吴弘
- 作品数：14 被引量：35H指数：4
- 供职机构：中南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划湖南省自然科学杰出青年基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学电气工程医药卫生更多>>
- 聚碳酸亚丙酯马来酸酐酯的合成及其载药微球的制备
- 采用阴离子配位聚合方法,合成了二氧化碳(CO),环氧丙烷(PO)与马来酸酐(MA)的三元共聚物,聚碳酸亚丙酯马来酸酐酯(PPCMA)。并采用复相乳液(W/O/W)溶剂挥发法制备了包裹可溶性模型药物葡萄糖(Glucose)...
- 刘艳飞黄可龙彭东明刘素琴吴弘
- 关键词：高分子化学二氧化碳
- 生物医用材料的研究进展
- 生物降解高分子材料是一类可在体内被酶或非酶途径降解的高聚物,其降解产物也具有生物相容性.这些产物可进一步被代谢并由正常的生理途径排出体外. 根据来源，生物可降解医用高分子可分为天然生物可降解高分子材料和合成可降解高分子材...
- 黄可龙吴弘
- 关键词：生物医用材料高分子材料生物降解
- 文献传递
- 聚碳酸亚丙酯马来酸酐酯的合成及其载药微球的制备
- 采用阴离子配位聚合方法,合成了二氧化碳(CO2),环氧丙烷(PO)与马来酸酐(MA)的三元共聚物,聚碳酸亚丙酯马来酸酐酯(PPCMA)。并采用复相乳液(W/O/W)溶剂挥发法制备了包裹可溶性模型药物葡萄糖(Glucose...
- 刘艳飞黄可龙彭东明刘素琴吴弘
- 关键词：高分子化学二氧化碳
- 文献传递
- 可降解聚碳酸亚丙酯马来酸酐的合成与表征被引量：4
- 2007年
- 在负载双金属PBM型催化剂下,以二氧化碳(CO2),环氧丙烷(PO)和马来酸酐(MA)为原料,三元共聚反应合成了聚碳酸亚丙酯马来酸酐(PPCMA)。采用FTIR1、H-NMR1、3C-NMR、DSC等对PPCMA进行了表征。结果表明,产物中引入了马来酸酐单元且共聚过程中不发生双键交联和构型转化;同时,马来酸酐单元的引入有效地提高了聚合物的特性粘数[η],玻璃化转变温度Tg以及热稳定性;且增强了材料的降解性;不同的聚合反应时间对PPCMA的特性粘数和粘均分子量有着明显的影响。
- 黄可龙吴弘刘艳飞刘素琴
- 关键词：二氧化碳环氧丙烷马来酸酐三元共聚可降解
- 反应温度对二氧化碳/1,2-环氧丁烷/ε-己内酯三元共聚物性能的影响
- 2008年
- 以高聚物负载型双金属阴离子配位化合物PBM为催化剂,通过二氧化碳（CO2）,1,2-环氧丁烷（BO）与ε-己内酯（CL）的三元开环共聚合反应,得到新型脂肪族聚碳酸酯（PBCL）。对PBCL进行了FT-IR1、H-NMR1、3C-NMR、DSC和WAXD等表征。并研究了反应温度对PBCL性能的影响。研究表明,当反应温度在60℃-70℃之间时,共聚物为无定型结构,特性粘数[η]和粘均分子量（-Mv）随着反应温度的升高而升高;当反应温度升高至80℃-90℃时,PBCL出现部分结晶,随着反应温度的升高,[η]和-Mv下降,CL的摩尔分数（fCL）增大,共聚物的结晶度增大,且玻璃化温度（Tg）下降,熔点（Tm）升高。
- 刘艳飞黄可龙彭东明吴弘
- 关键词：反应温度二氧化碳环氧丁烷Ε-己内酯脂肪族聚碳酸酯
- 可降解聚碳酸亚丙酯马来酸酯载药微球的制备被引量：1
- 2008年
- 采用阴离子配位聚合方法,合成了二氧化碳(CO2),环氧丙烷(PO)与马来酸酐(MA)的三元共聚物,聚碳酸亚丙酯马来酸酯(PPCMA)。采用复相乳液(W/O/W)溶剂挥发法制备了包裹水溶性模型药物葡萄糖(glucose)的可降解微球,并研究了壁材与囊心的比例、稳定剂明胶浓度、搅拌速率等因素对微球性能的影响。当v(PPCMA)∶v(glucose)=1∶2,gelatin质量分数为0.2%,第1次乳化搅拌速率为400r/min,第2次乳化搅拌速率为500r/min时,得到粒径较小、载药量和包封率分别为26.1%和76.1%的载药微球。
- 刘艳飞黄可龙彭东明刘素琴吴弘
- 关键词：二氧化碳可降解载药微球
- 超级电容器电极材料α-MnO2·nH2O的制备及特性
- 本文利用化学共沉淀法制得水合MnO2粉末用于超级电容器电极材料。XRD分析结果表明,该样品主晶相为α-Mn2·nH2。以该粉末作为活性物质制成电极,考察其电化学性能,循环伏安结果表明电极在0.5mol/LNa2SO4溶液...
- 彭波黄可龙吴弘
- 关键词：MNO2超级电容器准电容比容量
- 文献传递
- 二氧化碳/1,2-环氧丁烷/ε-己内酯的三元共聚合和表征被引量：7
- 2007年
- 以高聚物负载型双金属负离子配位化合物PBM为催化剂,通过二氧化碳(CO2),1,2-环氧丁烷(BO)与ε-己内酯(CL)的三元开环共聚合反应,得到三元共聚物,脂肪族聚碳酸酯(PBCL).对PBCL进行了FTIR1、H-NMR1、3C-NMR、DSC和WAXD等表征,并考察了反应单体比例及反应时间对共聚物性能的影响.结果表明,由于ε-己内酯开环共聚,引入了易水解的羧酸酯单元,PBCL的降解速度和玻璃化转变温度较二氧化碳-环氧丁烷的二元共聚物(PBC)得到了有效地提高.同时,PBCL相对于聚己内酯(PCL)玻璃化转变温度和降解速度明显改善,且PBCL为非晶结构.
- 刘艳飞黄可龙彭东明吴弘
- 关键词：二氧化碳环氧丁烷Ε-己内酯三元共聚可降解
- 聚碳酸亚丙酯马来酸酐酯的合成及其载药微球的制备
- 采用阴离子配位聚合方法,合成了二氧化碳(CO2),环氧丙烷(PO)与马来酸酐(MA)的三元共聚物,聚碳酸亚丙酯马来酸酐酯(PPCMA).并采用复相乳液(W/O/W)溶剂挥发法制备了包裹可溶性模型药物葡萄糖(Glucose...
- 刘艳飞黄可龙彭东明刘素琴吴弘
- 关键词：高分子化学载药微球聚碳酸亚丙酯
- 文献传递
- 二氧化碳/环氧丙烷/马来酸酐的三元共聚反应被引量：4
- 2008年
- 研究了以负载双金属PBM型为催化剂,通过二氧化碳(CO2),环氧丙烷(PO)与马来酸酐(MA)的三元开环共聚反应,得到一种三元共聚物聚碳酸亚丙酯马来酸酐(PPCMA)。用FT-IR1、H-NMR1、3C-NMR、DSC、WAXD对PPCMA进行了表征。结果表明,成功地引入了马来酸酐单元,且共聚过程中不发生双键交联和构型转化。有效地提高了聚合物的特性粘数[η],玻璃化转变温度Tg以及热稳定性。
- 黄可龙吴弘刘素琴刘艳飞
- 关键词：二氧化碳环氧丙烷马来酸酐三元共聚
