吴静霞
- 作品数:8 被引量:15H指数:3
- 供职机构:郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域:理学更多>>
- 邻羧基苯甲酰二茂铁钠的合成、晶体结构及电化学性质被引量:3
- 2008年
- 参照文献方法合成了邻羧基苯甲酰二茂铁钠,首次培养得到了它的单晶.发现在其固态结构中,邻羧基苯甲酰二茂铁阴离子与四水合钠阳离子通过分子内氢键相互作用;分子间的氢键又把多个二茂铁衍生物分子连接成二维的网状结构.研究了标题化合物在甲醇溶液中的电化学性质.
- 李子峰刘淑敏吴静霞李纲
- 关键词:晶体结构电化学
- 二茂铁基羧酸与含氮类配体构筑的配合物及性能研究
- 本文对二茂铁基羧酸与含氮类配体构筑的配合物及性能进行了研究。文章采用3-二茂铁-2-丁烯酸钠(FcC(CH<,3>)-CHCOONa)(Fc=(η<'5>5-C<,5>H<,4>)Fe(η<'5>-C<,5>H<,5>)...
- 吴静霞
- 关键词:配位化学晶体结构含氮配体
- 文献传递
- 由3-二茂铁-2-丁烯酸根和1,10-邻菲啰啉构筑的一维链状铅(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及电化学性质被引量:8
- 2007年
- Pb(OAc)2·3H2O,3-二茂铁-2-丁烯酸钠以及1,10-邻菲啰啉在甲醇中反应得到了铅的配位聚合物:[Pb(μ-OOCCH=C(CH3)Fc)(μ2-OOCCH=C(CH3)Fc)(phen)]n(Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4);phen=1,10-邻菲啰啉).单晶测试表明:每个铅离子为六配位,其中4个氧原子来自4个3-二茂铁-2-丁烯酸根,另2个氮原子来自邻菲啰啉;相邻的铅离子通过3-二茂铁-2-丁烯酸根的单齿和双齿氧原子桥连形成了一个无限的一维长链.研究了标题化合物在DMF溶液中的电化学性能.
- 李纲李子峰吴静霞王利鹏侯红卫
- 关键词:铅1,10-邻菲啰啉晶体结构电化学性质
- 二茂铁羧酸及含氮配体构筑的锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及电化学性质被引量:5
- 2007年
- 使Zn(OAc)2·2H2O或Cd(OAc)2·2H2O与邻羧基苯甲酰二茂铁钠(o-OOCC6H4COFcNa;Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4))和1,10-邻菲咯啉(phen)在甲醇中反应,合成了含有混合配体的单核配合物[Zn(o-OOCC6H4COFc)2(phen)(H2O)]·CH3OH(1)和双核配合物{[Cd(η2-o-OOCC6H4COFc)(μ2-o-OOCC6H4COFc)(phen)]·CH3OH2·H2O}2(2)。晶体结构表明:在1中,单核的结构单元通过分子间氢键形成了一维的长链结构;在2中,o-FcCOC6H4COO-以及phen均双齿螯合中心Cd!离子,随后在o-FcCOC6H4COO-的双齿桥联下,形成一个双核结构。研究了这2个配合物在DMF溶液中的电化学性能。
- 李纲李子峰吴静霞朱路侯红卫
- 关键词:10-邻菲咯啉晶体结构电化学性质
- 二茂铁单甲酸基多核配合物的研究进展
- 2006年
- 回顾了近年来二茂铁单甲酸基多核配合物的研究进展。按照主族金属配合物、过渡金属配合物、稀土金属配合物进行分类,并介绍了它们的合成、结构特点以及突出性能等。
- 李纲吴静霞李子峰王翠红
- 关键词:多核配合物
- 由邻羧基苯甲酰二茂铁构筑的铅(Ⅱ)双核配合物的合成和晶体结构
- 2008年
- 使Pb(OAc)2.3H2O与邻羧基苯甲酰二茂铁钠盐[o-FcCOC6H4COONa,Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)]和1,10-邻菲啰啉(phen)在甲醇和乙醇的混合溶剂中反应,合成了一个双核配合物[Pb(η2-o-FcCOC6H4COO)(μ2-η2-o-FcCOC6H4COO)(phen)]2.CH3OH。采用元素分析、红外以及单晶衍射进行了结构表征。结构测试表明,在此配合物中,Pb(Ⅱ)通过二茂铁羧酸配体的三齿桥连形成了一个双核结构。
- 王翠红贾洪亮吴静霞李纲
- 关键词:双核配合物
- 二茂铁双甲酸基多核配合物的研究进展
- 2007年
- 回顾了近二十年来二茂铁双甲酸基多核配合物的研究进展。按照主族金属配合物、过渡金属配合物、稀土金属配合物进行分类,并介绍了它们的合成、结构特点以及突出性能等。
- 王利鹏王翠红吴静霞李纲
- 关键词:多核配合物
- 新颖的二茂铁基双核汞(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构
- <正>引入二茂铁基到配合物体系,得到结构新颖、独特的二茂铁基功能配合物、研究它们的性能及应用,是近年来功能配位化学研究的一个热点,此类功能配合物在功能材料等诸多领域有着巨大的潜在应用价值,如可作为非线性光学材料、分子磁体...
- 吴静霞李纲侯红卫王建革
- 关键词:汞多核配合物
- 文献传递