周峻
- 作品数：51 被引量：123H指数：5
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- rhBMP-2诱导颅神经嵴细胞向神经元分化的体外研究
- 2002年
- 目的 :观察重组人骨形成蛋白 2 (rhBMP - 2 )对颅神经嵴细胞的诱导分化作用。方法 :分别用不含rhBMP - 2的无血清培养液和含有不同浓度rhBMP - 2的培养液对颅神经嵴细胞进行培养。 10d后 ,观察两组细胞的形态学差别 ,用胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)、神经纤维细丝蛋白 (NF)、颅神经嵴细胞的特异性抗体P75等抗体进行免疫组化染色 ,鉴定细胞的分化状态 ,并计算NF阳性细胞数的百分比及进行统计分析。结果 :在含有rhBMP - 2的培养液中 ,颅神经嵴细胞的形态由成纤维细胞样向神经元样的表型进行转变 ,可见较长的细胞突起出现。NF染色结果阳性 ,而GFAP、P75染色结果阴性。 5 0ng/mL组中 ,NF的阳性细胞数比其它浓度组明显增多 ,并有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :rhBMP - 2可以诱导颅神经嵴细胞向神经元进行分化 ,5
- 吕红兵金岩Tipoe GLThomas Lau刘源周峻李媛
- 关键词：神经嵴分化神经元骨形成蛋白牙科学
- 肝细胞生长因子对肝再灌注损伤的治疗作用被引量：1
- 2004年
- 目的 :观察肝细胞生长因子 (HGF)对肝缺血再灌注 (IR )损伤的治疗作用并探讨其作用机制。方法 :建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型 ,在恢复灌注后立即经静脉给予HGF 0 5mg/kg ,以后每 12h给药 1次 ,而对照组仅给予平衡盐治疗。均检测肝功能、组织病理学变化以及肝脏重量变化 ,还利用免疫组化方法检测肝细胞PCNA表达情况 ,利用TUNEL法检测肝细胞凋亡情况。结果 :在HGF治疗组 ,恢复灌注后血清ALT与透明质酸水平均明显下降。血清白蛋白水平升高。恢复灌注后 2 4h在HGF治疗组肝坏死范围下降 ,TUNEL法检测恢复灌注后 6h在HGF治疗组凋亡肝细胞下降。结论 :HGF可促进IR造成的肝损伤的恢复 。
- 何勇周峻窦科峰陈勇
- 关键词：肝细胞生长因子再灌注损伤肝缺血动物模型
- 端粒酶活性与口腔鳞状细胞癌的相关性被引量：2
- 2003年
- 目的 :探讨端粒酶在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与口腔鳞状细胞癌发生发展的关系。方法 :采用端粒重复序列扩增 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP)方法检测 30例口腔鳞状细胞癌患者术后标本中的病变组织及其癌旁正常组织 ,并分析其与临床病理的相关性。结果 :30例口腔鳞状细胞癌组织中端粒酶阳性表达率为 73.3% (2 2 / 30 ) ,而 30例癌旁正常组织中无 1例表现出端粒酶阳性。T1～T2 期 2 1例中端粒酶阳性表达率为 6 1.9% (13/ 2 1) ;T3 ～T4期 9例均为端粒酶阳性表达 (10 0 % )。 30例口腔鳞状细胞癌样本中Ⅰ级17例 ,端粒酶阳性表达率为 5 8.8% (10 / 17) ;Ⅱ级 8例 ,端粒酶阳性表达率为 87.5 % (7/ 8) ;Ⅲ级 5例 ,均表达出端粒酶阳性 (10 0 % )。口腔鳞状细胞癌组织端粒酶活性的阳性率明显高于癌旁正常组织 (P <0 .0 5 ) ,且端粒酶活性与口腔鳞状细胞癌的临床分期及病理分级呈正相关 (P <0 .0 5 )。结论 :端粒酶活性表达在口腔鳞状细胞癌发病机制中具有重要作用 ,同恶性肿瘤的整个病程有关 ,与其恶性程度、浸润能力有相关性 ,可作为判断预后有价值的指标之一。
- 周峻金岩何勇
- 关键词：端粒酶口腔鳞状细胞癌端粒重复序列扩增
- 口腔组织病理学教学中多媒体技术的应用
- 传统的教学方式对于需要运用大量图片、教学工具等进行说明的课程,存在着较大的弊端,近年来随着多媒体技术的出现才使得教学方式及教学质量得到大大改善,本文结合口腔组织病理学教学中多媒体技术的运用,试述多媒体技术运用于教学中的一...
- 周峻金岩董绍忠
- 关键词：多媒体技术教学口腔组织病理学
- 文献传递
- 右腮腺深叶咽旁区原发性癌肉瘤1例被引量：2
- 2002年
- 周峻董绍忠金岩杨连甲
- 关键词：病理罕见肿瘤
- 端粒酶抑制剂对舌癌细胞株端粒酶活性和细胞周期的作用被引量：17
- 2002年
- 目的 :研究舌癌细胞经端粒酶抑制剂 (3′ 叠氮 3′ 脱氧胸腺核苷 ,AZT)处理后端粒酶活性和细胞周期的变化情况。方法 :采用端粒重复序列扩增 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP) PCR ELISA方法检测舌癌细胞系Tca8113经AZT作用前后端粒酶活性的变化 ,流式细胞仪分析细胞周期变化。结果 :AZT可显著抑制Tca8113细胞端粒酶活性 ,而且这种抑制效应有浓度依赖性 (经 0 .3、0 .6、1.0、1.5mol L的AZT处理 12小时的Tca8113端粒酶活性分别为 0 .6 9± 0 .0 3、0 .6 1± 0 .0 8、0 .5 3± 0 .11、0 .5 0± 0 .0 2 ,未经AZT处理的Tca8113细胞端粒酶活性为 0 .76±0 .0 6 )。流式细胞仪结果显示经AZT处理的细胞G2 M期含量显著增高 (6 2 .8% ) ,未处理组为 19 7% (P <0 .0 5 )。结论 :AZT可以明显抑制舌癌细胞的端粒酶活性 ,并使肿瘤细胞停滞在G2 M期 。
- 周峻金岩何勇董绍忠
- 关键词：端粒酶抑制剂舌癌细胞株端粒酶活性细胞周期
- 细胞周期蛋白A正反义基因对人舌癌细胞增殖的影响被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨细胞周期蛋白A(cyclinA)正、反义基因对人舌鳞状细胞癌 (Tca8113)细胞系增殖的影响及调控 ,为肿瘤基因治疗提供新思路。方法 通过脂质体介导的基因转染方法 ,将正、反义cyclinA基因分别导入Tca8113细胞系 ,观察转染和未转染细胞的生长情况、体内外增殖变化以及cyclinA和Ki 6 7蛋白的表达情况。结果 转染反义cyclinA基因的细胞系 ,其细胞生长速度、DNA合成、细胞增殖及代谢能力均下降 ;而转染了正义cyclinA基因的细胞系则有相反结果。结论 反义cyclinA能有效抑制靶基因的表达 。
- 周峻杨连甲何勇董绍忠李媛
- 关键词：细胞周期蛋白A舌肿瘤癌基因细胞增殖
- RhoA小干扰RNA对舌癌细胞Tca8113增殖、侵袭影响的体外实验被引量：4
- 2010年
- 目的 体外实验研究Ras基因家族同源物A（ras homolog gene family,member A,RhoA）小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）在舌癌转移中的作用.方法 登录Genebank确定人RhoA基因序列,利用RNA干扰技术针对RhoA的基因序列设计4条短链RNA,构建干扰表达载体,利用LipofectamineTM2000介导法将RhoA siRNA转染至舌癌细胞系Tca8113.转染细胞后48 h检测瞬时表达效率,经杀稻瘟菌素筛选及克隆化培养获得稳定抗性克隆转染株后,蛋白质印迹法检测RhoAsiRNA转染后的抑制效应,细胞计数绘制细胞生长曲线以观察RhoA siRNA转染前后细胞株的生长速度;划痕实验和Millicell小室实验检测转染细胞株的迁移力与侵袭力.结果 舌癌细胞转染RhoA siRNA后：RhoA蛋白表达下降;细胞倍增时间从38.0 h延长至45.7 h;细胞克隆形成率由35.2%降低至15.8%;细胞迁移能力减弱;细胞侵袭能力由100%降至58.9%,显著减弱.结论 RhoA siRNA能有效抑制舌癌Tca8113细胞中RhoA的表达,从而降低细胞增殖水平以及细胞侵袭力和迁移力,表明RhoA siRNA具有抑制舌癌细胞生物学特性的能力,提示RhoA在舌癌转移中可能发挥重要作用.
- 周峻何勇董绍忠李媛刘源
- 关键词：RHOA鳞状细胞
- 肝细胞生长因子表达载体的构建及在人肝细胞中的表达被引量：1
- 2002年
- 何勇窦科峰周峻
- 关键词：肝细胞生长因子基因转染免疫组织化学
- 正反义人cyclin A基因真核细胞表达载体的构建与鉴定被引量：5
- 1999年
- 恶性肿瘤无限制增殖的主要原因是,细胞增殖周期的失控,目前已发现细胞周期蛋白(ｃｙｃｌｉｎ)在细胞周期调节中具有重要的作用。其中ｃｙｃｌｉｎＡ存在于细胞核内,出现在ＤＮＡ开始合成之前,具有有丝分裂的作用,在Ｇ1→Ｍ期转换中与ｃｙｃｌｉｎＢ起协同作用[1]。当细胞...
- 周峻杨连甲陈萍韩骅
- 关键词：肿瘤真核细胞
