癌支气管镜活检组织中肺耐药蛋白(LRP)、多药耐药相关蛋白(MRP)的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学S-P技术对112例非小细胞肺癌支气管镜活检组织进行LRP和MRP表达的检测。结果LRP和MRP在肺腺癌和肺鳞癌组织中的表达阳性率分别为LRP,68.33%和42.31%(P<0.025);MRP,73.33%和46.15%(P<0.005);LRP和MRP在中高分化和低分化组间的表达阳性率分别为LRP,68.42%和43.64%(P<0.05);MRP,77.19%和43.64%(P<0.025),LRP和MRP在不同组织类型和分化程度中差异有显著性(均P<0.05或P<0.025);LRP和MRP在TNM各分期中差异无显著性(均P>0.05);112例非小细胞肺癌组织中LRP和MRP表达存在高度正相关(r=0.984,P=0.016);2种耐药基因协同表达的阳性率肺腺癌组(51.66%)和肺鳞癌组(44.23%)差异无显著性(P>0.05)。结论肺癌耐药为多途径多基因参与的过程,LRP和MRP的表达水平在肺腺癌与肺鳞癌之间、在中高分化与低分化组之间均存在显著性差异,且LRP和MRP表达呈正相关。联合检测NSCLC组织中LRP和MRP的表达水平,对化疗药物的选择、预后的判断均具有重要的临床意义。
刘欣燕张书敏许世明魏红艳刘颖
关键词:非小细胞肺癌多药耐药免疫组化
巨大原发性肺粘液腺癌1例被引量:8
2005年
刘欣燕张淑敏杨永辉刘颖
关键词:X线胸片异烟肼利福平乙胺丁醇
斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:7
2010年
魏红艳刘颖侯志华
关键词:维生素B6紫杉醇顺铂斑蝥素
脂质体紫杉醇与吉西他滨联合顺铂治疗肺癌肝转移的效果比较被引量:6
2018年
目的比较脂质体紫杉醇联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗非小细胞肺癌肝转移的效果和安全性。方法将95例初治晚期非小细胞肺癌肝转移患者随机分2组,分别给予脂质体紫杉醇+顺铂(观察组)、吉西他滨+顺铂(对照组)。比较2组的疗效和不良反应。结果肺原发灶疗效比较,2组客观有效率、疾病控制率差异无统计学意义(P>0.05)。肝转移灶疗效比较,观察组客观有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但2组疾病控制率差异无统计学意义(P>0.05)。2组无进展生存期差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未出现治疗相关性死亡,观察组胃肠道毒性、血小板减少发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论脂质体紫杉醇与吉西他滨一线治疗晚期非小细胞肺癌肝转移患者的效果相当,但脂质体紫杉醇化疗方案可能更有利于控制肝脏转移灶,且胃肠道毒性、血小板减少发生率明显低于吉西他滨化疗方案,更能使患者获益。
刘颖王泽阳任文君刘丽华侯志华刘欣燕
关键词:肺肿瘤肝转移吉西他滨
LRP基因及其蛋白与肺癌耐药的研究
刘欣燕张淑敏邢秋月魏红艳刘颖杨永辉许世明孙金昊
肿瘤的多药耐药是多因子、多途径共同参与的过程。多药耐药(MultidrugresistanceMDR)是影响肺癌化疗疗效的主要原因之一。因此,在检测LRP的基础上增加了P-gp、MRP和GST-的检测指标,以能充分阐明与...
关键词:
关键词:多药耐药基因肺癌
非小细胞肺癌患者CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_(44)^+表达的临床研究被引量:2
2012年
目的研究非小细胞肺癌患者外周血淋巴细胞中CD3+、CD4+、CD8+、CD4+4的表达水平。方法取65例非小细胞肺癌患者及22例健康正常人外周静脉血,应用流式细胞仪检验非小细胞肺癌患者(实验组)与健康人外周血淋巴细胞中(对照组)CD3+、CD4+、CD8+、CD4+4的表达水平。结果实验组与对照组CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+4在淋巴细胞中的比例存在显著性差异(P<0.05),其中,实验组占总淋巴细胞的比例分别为48.07±10.33%、30.93±6.68%、17.13±3.37%、55.45±4.35%;对照组CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+4占总淋巴细胞的比例分别为58.83±10.88%、34.89±6.45%、23.91±4.42%、62.85±7.56%;但鳞癌与腺癌组CD4+4的表达无显著性差异(P>0.05),其中,鳞癌组CD4+4所占比例为61.32±8.06%,腺癌组为64.43±6.76%。结论非小细胞肺癌患者外周血T细胞亚群及CD4+4的表达水平较正常组均低,其表达水平与组织类型无关。
孙金昊刘颖李秀武刘欣燕
关键词:非小细胞肺癌流式细胞术
非小细胞肺癌P53基因突变与化疗疗效的临床观察被引量:2
2007年
张淑敏刘欣燕魏红艳刘颖
关键词:P53基因突变非小细胞肺癌化疗疗效临床治疗效果癌发病率抑癌基因
香菇多糖注射液治疗恶性心包积液疗效观察
2010年
魏红艳刘颖戴献利
关键词:心包积液香菇多糖引流术
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