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新藤黄酸亲水凝胶骨架片的制备和体外释放度研究被引量：4: 2008年; 目的研究新藤黄酸骨架片体外释药速率的影响因素。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,考察HPMC用量、乙基纤维素(EC)用量、乳糖用量、压片压力和桨转速对药物体外释药行为的影响。结果HPMC和EC用量显著影响新藤黄酸的释药速率,乳糖用量、压片压力和桨转速的影响较小。结论通过调节HPMC和EC用量可获得具有理想释药行为的新藤黄酸亲水凝胶缓释片。; 周晶王效山赵煤矿刘修树周娟; 关键词：新藤黄酸缓释体外释放度

紫外分光光度法测定辛伐他汀渗透泵型控释片的体外释放度被引量：4: 2007年; 目的：建立用紫外分光光度法测定辛伐他汀渗透泵型控释片体外释放度的方法。方法：以5．0g/L十二烷基硫酸钠水溶液为释放递质，转速100r／min；递质温度37℃。根据《中华人民共和国药典））2005版二部附录XC转篮法操作，分别于0．5，1．0，1．5，2．0，3．0，4．0，6．0，8．0，12．0，24．0h取样10ml，及时补加同温度、同体积的相应递质。取续滤液稀释适当倍数，按照《中华人民共和国药典））2005版二部附录ⅣA分光光度法，在238nm波长处测定吸光度，根据标准曲线计算不同时间样品液浓度，计算药物的累积释放百分率Q。结果：浓度在2．048～16．384μg/ml时，辛伐他汀-5．0g/L十二烷基硫酸钠溶液的浓度与吸收度线性关系良好：c=16．5910A-0．0383（r=0．9998），回收率与精密度良好。结论：紫外分光光度法可准确地测定辛伐他汀渗透泵型控释片的体外释放度。; 孙玉亮胡容峰韩玲玲邹爱峰周晶; 关键词：辛伐他汀渗透泵紫外分光光度法释放度

马沙拉嗪的合成工艺改进被引量：1: 2007年; 苯胺重氮化生成重氮盐,和水杨酸偶合形成偶氮化合物,再还原得到马沙拉嗪。得到总收率为80%的马沙拉嗪,产品达到药用标准。该方法简单,原料易得,后处理简单,适合工业化生产。; 周晶王效山何黎琴黄鹏孙志华周娟; 关键词：马沙拉嗪

正交试验法优选新藤黄酸的醇提工艺被引量：7: 2009年; 目的优选藤黄中新藤黄酸的提取工艺。方法以新藤黄酸为考察指标,用HPLC法进行含量测定,采用正交试验法优化提取条件。结果最佳醇提条件为先以甲醇(pH=7)常温浸提,时间为20 min,再回流提取5 h,共2次。结论醇提的次数对新藤黄酸的提取影响最大,该研究确定的新藤黄酸的提取工艺合理、可行。; 王可周娟周安周晶王效山; 关键词：新藤黄酸正交设计

新藤黄酸提取工艺的优化研究被引量：8: 2007年; 目的:探讨回流提取新藤黄酸的最佳工艺。方法:以新藤黄酸含量为考察指标,采用正交试验法优选提取工艺。结果:溶剂的浓度对提取量有显著影响,其次的影响因素为提取时间、提取次数、溶剂的量。结论:提取新藤黄酸的最佳工艺为:12倍量的甲醇,提取3次,每次3 h。; 刘修树周娟黄鹏马翔周晶王效山; 关键词：新藤黄酸正交设计

新藤黄酸亲水凝胶骨架缓释片的处方工艺研究被引量：1: 2007年; 研制新藤黄酸亲水凝胶骨架缓释片并初步建立含量测定的方法。采用正交设计法,以崩解时间、缓释效果和pH值为指标综合评价筛选处方,用高效液相法测定制剂的含量。最佳处方为A2B2C3D1,即羟丙甲基纤维素K15M、乙基纤维素、乳糖的用量分别占片重的30%、6%、15%。高效液相法测定新藤黄酸含量在5.0-25.0μg/mL,线性良好。; 赵煤矿周晶周娟张帆王效山; 关键词：新藤黄酸亲水凝胶骨架片

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周晶