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医院感染肺炎克雷伯菌的染色体和质粒DNA指纹图分析被引量：4: 2003年; 目的　建立肺炎克雷伯菌重复序列聚合酶链反应技术 (rep PCR) ,并应用于临床菌株流行病学调查。方法　对临床分离的 3 9株医院感染肺炎克雷伯菌进行质粒图谱分析 ,并采用NaI裂解———玻璃粉吸附法提取其染色体DNA后行rep PCR分型。结果　 3 9株临床分离菌株产生了不同的rep PCR带型 ,聚类分析显示 ,可分为 6型 ,以 1,2 ,3型为主。质粒图谱分析可将其分为 4型 ,以 1型为主 ,该型仅含有一种质粒。结论　 (1)rep PCR具有不需已知核酸序列 ,分型能力强 ,分辨效果好 ,简便快捷等优点 ,是进行分子流行病学的有效工具。 (2 )引起太和医院近两年肺炎克雷伯菌医院感染的传染源主要有 3个。; 吴新刚熊琛裴德翠杨瑞馥; 关键词：医院感染肺炎克雷伯菌染色体质粒聚合酶链反应技术

TT病毒分子生物学研究进展: 2002年; TT病毒属圆环病毒科,其基因组为单链负股环状DNA,全长约3.8kb,由编码区和非编码区组成,前者至少含有6个公认的开放阅读框架。TT病毒以滚环复制方式主要在肝细胞和造血细胞中复制,其转录产物包括3.0、1.2、1.0kb等3种剪接mRNA。TT病毒的衣壳蛋白由3.0kbmRNA转译,而1.2kb、1.0kb mRNA表达产物为非结构蛋白,对转录过程起调节作用。最近,有研究发现,TT病毒开放阅读框架表达一种可能对肾上皮细胞有损伤作用的类鱼精蛋白。; 吴新刚王晓燕陆淼泉; 关键词：TT病毒分子生物学基因结构基因复制

TT病毒的分类及致病性研究: 2003年; TT病毒是近年来新发现的一种肝炎相关病毒,隶属圆环病毒科,迄今已确认了至少28种基因型。目前,人们对TT病毒的致病性存在很大的争议,它对肝脏确切的致病作用尚待进一步研究证实。最近的研究提示,TT病毒与呼吸系统疾病有一定相关性,其开放阅读框架产物可损害肾上皮细胞。; 吴新刚陆淼泉; 关键词：TT病毒输血传播病毒病毒性肝炎

53株肺炎克雷伯菌的耐药性分析被引量：3: 2004年; 目的　监测某院肺炎克雷伯菌对常用抗菌药物的耐药性及其产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)菌株的检出率。方法　收集、分离、鉴定肺炎克雷伯菌。用K B纸片扩散法进行药敏试验 ,双纸片协同试验检测产ESBLs菌株。结果　共分离到 5 3株非重复肺炎克雷伯菌 ,其中产ESBLs株 2 6株 ,占 4 9.0 6 %。 5 3株肺炎克雷伯菌对常用抗菌药物的总耐药率依次为 :氨苄西林 98.1 1 % ,哌拉西林 73.5 8% ,四环素 6 9.81 % ,氯霉素 6 7.92 % ,复方新诺明6 7.92 % ,头孢唑啉 6 0 .38% ,庆大霉素 5 4 .72 % ,头孢呋辛 5 2 .83% ,奥格门丁 4 9.0 6 % ,头孢噻肟 4 9.0 6 % ,萘啶酸4 9.0 6 % ,阿米卡星 4 1 .5 1 % ,氨曲南 37.74 % ,环丙沙星 32 .0 8% ,头孢他啶 1 0 .0 0 % ,亚胺培南为 0。产ESBLs株的耐药率均较高 ,大都 >6 0 % ,与非产ESBLs株的耐药率比较 ,除氨苄西林、亚胺培南、四环素、氯霉素外 ,对其他抗菌药物的耐药率差异均有显著性 (P <0 .0 0 5 )。结论　亚胺培南是治疗产ESBLs肺炎克雷伯菌感染的首选药物。; 赵均秀熊琛杨宏伟杨瑞馥杨靖吴新刚李蓓裴德翠; 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶抗菌药物

温度对枯草芽胞杆菌α-淀粉酶活性的影响被引量：2: 2004年; 目的 :探讨温度对枯草芽胞杆菌分解淀粉的影响 ,找出α-淀粉酶活性区间。方法 :设淀粉实验组及无淀粉对照组。接种枯草芽胞杆菌、大肠埃希菌 4组 16管 ,空白对照、实验管 4组 8管 ,15℃、2 5℃、37℃、4 0℃温箱连续培养 ,测量不同时间段内pH值及酶活值 ,观察颜色的变化。结果 :在 15℃～ 4 0℃下温度越高接种管颜色、pH值、透光度变化越明显。结论 :温度对枯草芽胞杆菌α -淀粉酶活性影响较大 ,尤其在 2 5℃～ 4 0℃区间内分解淀粉能力很强 ,这为选择微生物法解决淀粉导致的水源富营养化提供了依据 ,也是可行的。; 金志雄王娅吴新刚; 关键词：温度枯草芽胞杆菌 Α-淀粉酶黄姜淀粉

巨细胞病毒检测与鉴定研究进展被引量：6: 2003年; 巨细胞病毒 (CMV)多引起潜伏感染 ,而且其所致疾病的临床表现多为非特异性的 ,因此 ,建立早期快速、灵敏特异、可靠的检测和鉴定方法是至关重要的。本文从细胞培养、病毒抗原血症的检测、特异性抗体的检测和病毒核酸的检测四个方面就近年来CMV的检测和鉴定方法研究进展进行了简要的概述。; 吴新刚杨瑞馥

重组腺病毒介导的人一氧化氮合酶基因转染对大鼠颈总动脉球囊损伤后新生内膜的影响被引量：1: 2003年; 目的 :研究重组腺病毒介导的人内皮型一氧化氮合酶基因 (eNOS)表达生成的一氧化氮合酶 (NOS)对球囊损伤后大鼠颈总动脉新生内膜的抑制作用。方法 :在 2 93细胞内扩增、纯化Ad LacZ和Ad eNOS ,鉴定其是否携带有LacZ和eNOS基因。建立大鼠颈总动脉球囊损伤模型后 ,将磷酸缓冲液 (PBS)、Ad LacZ和Ad eNOS在体内分别转染到损伤血管段 ,以X gal染色、苏木精伊红染色 ,免疫组化及计算机图像分析处理等方法观察转染动脉节段外源性eNOS蛋白表达及其对新生内膜的影响。结果 :重组腺病毒携带有eNOS基因 ,并且在损伤血管段得到有效表达。转染后PBS组、Ad LacZ组和Ad eNOS组的新生内膜面积分别为 (0 .187± 0 .0 18)、(0 .134± 0 .0 6 1)和 (0 .0 6 3± 0 .0 2 6 )mm 2 ,新生内膜与中膜面积比值 (I/M)分别为 1.5 76± 0 .2 73、1.342± 0 .35 7和 0 .5 6 0± 0 .16 1。与PBS组、Ad LacZ组相比Ad eNOS组无论新内膜面积 ,还是管腔狭窄程度都明显减小。结论 :腺病毒介导的eNOS基因转染能有效抑制球囊损伤后血管内膜的增生。; 陈再华张群林黄从新王晓红吴新刚王卫民徐增光; 关键词：腺病毒一氧化氮合酶冠状动脉再狭窄

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吴新刚