吴志海
- 作品数：11 被引量：43H指数：4
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- 复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗骨转移瘤疼痛的疗效观察被引量：7
- 2013年
- 目的观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗骨转移瘤疼痛的近期疗效。方法 104例中晚期癌症疼痛患者分成治疗组(53例)和对照组(51例)。对照组给予常规治疗,以盐酸羟考酮缓释片作镇痛治疗。治疗组在对照组的基础上应用复方苦参注射液静滴。对比两组的治疗效果。结果治疗组疼痛缓解有效率为84.9%,对照组为66.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组KPS评分改善优于对照组(P<0.01)。结论复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对骨转移瘤疼痛有较好的镇痛作用,并可改善患者的生存质量。
- 吴大英郭予武吴志海刘锦新杨楚钦李霞
- 关键词：复方苦参注射液盐酸羟考酮癌症疼痛
- 食管癌患者ERCC1和BRCA1的表达水平与5-氟尿嘧啶疗效的关系被引量：1
- 2019年
- 为了揭示食管癌患者切除修复交叉互补-1 (excision repair cross-complementing-1, ERCC1)和乳腺癌易感基因I (Breast cancer susceptibility gene I, BRCA1)的表达水平与5-氟尿嘧啶为基础的化疗效果、病理反应及预后的相关性。本研究检测了接受5-氟尿嘧啶为基础联合多西他赛治疗的晚期食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)患者的ERCC1和BRCA1表达。研究显示,5-氟尿嘧啶为基础联合多西他赛治疗的有效率为36.0%,病理反应率为42.0%。免疫染色评分显示,在病例分级为0/1级的患者中,ERCC1主要为高表达,与2/3级差异显著(p=0.023)。此外,大多数病例分级为0/1级的患者中BRCA1为低表达,而在2/3级的患者中高表达,两组间差异显著(p=0.026)。多因素Logistic回归分析显示,完全缓解/部分缓解(p=0.035)、ERCC1低表达(p=0.009)和BRCA1高表达(p=0.018)与病理反应显著正相关。ERCC1低表达和BRCA1高表达的2和3级肿瘤病理反应发生率为87.5%,而ERCC1高表达和BRCA1低表达的2级和3级病理反应发生率仅为18.8%。ERCC1低表达的患者的2年无复发生存率为81.8%(9/11),而ERCC1高表达为38.5%(15/39),差异有统计学意义(χ~2=6.462;p=0.011)。本研究结论表明ERCC1和BRCA是晚期ESCC患者5-氟尿嘧啶为基础化疗疗效、病理反应和生存相关的敏感生物标志物。
- 钟俊勇杨楚钦廖志平吴志海郭予武
- 关键词：食管鳞状细胞癌病理反应ERCC1BRCA15-氟尿嘧啶
- 唑来膦酸预防高危乳腺癌骨转移的效果观察被引量：1
- 2012年
- 目的观察唑来膦酸预防高危乳腺癌骨转移的效果。方法综合治疗后具高危因素的乳腺癌患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予唑来膦酸4mg静脉滴注30min,每3个月1次,计划总疗程为2a或病情进展及毒性不能耐受时停药,而后定期随访监测,若出现复发、远处转移等病情进展(包括发现骨转移病灶)视为观察终点;对照组按期随访监测,每3个月1次,直至病情进展(包括发现骨转移病灶)。结果治疗组中发生骨转移的患者20例(50.0%),中位无疾病进展生存期(mPFS)为(19.5±2.7)个月;对照组中发生骨转移的患者30例(75.0%),mPFS为(12.4±1.8)个月,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组中不良反应主要为发热(12例)和关节肌肉酸痛(10例),未见肾功能损害及下颌骨坏死病例,绝大部分不良反应轻微,仅需一般对症处理即可缓解。结论高危乳腺癌患者在综合治疗后给予唑来膦酸预防性治疗,可显著降低患者骨转移发生率,延长无疾病进展生存期,且耐受性良好。
- 吴志海郭予武吴大英曾娟紫黄俊勇
- 关键词：唑来膦酸骨转移
- 贝伐珠单抗联合化疗在老年肺癌患者中的应用及安全性Meta分析
- 2022年
- 目的 评价贝伐珠单抗联合化疗在老年肺癌患者中的应用及安全性情况。方法 计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Ovid Medline、EMbase、中国生物医学文献服务系统(CBM)、中国知网、万方、维普及PubMed、EMbase中贝伐珠单抗联合化疗在老年肺癌患者中的应用及安全性的有关文献,检索时间从建库至2021年10月。将检索最终获得的文献进行归纳、整理,完成摘要的阅读,核对文献的数量、质量并进行验证,采用Revman 5.0软件进行统计分析。结果 初步获得文献121篇,最终纳入文献7篇;7篇符合要求的文献中均涉及临床治疗效果,采用固定效应模型分析,结果可得:贝伐珠单抗联合化疗用于老年肺癌患者中能获得较高的有效率(OR=3.75,95%CI2.84~4.95,P <0.000 01);7篇符合要求的文献中5篇涉及药物安全性,文献间异质性较小(I2=0%,P=0.99);采用固定效应模型分析,结果看出,贝伐珠单抗联合化疗用于老年肺癌患者中安全性较高(OR=2.17,95%CI 1.61~2.92,P <0.000 01)。结论 贝伐珠单抗联合化疗用于老年肺癌患者中,可获得较高的近期疗效,药物安全性较高,考虑到文献的质量与数量,有待高质量研究进一步验证。
- 吴志海杨楚钦
- 关键词：化疗老年肺癌近期疗效META分析
- 一种护理换药盘
- 本发明公开了一种护理换药盘，属于医疗技术领域，包括上下均设有开口的环形壳体，环形壳体内设有固定件，固定件上设有与环形壳体同轴的固定柱，固定柱外转动套设有转动盘，固定柱的上侧设有上盖，固定柱的下侧设有底板，上盖、固定柱和底...
- 沈明凤吴志海李银优张清曾秋华
- 中医联合介入化疗对老年晚期肺癌患者免疫功能的影响被引量：9
- 2013年
- 目的研究中医联合介入化疗对老年晚期肺癌患者免疫功能的影响及其机制。方法选择80例老年肺癌患者,按照随机分组原则分为化疗组40例与联合组40例,分别使用单纯化疗方案治疗和中医联合介入化疗方案进行治疗。2组均接受治疗2个疗程即8周后,分别使用流式细胞仪检测血清中T细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、NK细胞以及CD4CD25 T细胞水平。结果治疗2个疗程后,化疗组的T细胞亚群水平明显低于联合组,且化疗组的CD4CD25 T细胞水平下降较联合组明显,2组比较有显著性差异(P<0.05);联合组有效率50%,临床总获益率72%;化疗组临床有效率40%,总获益率62%。2组比较有显著差异(P<0.05)。结论介入化疗为主联合中医治疗晚期老年肺癌患者可减少化疗对免疫功能的损伤,同时具有较高的近期疗效,并能有效降低抑制性T细胞水平而提高治疗效果。
- 吴大英王淑冰吴志海
- 关键词：老年肺癌介入化疗免疫功能中医治疗
- 晚期NSCLC外周血浆检测EGFR基因突变的临床意义被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)外周血浆检测EGFR基因突变的临床价值。方法:选取2015年1月—2016年5月在我院治疗的非小细胞癌(NSCLC)患者50例为研究对象,采集患者外周血浆制作成标本,并对DNA行提取检测EGFR基因突变情况。结果:女性EGFR基因突变与男性无差异明显(P>0.05);临床分析、组织类型即EGFR TIKs基因突变无明显差异(P>0.05);外周血浆检测EGFR基因突变特异性超过95%,患者客观缓解率为50.0%(9/18)。结论:晚期非小细胞肺癌患者行外周血浆检测EGFR基因检测,与肿瘤组织标本检测一致,可代替部分有创性肿瘤标本EGFR基因突变检测,为靶向治疗患者提供有价值的依据。
- 王淑冰伍全概吴志海唐细生郭予武李霞
- 关键词：非小细胞肺癌晚期外周血浆EGFR基因突变
- 曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗人表皮生长因子受体2阳性晚期乳腺癌的疗效被引量：10
- 2012年
- 乳腺癌是妇女中最常见的恶性肿瘤，其发病率在逐年升高。在我国，乳腺癌在城市中的发病率为女性恶性肿瘤的第二位，一些大城市已经上升至第一位。农村中为第五位，乳腺癌已成为妇女健康的最大威胁…。笔者通过对人表皮生长因子受体2（Her-2）过度表达晚期乳腺癌采用曲妥珠单抗（赫赛汀）联合紫杉醇治疗，取得较好疗效，现报告如下。
- 郭予武吴志海钟俊勇
- 关键词：人表皮生长因子受体2晚期乳腺癌曲妥珠单抗紫杉醇疗效阳性
- XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的观察XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 65例患者全部采用XELOX方案治疗,第1天静脉点滴奥沙利铂130mg/m2,2h;第1～14天口服卡培他滨1000mg/m2,2次/d;3周为1个周期,其中第3周无需用药。化疗期间检测血常规、肝肾功能等,每两个周期复查影像学检查,出现不良反应时给予对症支持治疗。结果 65例晚期胃癌患者,最终可评价病例62例,其中完全缓解1例(1.6%),部分缓解12例(19.4%),稳定17例(27.4%),进展32例(51.6%),总有效率为48.4%;中位无疾病进展时间为5.3个月(95%CI:4.9～5.7个月),中位生存时间为11.0个月(95%CI:10.2～11.9个月)。不良反应主要包括骨髓抑制、消化道症状、疲乏、神经毒性、口腔黏膜炎和手足综合征等,多表现为Ⅰ～Ⅱ级。结论 XELOX方案治疗晚期胃癌临床疗效确切,不良反应可耐受,可作为晚期不可手术胃癌患者的一线治疗方案。
- 钟俊勇郭予武吴志海杨楚钦
- 关键词：XELOX方案卡培他滨奥沙利铂胃癌
- 卡培他滨维持治疗转移性结肠、直肠癌的疗效及安全性观察被引量：9
- 2012年
- 目的评价卡培他滨维持治疗以延长转移性结肠、直肠癌一线化疗后的无疾病进展时间（TTP）的疗效及安全性。方法 50例转移性结肠、直肠癌患者一线化疗后达到稳定,按患者意愿分成2组,治疗组（n=30）给予单药卡培他滨口服,2次/d,餐后服用,2 500 mg/（m2.d）,连续服用14 d后停药7 d,治疗周期为21 d,至少治疗2个周期,直至病情进展或毒性不能耐受;对照组（n=20）采用持续化疗,定期监测,直至病情进展。结果治疗组中位TTP（mTTP）为9.2个月,中位疾病控制时间（mDDC）13.7个月;对照组mTTP为6.1个月,mDDC为9个月,2组mTTP、mDDC差异均有统计学意义。治疗组不良反应多数为Ⅰ~Ⅱ级。结论转移性结肠、直肠癌患者在一线化疗达到稳定后给予单药卡培他滨维持化疗,可显著延长患者TTP,且耐受性良好。
- 吴志海吴大英郭予武钟俊勇杨楚钦
- 关键词：直肠癌卡培他滨维持化疗结肠癌
