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拟南芥钙依赖性微丝结合蛋白AtABP41的分离纯化与特性分析: 微丝骨架的动态变化是真核细胞中许多生理活动的基础。凝溶胶蛋白超家族成员(gelsolin／villin superfamily)是目前已知的唯一Ca2+依赖性肌动蛋白结合蛋白(ABPs),研究表明,该类Ca2+依赖性AB...; 樊小雪向云任海云; 文献传递

牦牛MT-Ⅰ/-Ⅱ cDNA分子克隆及其蛋白质结构分析被引量：6: 2005年; 利用基因特异引物YMTSP1和YMTSP2,通过RT-PCR从牦牛肝脏组织RNA中克隆出了牦牛 MT-Ⅰ(Genbank Accession No:AY513744)和MT-Ⅱ(Genbank Accession No:AY513745)基因编码区全长。将牦牛MT-Ⅰ和MT-Ⅱ cDNA序列在CBI上进行同源性搜索发现,牦牛MT-Ⅰ/-Ⅱ编码区序列在不同哺乳动物中相当保守。牦牛MT-Ⅰ和MT-Ⅱ编码的MT-Ⅰ和MT-Ⅱ蛋白分别由61个氨基酸组成,其具有保守的短肽结构如:C-X-C,C-C-X-C-C,C-X-X-C等,其决定MT蛋白分子的整个三维结构,在分子进化上十分保守。同时对牦牛MT的疏水性和跨膜区分析表明,牦牛MT蛋白可能不存在跨膜区,也不存在信号肽,是1种非分泌蛋白。并通过同源比较模建,预测和构建了牦牛 MT-Ⅰ和MT-Ⅱ蛋白的分子空间结构,表明牦牛MT-Ⅰ和MT-Ⅱ由α-和β-两个结构域组成,在α-结构域含有5个Cys短肽结构,β-结构域有4个Cys短肽结构,且2个结构域由保守的三肽序列KKS 相连。; 马彬云任宏伟吴建平徐明旭张利平向云贺鹏飞蔡欣; 关键词：蛋白质结构分析牦牛 CDNA序列基因编码区跨膜区 MT

百合花粉钙依赖性微丝结合蛋白LlABP29全长cDNA的克隆及功能研究: Villin/gelsolin/fragmin超家族蛋白是目前已知的唯一一类Ca<'2+>依赖性肌动蛋白结合蛋白，其在植物细胞微丝骨架调控的过程中起着十分重要的作用。利用生物信息学对拟南芥(Arbidopsis)和水稻(...; 向云; 关键词：肌动蛋白花粉管生长选择性剪切百合花粉; 文献传递

广谱抗病hrp基因诱导型植物表达载体构建: 马铃薯/(Solanum tuberosum L./)是世界上唯一的粮菜兼用型作物，在人们的 Ft常生活和国民经济中起着举足轻重的作用。马铃薯病害较多，且发生频繁，往往造成马铃薯...; 向云; 关键词：HRP基因原核表达植物表达载体; 文献传递

马铃薯损伤诱导型启动子Wun1基因的克隆及其GFP表达活性被引量：7: 2006年; 通过聚合酶链式反应(PCR),以马铃薯基因组DNA为模板,根据已报道Wun1序列设计了一对特异引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了Wun1基因片段,通过序列分析与文献报道的碱基序列有96.86%的同源性,该基因已登录到GenBank(No.AY803296)。以pBIPG(携带GFP基因)的质粒DNA为模板,通过PCR技术亚克隆到了源自水母(Aequorea)大小为756bp的绿色荧光蛋白(GFP)基因,与已知序列同源率为100%。利用GFP基因作为报告基因,构建了用于比较鉴定所克隆启动子活性的pBIG(35S-GFP)和pBIWG(Wun1-GFP)两个植物表达载体,采用基因枪法进行对洋葱表皮细胞的遗传转化,检测Wun1启动子在受体细胞中调控基因表达的活性,结果表明克隆到的Wun1启动子活性强于组成型表达的35S启动子,GFP瞬时表达的分析方法也让我们有效的筛选到用于进行马铃薯抗病育种的调控元件。; 贾笑英向云张金文王蒂; 关键词：GFP基因基因枪法启动子活性分析

马铃薯原生质体游离与培养体系的研究被引量：13: 2004年; 普通马铃薯四倍体栽培种“甘农薯2号”、“Favorita敗ⅰ癛usset Burbank”试管苗叶片为材料来源,游离培养马铃薯原生质体。结果表明,游离前材料的低温预处理,酶解前对组织和酶液进行真空渗透处理,均能显著提高原生质体产量。用Ficoll密度梯度离心法收集原生质体进行培养,结果表明第三、四层界面的原生质体有较好的培养效果。培养液中加入10 %～15 % 的马铃薯提取液并进行愈伤组织看护培养,有良好的培养效果。; 吴旺泽王蒂王清彭晓莉向云; 关键词：马铃薯原生质体愈伤组织

Wun1启动子Me13'非转录区的克隆及Hrp基因植物表达载体的构建被引量：4: 2004年; 采用PCR技术,分别从马铃薯、金花菊基因组DNA中扩增到了马铃薯损伤诱导启动子Wun 1,和对启动子活性有显著增强作用的Me1 3 非转录区。经序列同源性分析表明,马铃薯损伤诱导启动子Wun 1与已知序列的同源性为96.86 %,Me1 3 非转录区的同源性达99 %。得到的Wun 1克隆与原序列有一定的差异,尤其在735～768处差异较大,为一新颖的启动子,现已注册到分子生物学GenBank数据库(GenBank, gi: AY485646)。利用来自欧文氏梨火疫病菌的Hrp基因与克隆的Wun 1启动子和Me1 3 非转录区构建了Wun 1-Hrp-Me1 3 植物表达载体pBI WHM,同时构建了CaMV 35S-Hrp-Me1 3 植物表达载体pBI HM,为下一步鉴定Wun 1启动子和Me1 3 增强子对Hrp基因表达活性的影响及通过遗传转化培育植物抗病品种奠定了基础。; 向云王蒂张金文; 关键词：ME1 HRP基因植物表达载体

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向云