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普来可那利衍生物的设计、合成和抗鼻病毒活性: 人鼻病毒(human rhinoviruses,HRVs)是一种细小核糖核酸病毒,是成年人和儿童感冒最主要的病因.它还能引发急性中耳炎、鼻窦炎,以及引起哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD)及囊肿性纤维化等疾病...; 吴艳俊; 关键词：构效关系药理实验; 文献传递

1,2,4－噁二唑－苯氧烷基取代的异噁唑衍生物、其制备方法和抗病毒应用: 本发明涉及结构式如I的化合物、药学可接受的盐、制备方法及其它们在制备治疗细小核糖核酸病毒感染的药物中的应用。; 朱崇泉吴艳俊张奕华曹庆先; 文献传递

1,2,4－噁二唑－苯氧烷基取代的异噁唑衍生物、其制备方法和应用: 本发明涉及结构式如I的化合物、药学可接受的盐、制备方法及其它们在制备治疗细小核糖核酸病毒感染的药物中的应用。; 朱崇泉吴艳俊张奕华曹庆先; 文献传递

1,2,4-噁二唑-苯氧烷基取代的异噁唑衍生物的合成及抗病毒活性被引量：2: 2011年; 对普来可那利结构修饰,合成了6个1,2,4-噁二唑-苯氧烷基取代的异噁唑衍生物(10a～10f),结构均经IR、MS和1HNMR确证。测定所有目标化合物抗人鼻病毒N32的活性,初步药理活性实验结果表明,6个化合物抗人鼻病毒N32活性均强于阳性对照药物普来可那利,值得进一步研究。; 曹金明吴艳俊朱崇泉黄文龙; 关键词：抗病毒活性

α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸的合成及抗炎活性被引量：9: 2002年; 目的　寻找高效低毒的非甾体抗炎药。方法　以 COX- 2选择性抑制剂罗非昔布为先导化合物 ,合成其开环衍生物 ,应用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型评价其抗炎活性 ,并考察连续经口给药对大鼠胃肠道的影响。结果　合成了 17个目标化合物 ( I1 - 1 7) ,I1 - 1 5未见文献报道 ,其结构经 IR、1 HNMR、MS和元素分析确证。 I1 ,3,7,9,1 0 ,1 3,1 5,1 6 对小鼠耳肿胀模型表现显著的抗炎活性 ,I1 ,1 3,1 5对大鼠角叉菜胶致足跖肿胀模型显示较强的抗炎活性 ,在致炎后 3 h I1 5的抗炎活性与双氯芬酸相当 ( P>0 .0 5 ) ,I1 3,1 5与罗非昔布相当 ( P>0 .0 5 )。上述活性化合物的胃肠道副作用小于双氯芬酸 ,但略大于罗非昔布。结论　 I1 3,1; 敖桂珍张奕华季晖邓钢吴艳俊彭司勋; 关键词：非甾体抗炎药罗非昔布抗炎活性胃肠道副作用生物活性

抗病毒药物普来可那利的合成被引量：1: 2004年; Starting from 2,6-dimethyl phenol,antiviral agent pleconaril was synthesized via bromination,cyanidation and etherification followed by reaction with acetaldehyde oxime,hydroxylamine hydrochloride and trifluoroacetic anhydride respectively.Its structure was confirmed by IR,MS, 1 HNMR and elemental analysis.; 吴艳俊朱崇泉张奕华王巍; 关键词：抗病毒药物鼻病毒鼻分泌物肠病毒药物口服药物浓度

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吴艳俊