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周桐

作品数:5 被引量:23H指数:3
供职机构:延边大学农学院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇人参
  • 2篇五味子
  • 2篇北五味子
  • 2篇RAPD
  • 1篇选育
  • 1篇遗传多样性分...
  • 1篇引物
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇品种选育
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇种质资源遗传
  • 1篇外植体
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组DNA
  • 1篇分子标记
  • 1篇RAPD-P...
  • 1篇RAPD-P...

机构

  • 5篇延边大学

作者

  • 5篇周桐
  • 4篇金东淳
  • 3篇武立丹
  • 3篇伊旭
  • 1篇张雪莲

传媒

  • 4篇延边大学农学...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
人参种质资源遗传多样性分析及分子标记开发研究
人参(Panax ginseng C. A. Mey.)由于人参本身具有的生长周期长、繁殖系数小等独特的生物学特性,虽然已有较长的人工栽培历史,但至今还没有生产上能利用的好品种,从而严重的阻碍人参产业的进一步发展。  人...
周桐
关键词:分子标记品种选育DNA测序
文献传递
人参基因组DNA的提取及RAPD-PCR反应条件的优化被引量:6
2009年
探讨了人参基因组DNA提取方法及RAPD-PCR反应条件的优化.结果表明,用改良的CTAB方法提取的DNA均达到了RAPD-PCR分析的要求;优化的RAPD-PCR反应条件为:在25μL RAPD-PCR反应体系中,模板DNA 20 ng,dNTP 200μmol/L,MgCl21.5mmol/L,10×Buffer 2.5μL,引物浓度0.4μmol/L,Taq DNA聚合酶1.0 U,其余以ddH2O定容至25μL.PCR反应程序为:94℃预变性5 min;94℃45 s,40℃退火1 min,72℃1 min,共40个循环;最后在72℃延伸5 min.
周桐金东淳伊旭武立丹
关键词:人参DNA
紫茎人参群体内个体间遗传多样性分析被引量:2
2014年
以紫茎人参为材料,采用RAPD-PCR方法研究该群体内个体间遗传多样性。用从100个随机引物(UBC)中筛选出来的18个引物,对23个紫茎人参样品进行遗传多样性分析,共扩增出183个条带,平均每个引物扩增出10.17条带,其中,71个条带表现出多态性,多态率为38.8%。23份样品的相似系数为0.749~0.951,平均相似系数0.847。
张雪莲周桐尹光浩金东淳金应浩
关键词:RAPD引物
北五味子愈伤组织诱导研究被引量:9
2008年
以北五味子的嫩茎段、叶片和叶柄为外植体,以MS和N6附加不同激素配比的培养基为基质,探讨诱导北五味子愈伤组织较合适的外植体及培养基.结果表明,北五味子的嫩茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体,培养基为N6+6-BA 2.0 mg\L+NAA 1.0 mg\L时为诱导愈伤组织的最佳浓度,诱导率达95.1%;在MS和N6基本培养基中分别附加不同浓度、种类的激素时,各外植体在N6培养基上的愈伤组织诱导效果均好于MS培养基.
武立丹金东淳周桐伊旭
关键词:北五味子愈伤组织外植体
北五味子RAPD-PCR反应条件优化被引量:4
2009年
以采自吉林省汪清地区野生北五味子叶片为材料,提取其基因组DNA,并以此为模板进行北五味子RAPD-PCR反应条件的优化.结果表明,PCR反应混合液为:25μL PCR反应体系中加入20 ng模板DNA,200μmol/L dNTPs,0.3μmol/L引物,2.0 mmol/L Mg2+,1 UTaqDNA聚合酶,2.5μL 10×Buffer;PCR反应程序为:94℃预变性5 min后,在94℃变性1 min,40℃退火1 min,72℃延伸2 min,共40个循环后,在72℃下最后延伸5 min时,在不同引物中均扩增出清晰而稳定的DNA电泳谱带.
伊旭金东淳武立丹周桐
关键词:北五味子基因组DNARAPD-PCR
共1页<1>
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