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吴翠兰

作品数:7 被引量:27H指数:2
供职机构:广西大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 6篇支气管炎病毒
  • 6篇鸡传染性
  • 6篇鸡传染性支气...
  • 6篇鸡传染性支气...
  • 6篇病毒
  • 6篇传染
  • 6篇传染性
  • 6篇传染性支气管...
  • 6篇传染性支气管...
  • 3篇血清型
  • 2篇血清型鉴定
  • 2篇基因
  • 2篇基因序列
  • 2篇基因序列分析
  • 2篇分离株
  • 2篇S1基因
  • 2篇S1基因序列...
  • 2篇病毒中和试验
  • 1篇滴度
  • 1篇血清样品

机构

  • 7篇广西大学

作者

  • 7篇韦平
  • 7篇磨美兰
  • 7篇何怡宁
  • 7篇吴翠兰
  • 6篇韦天超
  • 3篇孙新宽
  • 2篇秦丽莉
  • 2篇张丽华
  • 2篇张志鹏
  • 1篇宋丽丽
  • 1篇韦正吉
  • 1篇王秀英
  • 1篇黄柏成
  • 1篇莫秀娟
  • 1篇李孟
  • 1篇范文胜
  • 1篇谢智文

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇病毒学报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇广西畜牧兽医
  • 1篇第四届全国禽...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
研制的间接N-ELISA试剂盒对血清样品IBV抗体的检测和分析被引量:1
2013年
采用课题组研制的间接N-ELISA试剂盒与商品试剂盒对来自广西不同鸡群的393份临床血清样品进行IBV抗体检测与比较。结果表明,间接N-ELISA试剂盒与商品试剂盒IBV抗体检测结果高度吻合,而且检测结果能很好地反映不同IBV疫苗免疫后抗体产生的规律,对实际生产中鸡群IBV疫苗免疫效果的监测具有重要的指导意义。
孙新宽莫秀娟何怡宁宋丽丽吴翠兰磨美兰韦平
关键词:鸡传染性支气管炎病毒抗体滴度免疫效果
一株鸡传染性支气管炎病毒重组株的分离及结构基因和抗原性分析
引言鸡传染性支气管炎(IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(IBV)引起鸡的一种急性高度接触性传染病[1]。尽管一直以来都广泛使用多种商品疫苗,但现场IB的问题仍不断出现[2,3]。本研究对2013年从免疫失败的广西某鸡场的病...
吴翠兰何怡宁李和鸣孙新宽谭渝才韦天超磨美兰韦平
20122013年广西IBV分离株S1基因序列分析与血清型鉴定
为继续跟踪了解近年来广西鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)的流行状况及其基因和抗原的变异情况,本研究对2012013年获得的15个广西IBV分离株进行了S1基因的扩增、...
张丽华吴翠兰张志鹏何怡宁李和鸣秦丽莉韦天超磨美兰韦平
关键词:鸡传染性支气管炎病毒病毒中和试验血清型
文献传递
鸡固有免疫MDA5信号通路相关分子的实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量:2
2014年
固有免疫中的MDA5信号通路是机体识别入侵胞内病原体的重要途径之一,其中MDA5、LGP2和MAVS在识别入侵病原体、激活固有免疫下游的转录因子、诱导干扰素、各种细胞因子及炎症因子的产生中发挥重要作用。本研究根据NCBI已发表的鸡MDA5、LGP2和MAVS基因序列设计引物,构建重组质粒作为标准品,在荧光定量PCR仪上建立标准曲线,并进行灵敏度、重复性和特异性试验。结果显示,成功建立检测鸡MDA5、LGP2和MAVS mRNA表达的实时荧光定量PCR检测方法,此方法具有快速、特异性强、灵敏度高、线性范围广、稳定性高的特点,为快速检测和定量分析鸡源MDA5、LGP2和MAVS表达提供技术平台,也为进一步探究鸡相关疾病的固有免疫机制奠定了技术基础。
谢智文何怡宁吴翠兰戴锦龙韦平韦天超磨美兰
关键词:MAVS实时荧光定量PCR
1985-2013年广西鸡传染性支气管炎病毒流行株的基因型和抗原多样性
引言由鸡传染性支气管炎病毒(IBV)引起的鸡传染性支气管炎(IB)给全球养禽业带来较大经济损失。IBV基因型和血清型复杂,各型之间交叉保护力弱或无。不同国家或地区的IBV流行株存在较大差异,非常有必要对现场流行的IBV毒...
磨美兰吴翠兰李孟王秀英韦正吉何怡宁黄柏成范文胜韦天超韦平
2012~2013年鸡传染性支气管炎病毒广西分离株S1基因序列分析与血清型鉴定被引量:16
2016年
为继续跟踪了解近年来广西鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)的流行状况及抗原变异情况,本研究对2012~2013年的15个广西IBV分离株S1基因进行了相似性比较、进化树和重组分析,同时鉴定了分离株的血清型。结果表明,15个IBV毒株之间的S1基因氨基酸序列相似性为54.3%~99.6%,与参考株的相似性为43.3%~99.3%;除GX-YL130025外,其余14个毒株与疫苗株H120的相似性均较低(65.1%~81.4%);进化树分析表明,15个IBV分离株分属8个基因型,其中New-type II为优势基因型;重组分析表明,分离株GX-NN130048的S1基因来源于4/91疫苗株和LX4型野毒株的重组;血清分型结果表明,15个IBV分离株分属7个血清型,与生产上广泛使用的疫苗株H120血清型一致的仅有1株,重组毒株GX-NN130048的血清型不同于其亲代血清型。本研究表明,近年广西地区IBV不管是在基因型还是血清型上都发生了明显的变异,同时存在多个基因型和血清型的流行;基因重组可导致新血清型的出现,这可能是导致免疫失败的主要原因。本研究为全面阐述IBV变异规律和分子机制以及为新疫苗的研发提供依据。
张丽华吴翠兰张志鹏何怡宁李和鸣秦丽莉韦天超磨美兰韦平
关键词:传染性支气管炎病毒病毒中和试验血清型
一株重组鸡传染性支气管炎病毒的分离及结构蛋白基因变异和血清型分析被引量:11
2015年
为进一步了解鸡传染性支气管炎病毒(IBV)流行株的遗传变异情况,对2013年从免疫失败的广西某鸡场中分离到的一株IBV(GX-NN130048)进行S1、E、M和N基因的扩增、测序、相似性比较、系统进化树绘制和重组分析以及血清型鉴定。基因序列分析结果表明,分离株GX-NN130048的S蛋白裂解位点序列为RRSRR,S1、E、M和N基因与参考株核苷酸相似性分别在60.8%~90.1%、81.0%~94.2%、86.1%~93.8%和86.0%~93.3%;进化树分析显示,分离株GX-NN130048的S1基因与疫苗毒株4/91同属一群,而E、M和N基因则与毒株LX4属于同一群;重组分析显示,分离株GX-NN130048的S1基因来源于疫苗毒株4/91和GX-HC1006野毒株(LX4型)的重组;血清型分析表明,该分离株的血清型不同于疫苗株H120和4/91。研究表明分离株GX-NN130048是一株重组毒株,其结构基因和血清型均发生变异。本研究再次提供证据说明,疫苗株4/91越来越多参与到IBV流行株通过基因重组导致的遗传变异事件当中,并可能由此导致新血清型的出现。这可能是现场免疫失败的一个主要原因。有必要继续加强对IBV的监测和新疫苗的研发。
吴翠兰何怡宁李和鸣孙新宽谭渝才韦天超磨美兰韦平
关键词:传染性支气管炎病毒基因血清型
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