吕建亮
- 作品数：109 被引量：130H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 猪瘟病毒抗体间接化学发光定性检测试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种猪瘟病毒抗体间接化学发光定性检测试剂盒，包括96孔抗原包被化学发光板、标准阴性血清、标准阳性血清、酶标猪二抗、血清稀释液、化学发光底物液；本发明还公开了所述试剂盒进行猪瘟病毒抗体化学发光检测方法，本发明将...
- 张永光潘丽孙跃峰马中元吕建亮常惠芸祁林林陈豪泰
- 文献传递
- 一种口蹄疫病毒抗原、表达口蹄疫病毒抗原的基因及其重组载体和重组乳酸乳球菌
- 本发明提供了一种口蹄疫病毒抗原、表达口蹄疫病毒抗原的基因TB1‑Co1及其重组载体和重组乳酸乳球菌，属于基因工程疫苗技术领域，所述抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。经动物免疫试验证实，本发明的口蹄疫病毒抗原具...
- 潘丽张中旺吕建亮张富东马中元刘新生周鹏王永录张永光
- 文献传递
- 口蹄疫A型病毒AF/72株标准乳鼠组织毒的研制
- 2009年
- 用口蹄疫A型病毒AF/72株的第3代乳鼠组织毒,通过乳鼠适应至6代,获得该毒株的乳鼠组织毒AF/72/MF6,经测定其LD50为10-8.0.mL-1;经RT-PCR获得其VP1基因序列,并与GenBank中的其它6株口蹄疫A型病毒株比对,同源性大于85%;经无菌检验和外源病毒检验,纯净性达到兽用生物制品标准要求;经间接夹心ELISA测定,OD值均大于0.2,且经乳鼠中和试验证实该毒仅能被口蹄疫A型标准血清中和,具有型特异性;经紫外分光光度法测定其146S含量,均值为189 ng.mL-1,远大于22 ng.mL-1的国际标准。综合纯净性检验、特异性检验和146S含量测定结果,可确定AF/72/MF6为口蹄疫A型病毒AF/72株乳鼠组织毒的标准毒。
- 杜进鑫王永录张永光方玉珍蒋守田吕建亮潘丽刘力宽张淑刚李正丰张昱张中旺
- 关键词：FMD
- 猪口蹄疫疫苗免疫效果临床评价技术及应用被引量：12
- 2015年
- 口蹄疫是一种急性、热性、高度接触性和可以借助空气传播的动物传染病。其传染性强,传播迅速,感染和发病率很高,可引起仔猪大量死亡,造成严重经济损失。免疫接种是免疫控制政策的核心、亦是我国预防和控制猪口蹄疫最现实和有效的策略。本文概述了猪口蹄疫疫苗免疫效果的临床评价技术,总结了近年来国家生猪产业技术体系应用该技术的工作成效。
- 吕建亮张永光杨汉春童光志姜平何启盖张桂红张改平钟土木赖守勋
- 关键词：口蹄疫疫苗免疫效果
- O型口蹄疫抗体金标检测试纸条判定标准的确立被引量：3
- 2012年
- 本试验旨在迅速、准确检测口蹄疫阴性血清和阳性血清,确立O型口蹄疫抗体金标检测试纸条的判定标准。通过3批次O型口蹄疫抗体金标检测试纸条,对180份猪、牛、羊口蹄疫阴性血清,197份猪、牛O型口蹄疫弱阳性血清,317份猪、牛、羊O型口蹄疫阳性血清,223份牛Asia 1、A型口蹄疫阳性血清,600份田间血清样品进行检测,同时用O型口蹄疫液相阻断ELISA和O型口蹄疫正向间接血凝2种方法检测相同的血清样品。对3种方法检测的结果进行分析,并且将试纸条的检测线和质控线的显色情况与O型口蹄疫液相阻断ELISA的抗体滴度相比较。确立了试纸条的诊断标准:试纸条抗体滴度1∶2-为口蹄疫抗体阴性;试纸条抗体滴度1∶8+为O型口蹄疫阳性血清。根据试纸条的显色结果与液相阻断ELISA的结果的关系,绘制了比色卡。试纸条的判定标准检测血清结果与液相阻断ELISA和正向间接血凝结果分别进行统计学分析,试纸条与液相阻断ELISA和正向间接血凝相关性分别为y=1.142x+0.7421,y=1.1845x+0.8623;相关系数(r)分别为0.9221和0.9033。结果显示,O型口蹄疫抗体金标检测试纸条的判定标准的确立和比色卡的绘制,实现半定量分析,更加迅速、准确,适于实验室、基层兽医站和养殖场使用。
- 智晓莹任维维祁光宇吕建亮梁仲蒋韬
- A型和O型口蹄疫病毒特异性引物和试剂盒
- 本发明提供A型和O型口蹄疫病毒特异性引物，具体序列为序列表中SEQ ID No.1‑6。本发明还提供A型和O型口蹄疫病毒检测的试剂盒。本发明较经典的病毒分离、单RT‑PCR和血清型分型方法快捷。本发明可以相当方便地一次性...
- 丁耀忠张中旺周建华吕建亮周鹏张杰张永光
- 文献传递
- 带扣可拆卸式连体细胞培养板
- 本实用新型公开了带扣可拆卸式连体细胞培养板，包括盖板、板体、前锁扣和后锁扣，前锁扣包括分别安装在盖板和板体前端中部的相互配合的前锁扣上部和前锁扣下部，后锁扣包括分别安装在板体后端两侧的端桩和分别安装在盖板后端两侧的长脚，...
- 陈豪泰张杰丁耀忠张忠旺潘丽吕建亮林彤常惠芸王永录张永光
- 文献传递
- 口蹄疫病毒3D聚合酶B细胞表位的筛选鉴定被引量：2
- 2009年
- 以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增3D聚合酶基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,对经凝胶电泳、PCR和EcoRⅠ酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序,通过序列比对获得AF723D聚合酶的核苷酸序列和推导氨基酸序列,综合分析3D聚合酶的亲水性、可塑性、抗原指数以及表面可能性等参数,预测其潜在B细胞抗原表位并人工合成表位肽段,利用间接ELISA对潜在表位进行筛选鉴定,结果显示,表位3D2和3D4为病毒株AF72 3D聚合酶的优势B细胞表位,该结果将为进一步的FMDV多表位疫苗研究奠定基础。
- 张昱王永录张永光潘丽方玉珍刘力宽蒋守田吕建亮张中旺张淑刚李正丰杜进鑫
- 关键词：口蹄疫病毒间接ELISAB细胞表位
- 口蹄疫A型病毒AF/72株特异性鉴定及其豚鼠标准血清的制备
- 2009年
- 用口蹄疫A型病毒AF/72株的细胞毒AF/72/MF6/BF12,经测定其TCID50为108.0/ml;经RT-PCR获得其VP1基因序列,并与GenBank中的其他7株口蹄疫A型病毒株比对,同源性均大于85%;经间接夹心ELISA测定,OD值均大于0.2,且该毒仅能被口蹄疫A型标准血清中和,具有型特异性;经紫外分光光度法测定其146S含量,均值为189 ng/ml,远大于22 ng/ml的国际标准。将此细胞毒与弗氏佐剂联合制成灭活疫苗免疫豚鼠后分离血清,经无菌检验和外源病毒检验,纯净性达到兽用生物制品标准要求;经ELISA检测此血清的抗体滴度、原血清、强阳性血清和弱阳性血清的中和效价均远小于1∶45。参照标准的要求,确定强阳性血清为口蹄疫A型病毒株AF/72的参考血清。
- 杜进鑫王永录张永光方玉珍蒋守田吕建亮潘丽刘力宽
- 关键词：FMD血清
- 口蹄疫A型病毒AF/72株参考血清的研制被引量：2
- 2009年
- [目的]研制口蹄疫A型病毒AF/72株参考血清,筛选对实际防疫更具针对性的A型FMD标准血清,为研发安全高效优质的A型FMD疫苗提供实物支撑。[方法]用国家口蹄疫参考实验室提供的口蹄疫A型病毒AF/72株的第12代细胞毒AF/72/MF6-BF12,经测定并经Kaber法计算其TCID50为10-8.0/ml;经紫外分光光度法测定其146 S含量,均值为189.0 ng/ml,远大于22.0 ng/ml的国际标准。将此细胞毒与弗氏佐剂联合制成灭活疫苗免疫豚鼠后分离得到血清。[结果]经物理性状检验、无菌检验和外源病毒检验,纯净性符合兽用生物制品标准要求;参照国际标准血清的抗体效价测定方法ELISA和微量细胞中和试验检测了此血清的抗体滴度,原血清,强阳性血清和弱阳性血清的中和效价均远小于1∶45,符合标准的要求。[结论]对比国际口蹄疫参考血清的抗体滴度确定强阳性血清为口蹄疫A型病毒AF/72株的参考血清,为以后筛选抗原谱广的制苗毒株提供实物支撑。
- 杜进鑫王永录张永光方玉珍蒋守田吕建亮潘丽刘力宽张淑刚李正丰张昱张中旺
- 关键词：FMD疫苗
