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吕晶晶

作品数:27 被引量:70H指数:5
供职机构:焦作市第二人民医院更多>>
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文献类型

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作者

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27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
川穹嗪对放射性肺损伤防治作用的临床观察被引量:11
2010年
目的探讨川穹嗪对胸部恶性肿瘤患者放疗后放射性肺损伤的防治作用。方法 120例患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予放疗;治疗组给予放疗加川穹嗪治疗,川穹嗪160 mg加入质量分数5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,1次/d。观察两组患者放射性肺炎和放射性肺纤维化的发生率。结果治疗组放射性肺炎和放射性肺纤维化发生率为18.3%和20.0%,均低于对照组的36.7%和38.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论川穹嗪可以降低放疗后放射性肺炎及放射性肺纤维化的发生率,对放射性肺损伤具有防治作用。
吕晶晶李庆云左凤霞
关键词:川穹嗪肺损伤放疗
阿法替尼联合贝伐珠单抗对非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响
2021年
目的观察阿法替尼联合贝伐珠单抗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法选择2017年10月-2019年10月于我院治疗的NSCLC患者86例,按随机数字表法将其分为两组,每组各43例。对照组采用卡铂、培美曲塞治疗,观察组在对照组基础上采用阿法替尼、贝伐珠单抗治疗。比较两组血清肿瘤标志物指标[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(BFGF)]、免疫功能及不良反应。结果两组治疗后VEGF、BFGF、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿法替尼联合贝伐珠单抗治疗NSCLC有助于下调血清肿瘤标志物水平,提升免疫功能,且安全性高。
付培彪邹明雷吕晶晶李丽
关键词:非小细胞肺癌血清肿瘤标志物免疫功能
5-FU和DDP化疗同步放疗对提高Ⅲ期食管癌的近期有效率和局部控制率的研究被引量:4
2017年
目的探讨氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)和顺铂(cisplatin,DDP)化疗同步放疗对提高Ⅲ期食管癌的近期有效率和局部控制率,为食管癌的治疗提供参考。方法选取60例Ⅲ期食管癌患者,随机分为同步放化疗组与序贯放化疗组,每组30例。两组均采用5-FU联合DDP方案进行化疗2个疗程,同步放化疗组在开始化疗的第1 d同时进行放疗,序贯放化疗组在化疗2个周期结束(第56 d)开始放疗。观察近期治疗疗效、局部控制效果及不良反应。结果同步放化疗组治疗效果高于序贯放化疗组(P<0.05);同步放化疗组患者半年及1年局部完全控制率分别为93.33%、80.00%,高于序贯放化疗组患者分别为73.33%、53.33%(P<0.05)。结论 5-FU和DDP化疗同步放疗有利于提供Ⅲ期食管癌的近期有效率和局部控制率,是食管癌的有效治疗方法。
吕晶晶邹明王阳王珍珍
关键词:化疗放疗食管癌
白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的效果研究被引量:2
2023年
目的研究白蛋白结合型紫杉醇联合程序性死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法回顾性分析焦作市第二人民医院2019年1月至2022年7月收治的76例NSCLC患者进行研究,根据临床治疗差异进行分组,其中白蛋白结合型紫杉醇对单一用药患者为对照组(N=38),白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂患者为研究组(N=38)。观察两组一定疗程治疗后临床疗效、细胞免疫指标、肿瘤标记物含量、血清炎性因子、不良反应。结果研究组治疗有效率(73.68%)与对照组(60.53%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组细胞免疫指标差异无统计学意义(P>0.05);用药后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组肿瘤标记物含量差异无统计学意义(P>0.05);用药后,研究组肿瘤标记物含量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组血清炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05);用药后,两组炎性因子水平均出现下降,且研究组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合PD-1抑制剂对非小细胞肺癌患者治疗效果理想,患者整体免疫水平好转,自身血清炎性因子明显下降,各项肿瘤标记物含量降低,整体效果理想,且安全性较高,值得应用。
王阳吕晶晶马馨
关键词:白蛋白结合型紫杉醇非小细胞肺癌
安罗替尼通过上调miR-33b抑制PI3K/AKT信号通路来抑制HeLa增殖、迁移侵袭的作用机制被引量:7
2022年
目的探讨安罗替尼对宫颈癌细胞增殖、迁移侵袭的影响及其机制。方法运用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测不同浓度安罗替尼对宫颈癌细胞HeLa的抑制率,筛选最适药物浓度为16μmol/L。将miR-NC、miR-33b mimics、anti-miR-NC、anti-miR-33b、anti-miR-NC+16μmol/L安罗替尼、anti-miR-33b+16μmol/L安罗替尼用脂质体法转染至HeLa细胞;免疫印迹(Western blot)检测细胞周期蛋白依赖激酶(CyclinD1)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、磷酸化的磷脂酰肌醇-3-羟激酶(p-PI3K)、磷酸化的蛋白激酶(p-AKT)的蛋白表达;迁移实验(Transwell)检测细胞的迁移和侵袭。结果安罗替尼对HeLa细胞的抑制作用呈浓度依赖性增强,并上调细胞中miR-33b的表达,抑制细胞的迁移和侵袭。过表达miR-33b能够增强对宫颈癌细胞的抑制作用,抑制癌细胞的迁移和侵袭,并下调CyclinD1、MMP2、MMP9的蛋白表达,而抑制miR-33b则具有相反的调控作用。值得注意的是,抑制miR-33b能够抑制安罗替尼对癌细胞的治疗作用。安罗替尼能够下调p-PI3K、p-AKT的蛋白表达,抑制miR-33b可明显减弱安罗替尼对p-PI3K、p-AKT蛋白的调控作用。结论安罗替尼可抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制与抑制PI3K/AKT信号通路的活性有关。
陈彦民邹明雷李丽王珍珍吕晶晶
关键词:宫颈癌PI3K/AKT信号通路增殖
神经电生理法评价文拉法辛联合谷胱甘肽对奥沙利铂所致神经毒性的影响被引量:2
2014年
目的:用神经电生理的方法评价文拉法辛联合谷胱甘肽对奥沙利铂所致神经毒性的影响。方法:80例接受mFOLFOX6方案化疗的胃肠道肿瘤患者,随机分为两组。治疗组接受谷胱甘肽联合文拉法辛治疗,对照组给予5%葡萄糖联合维生素B6治疗。结果:治疗组右侧尺神经、正中神经、腓神经运动神经传导速度与对照组无明显差异(P>0.05),左侧尺神经、正中神经、腓神经感觉神经传导速度高于对照组(P<0.05)。两组神经毒性发生率具有明显差异(P<0.05)。结论:谷胱甘肽联合文拉法辛可提高外周感觉神经传导速度,有效改善奥沙利铂所致神经毒性。
吕晶晶邹明雷庞慧
关键词:肠癌神经毒性谷胱甘肽文拉法辛奥沙利铂
NSE联合影像学检查在小细胞肺癌疗效评价中的应用被引量:1
2015年
目的研究肿瘤标志物神经元特异性烯醇化酶(NSE)联合影像学检查在小细胞肺癌患者中疗效评价的价值。方法选取2011年3月-2014年3月就诊于我院,经病理学证实为小细胞肺癌、临床分期为局限期的患者62例,统计其化疗前及化疗4周期后血清中肿瘤标志物NSE的水平,并结合同期的影像学检查,评估疗效。结果根据实体瘤疗效评价标准(RECIST),疗效评价为稳定的患者组(SD)、部分缓解的患者组(PR)及进展的患者组(PD)化疗前血清中NSE水平无明显差异,化疗4周后,各组血清中NSE具有明显差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清中NSE的变化与影像学检查所提示的实体瘤疗效评价标准相吻合,可将NSE作为小细胞肺癌早期疗效评价的指标之一。
王阳邹明雷贺新爱吕晶晶
关键词:小细胞肺癌化疗神经元特异性烯醇化酶疗效评价
奥沙利铂联合卡培他滨同步放射治疗晚期直肠癌的疗效观察被引量:4
2011年
目的:观察三维适形放疗同步奥沙利铂和卡培他滨化疗治疗晚期直肠癌的临床疗效和毒副反应。方法:经病理证实的晚期直肠癌患者27例,行盆腔三野等中心常规分割放疗50Gy/(25f·5周),然后缩野照射至60~64Gy放化疗同步进行。放疗第1天开始奥沙利铂50mg/m2,每周1次,卡培他滨1250mg/m2,每日2次,至放疗结束。结果:25例完成治疗计划,2例未完成治疗计划。疗效评价CR3例,PR18例,NC4例,总有效率为84%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和末梢神经病变,经相关处理后缓解,无治疗相关死亡。结论:三维适形放疗同步低剂量奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌安全有效,毒副反应轻,可作为晚期直肠癌新的治疗方案。
吕晶晶左凤霞程晓趁
关键词:奥沙利铂卡培他滨晚期直肠癌
肿瘤内科给药装置
本发明提供了肿瘤内科给药装置,涉及医疗器材技术领域,包括:安装座和缓冲部;所述安装座上卡接放置有给药装置主体,且安装座上螺纹连接有一个用于给药装置主体紧固的紧固螺栓;所述安装座内壁上呈线性阵列状横向开设有辅助槽,且安装座...
吕晶晶
尿激酶、白介素-2胸腔灌注联合TP方案治疗肺癌胸腔积液
2017年
目的:观察尿激酶、白介素-2胸腔灌注联合TP方案治疗肺癌胸腔积液的疗效。方法:将60例肺癌胸腔积液的患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组单纯给予胸腔置管引流术联合静脉应用紫杉醇和顺铂方案(TP方案)治疗,治疗组胸腔置管引流术联合静脉TP方案化疗同时给予尿激酶、白介素-2胸腔灌注治疗。结果:治疗组有效率为83.3%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组无1例出现包裹性胸腔积液和中心静脉导管堵塞、出血情况,对照组出现包裹性积液2例,导管堵塞4例。治疗组不良反应发生率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尿激酶、白介素-2胸腔内灌注联合TP方案治疗肺癌恶性胸腔积液安全有效。
郜娜娜吕晶晶陈瑞霞
关键词:尿激酶白介素-2肺癌胸腔积液
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