您的位置: 专家智库 > >

史梦雅

作品数:5 被引量:27H指数:3
供职机构:北京农学院植物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市科技新星计划北京市属高等学校人才强教计划资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇桃果
  • 3篇桃果实
  • 3篇果实
  • 2篇生长素
  • 2篇基因
  • 2篇ARF
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白家族
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇原核表达
  • 1篇生长素结合蛋...
  • 1篇转导
  • 1篇转录

机构

  • 5篇北京农学院
  • 1篇北京市平谷区...

作者

  • 5篇史梦雅
  • 4篇张巍
  • 4篇刘悦萍
  • 3篇余佳
  • 2篇李阳
  • 2篇王文平
  • 1篇关伟
  • 1篇胡晓

传媒

  • 3篇北京农学院学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
桃生长素反应因子和生长素/吲哚乙酸蛋白家族基因的克隆及表达分析被引量:13
2014年
生长素对果实发育起着重要的调控作用。生长素反应因子(auxin response factor,ARF)和生长素/吲哚乙酸蛋白(auxin/indoleacetic acids protein,Aux/IAA)是生长素信号转导系统中的两个关键因子,在转录水平上对生长素参与的生理活动进行调控。为探索生长素调控桃果实发育的机制,选取ARF家族的1个基因PpARF1,Aux/IAA家族的5个基因PpIAA3、PpIAA9、PpIAA17、PpIAA26和PpIAA29,克隆其全长cDNA序列并进行生物信息学分析,对它们在桃果实不同发育时期中果皮和种子的表达进行qRT-PCR检测。序列分析表明:这6个基因的编码区全长分别为2 037、594、1 194、618、384和723 bp,分别编码678、197、397、205、127和240个氨基酸;氨基酸序列比对分析显示桃PpARF1蛋白序列和草莓的FvARF1(XP_004300014.1)同源性最高,达到90.56%,PpIAA家族的5个蛋白同源性很低,只有23.77%;荧光定量PCR结果显示,在花后52 d(果实发育硬核期),PpIAA3和PpIAA17在中果皮中的表达量显著升高;PpIAA26、PpIAA29和PpARF1在种子中的表达量显著升高。预示生长素可能在桃果实发育硬核期发挥着重要的调控作用。
史梦雅张巍余佳王文平刘悦萍
关键词:生长素基因克隆
桃果实生长素结合蛋白ABP1的克隆及表达分析被引量:4
2013年
ABP1是一种能够快速响应生长素信号的结合蛋白,参与细胞伸长、质膜极化、网格蛋白内吞及果实发育等生理过程。以‘24号’桃果实为试验材料,应用荧光实时定量PCR分析PpABP1在桃果实发育过程中的表达量变化,以及外施NAA对桃果实PpABP1表达量的影响。结果表明:PpABP1在桃果实中果皮和种子不同发育时期均有表达,花后52dPpABP1表达量均达到最大值;外施NAA对桃果实发育过程中PpABP1表达量的影响与发育时期相关,在桃果实硬核期,外施NAA会降低PpABP1在中果皮的表达。本试验初步证实桃果实发育过程中存在由ABP1介导的信号转导途径,PpABP1在桃果实中的表达存在发育特异性。
张巍史梦雅余佳王文平刘悦萍
关键词:果实ABP1荧光定量PCR
桃果实内果皮木质素沉积的动态变化被引量:7
2013年
为研究桃果实内果皮的发育机理及裂核果形成的可能原因,本试验以‘露王仙’桃果实为试材,利用木质素特定显色反应,研究木质素在桃果实内果皮中的沉积过程以及裂核果木质素沉积的变化。结果表明:花后39d起,桃果实内果皮由种尖开始有木质素沉积,然后从里向外逐渐木质化,花后60d木质化过程完成。裂核果的内果皮没有完全木质化,核开裂部位形成愈伤组织。
史梦雅李阳张巍余佳刘悦萍
关键词:内果皮木质化裂核
桃果实PpARF1蛋白的原核表达及多克隆抗体制备
2018年
【目的】为了探讨转录因子ARF1(Auxin Response Factor)对桃果实发育调控的机制。【方法】以‘24号’桃果实为试验材料,构建桃ARF1基因的原核表达载体pET32a-PpARF1,转化到BL21(DE3)中诱导表达菌体蛋白,筛选出重组蛋白的最适表达条件,按照最适条件大量摇菌诱导表达蛋白,并进行重组蛋白的纯化,最后用纯化诱导后的重组蛋白制备多克隆抗体及WB检测。【结果】SDS-PAGE电泳检测得到pET32a-PpARF1重组蛋白的位置大约在95.0kD,在37℃,转速250r/min,IPTG 0.10mmol/L,诱导4h,诱导出的蛋白表达量最大。免疫印迹试验显示所得抗血清能很好检测到目的蛋白。【结论】ARF转录因子参与生长素调控桃果实发育成熟的过程。
管丹史梦雅胡晓关伟刘悦萍
关键词:桃果实ARF原核表达目的蛋白
生长素反应因子作用机制研究进展被引量:3
2012年
概述ARF的结构和功能特点,其与Aux/IAA阻遏子之间的作用方式,以及它在生长素信号转导过程中的调控机制;对ARF基因在不同植物中的分布构成,表达特点,突变体的表型,以及转录后调控的研究现状进行了归纳分析。
史梦雅李阳张巍刘悦萍
关键词:ARF信号转导
共1页<1>
聚类工具0