叶菲
- 作品数：4 被引量：48H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑室内灌注重组蛋白Nesfatin-1(1-82)对大鼠糖脂代谢和相关酶的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨脑室内高水平Nesfatin-1(1-82)重组蛋白对大鼠糖脂代谢及其相关酶的影响。方法构建大鼠第三脑室微量输注系统将大鼠分为Nesfatin-1蛋白输注组(A组)和人工脑脊液输注组(B组),采用扩展胰岛素钳夹术评定Nesfatin-1蛋白对肝糖脂代谢的影响,采用RT-PCR和酶动力学方法测定葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK mRNA)表达和活性变化。结果在钳夹稳定状态下,A组葡萄糖输注率(GIR)高于B组[(28.3±1.4)vs(23.0±1.8)mg/(kg.min),P<0.01]。A组葡萄糖清除率(GRd)高于B组[(34.9±1.3)vs(31.8±1.8)mg/(kg.min),P<0.01]。RT-PCR结果显示,A组PEPCK mRNA表达与PEPCK酶活性均低于B组。结论中枢Nesfatin-1(1-82)短期灌注增加了大鼠机体IS,并抑制了肝糖异生。
- 叶菲朱伟杨刚毅李伶王波张莉莉李钶李生兵
- 关键词：NESFATIN-1第三脑室脂类代谢葡萄糖钳夹技术
- 艾塞那肽与沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效与安全性比较被引量：32
- 2013年
- 目的评估艾塞那肽与沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的有效性与安全性。方法收集2011年1月到2012年12月于我院内分泌科门诊就诊的T2DM患者,按随机数字表法分为两组:艾塞那肽组37例(男性17例,女性20例),年龄(55.6±8.2)岁;沙格列汀组37例(男性15例,女性22例),年龄(57.6±8.6)岁。两组均联合二甲双胍治疗16周。主要疗效指标为治疗前后糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)的变化,次要疗效指标包括受试者达到HbA1c<7.0%的人数百分比及空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)的降幅。结果治疗后艾塞那肽组T2DM患者HbA1c下降(0.75±0.69)%,沙格列汀组患者HbA1c下降(0.59±0.89)%;艾塞那肽组FPG下降幅度高于沙格列汀组[(1.79±1.29)mmol/L vs(1.54±1.75)mmol/L,P<0.05]。两组HbA1c的达标率(38.2%vs 37.0%)无显著性差异(P>0.05);艾塞那肽对控制体质量及收缩压的效果优于沙格列汀(P<0.05)。两组均无严重低血糖事件发生,报告不良事件的发生无统计学差异(P>0.05)。结论艾塞那肽与沙格列汀均能有效控制T2DM患者血糖水平,安全性好;艾塞那肽较沙格列汀有利于降低体质量和血压。
- 张先祥阳皓杨刚毅叶菲李伶李钶李彦罗涌
- 关键词：沙格列汀二甲双胍2型糖尿病
- 糖调节受损和2型糖尿病患者血浆nesfatin-1水平的变化被引量：13
- 2012年
- 采用酶联免疫法测定了初诊2型糖尿病患者、糖调节受损（IGR）患者、正常糖耐量（NGT）者血浆nesfatin-1水平。结果显示，2型糖尿病和IGR组血浆nesfatin-1水平明显高于NGT组[（1．91±0．79和1．80~0．80对1．41±0．58）μg/L，P〈0．01]。血浆nesfatin-1水平与体重指数（BMI）、空腹血糖、空腹胰岛素、HbA。稳态模型评估的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）呈明显正相关（P〈0．05或P〈0．01）。多元回归分析结果表明HOMA．IR和BMl分别是影响血浆nesfatin-1水平的独立相关因素（均P〈0．01）。提示血浆nesfatin-1可能参与了胰岛素抵抗和2型糖尿病的发生和发展。
- 苏静叶菲李志勇杨刚毅朱伟李伶瞿文娟吴丹冬张志红
- 关键词：NESFATIN-1胰岛素抵抗糖调节受损
- 小鼠FGF-21 siRNA腺病毒载体的构建与鉴定
- 2012年
- 目的构建含FGF-21 siRNA基因的重组腺病毒载体并鉴定。方法首先用BamHⅠ+HindⅢ双酶切本课题组前期构建的质粒pSi-lencer1.0-shFGF-21,得到0.3 bp的目的片段,并将目的片段亚克隆入穿梭质粒(pShuttle-shFGF-21,),用I-CeuI和I-SceI双酶切处理pAdxsi组腺病载体及pShuttle-shFGF-21,连接,转化DH5α感受态细胞,筛选、鉴定、测序后,最后在293细胞内包装扩增为重组腺病毒。结果设计并构建了小鼠FGF-21基因特异性siRNA腺病毒载体,并经酶切和测序鉴定。空斑形成实验测得腺病毒滴度为1×1010PFU/ml。结论成功构建了小鼠FGF-21基因特异性siRNA腺病毒载体。
- 杨小敏杨刚毅李伶胡文静叶菲
- 关键词：RNA干扰腺病毒载体FGF-21脂联素
