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Beclin1的相互作用蛋白及其基因的应用: 本发明涉及Beclin1的相互作用蛋白及其基因的应用，具体为用于制备或筛选调控脂肪细胞分化和自噬的药物。其中BAD基因和YWHAQ基因可用于制备或筛选调控饥饿引起的皮下脂肪自噬的药物；AMBRA1、BAD、BCL2L1、...; 宁光吕鹏飞杨颖杨键张志国; 文献传递

Beclin1蛋白乙酰化和突变的应用: 本发明涉及生理学和分子生物学领域，公开了Beclin1乙酰化的应用。用去乙酰化酶抑制剂可以使Beclin1发生乙酰化，从而增加Beclin1的表达量，提高自噬水平。采用点突变技术对Beclin1K416位点进行了负义突变...; 宁光吕鹏飞杨颖杨键张志国; 文献传递

小檗碱对C3H10T1/2脂肪细胞自噬的影响被引量：2: 2013年; 目的探讨小檗碱对C3H10T1/2脂肪细胞自噬的影响。方法诱导中胚层的多能干细胞株C3H10T1/2分化成脂肪细胞,用小檗碱处理,Western印迹监测自噬标志蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ及自噬底物P62的变化;用小檗碱和溶酶体抑制剂氯喹共同处理,Western印迹监测自噬通量变化;透射电子显微镜观察小檗碱处理后自噬体的数量变化。结果（1）小檗碱处理后,Western印迹显示LC3Ⅱ/Ⅰ降低,P62增高,并呈时间与剂量依赖性（P〈0.05或P〈0.01）;（2）氯喹处理后,Western印迹显示LC3Ⅱ/Ⅰ增高,与氯喹组相比,氯喹和小檗碱共同处理后,Western印迹显示LC3Ⅱ/Ⅰ降低（P〈0.05）;（3）透射电子显微镜显示小檗碱处理后自噬体数量明显减少。结论小檗碱能够抑制C3H10T1/2脂肪细胞的自噬。; 张晓燕邓玉杰杨键吕鹏飞杨颖; 关键词：小檗碱自噬脂肪细胞

Beclin 1及其相互作用蛋白在脂肪细胞分化及内脏和皮下脂肪组织中的表达被引量：2: 2014年; 目的观察Beclin 1及其相互作用蛋白在脂肪细胞分化过程中的表达,同时比较在内脏脂肪和皮下脂肪组织的表达差异.方法 3T3-L1脂肪细胞分化过程中,于第0、2、4、6、8天分别收取细胞,获取细胞蛋白或mRNA后通过Western印迹和实时定量PCR技术分析相关基因表达;正常喂养C57小鼠处死后取皮下和内脏脂肪组织,观察相关基因及蛋白的表达.结果随着3T3-L1脂肪细胞的分化成熟,细胞自噬水平增强,LC3、Beclin 1和TNFAIP3的基因表达逐渐增高,BIRC5呈现先升后降的变化趋势,FEZ1基因表达从分化一开始即显著降低;基础条件下,内脏脂肪自噬水平高于皮下脂肪,LC3、Beclin 1、YWHAQ、FEZ1、BAD、WAC、TNFAIP3、GOPC在内脏脂肪的表达水平显著高于皮下脂肪,SLAMF1皮下脂肪的表达水平明显高于内脏脂肪表达.结论自噬及相关基因在脂肪细胞分化中起着重要的作用,且在不同脂肪组织存在差异.; 杨键吕鹏飞张晓燕邓玉杰杨颖; 关键词：自噬 BECLIN 脂肪分化

脂肪因子Chemerln在MCD饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎中的作用及机制研究: 目的:探讨chemerin在胆碱蛋氨酸缺乏(MCD)饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎模型中的表达调控及对肝脏损伤的干预作用。方法:①检测高脂饮食、MCD饮食、db/db老鼠模型和棕榈酸诱导脂肪肝细胞模型中chemerin m...; 邓玉杰吕鹏飞杨键张晓燕杨颖宁光; 文献传递

Beclin1的相互作用蛋白及其基因的应用: 本发明涉及Beclin1的相互作用蛋白及其基因的应用，具体为用于制备或筛选调控脂肪细胞分化和自噬的药物。其中BAD基因和YWHAQ基因可用于制备或筛选调控饥饿引起的皮下脂肪自噬的药物；AMBRA1、BAD、BCL2L1、...; 宁光吕鹏飞杨颖杨键张志国; 文献传递

Beclin1蛋白乙酰化和突变的应用: 本发明涉及生理学和分子生物学领域，公开了Beclin1乙酰化的应用。用去乙酰化酶抑制剂可以使Beclin1发生乙酰化，从而增加Beclin1的表达量，提高自噬水平。采用点突变技术对Beclin1K416位点进行了负义突变...; 宁光吕鹏飞杨颖杨键张志国

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吕鹏飞