周欣
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SDF-1α/CXCR4轴在干细胞治疗缺血性脑卒中的研究进展被引量：5
- 2018年
- 脑卒中具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,是目前导致我国居民死亡的首位病因,其中缺血性卒中占据了脑卒中的87%,但尚缺乏理想的治疗方法。干细胞是一类具有自我更新能力、高度分化潜能的细胞。干细胞移植可打破卒中后梗死区域难以恢复的传统观念。然而,干细胞治疗缺血卒中需要特定的趋化因子诱导其定向迁移至损伤组织部位,基质细胞衍生因子-1α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α)即是典型代表之一。SDF-1α和其特异性受体CXCR4不仅可以诱导其定性迁移,还能够增加干细胞增殖,促进血管新生。本文就SDF-1α/CXCR4轴在干细胞治疗缺血性脑卒中的作用进行综述,以期为提升干细胞移植治疗缺血性脑卒中的疗效提供理论基础。
- 周欣楚世峰楚世峰陈晨张大永张大永
- 关键词：缺血性脑卒中干细胞趋化因子基质细胞衍生因子-1ΑCXC趋化因子受体4
- 2-氨基-γ-丁内酯类盐酸盐的合成
- 本发明公开了一类重要的化工、染料、农药和医药中间体2‑氨基‑γ‑丁内酯类盐酸盐(I)的合成方法，包括如下步骤：以γ‑丁内酯类化合物(II)与亚硝基酯类化合物(III)为原料，反应得到2‑(羟基亚氨基)‑γ‑丁内酯(IV)...
- 张大永肖伟周欣
- 文献传递
- RGD肽修饰重组高密度脂蛋白载药纳米粒的制备和表征以及肿瘤细胞对其摄取作用
- 2014年
- 目的 :制备和表征RGD肽修饰的重组高密度脂蛋白(RGD-rHDL)载药纳米粒,考察肿瘤细胞对其摄取作用。方法 :合成RGD与载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)的偶联物(RGD-ApoAⅠ),并以藤黄酸(GA)作为模型药物,采用薄膜分散法制得GA脂质体(LP-GA),再将RGDApoAⅠ与LP-GA共孵育,制备载有GA的RGD-rHDL纳米粒(RGD-rHDL-GA);随后,对RGD-rHDL-GA进行表征,且采用荧光标记示踪法,通过RGD-rHDL-香豆素-6来考察人肝癌细胞HepG2对载药RGD-rHDL纳米粒的摄取作用。结果 :制备的RGD-rHDL-GA呈现规则圆整的类球形,粒径分布均一[(110.70±3.25)nm],Zeta电位为(-39.21±0.10)mV,包封率为(92.20±0.28)%,载药量为(9.03±0.75)%,且其体外释药缓慢,稳定性良好;RGD-rHDL-香豆素-6的肿瘤细胞摄取率明显高于rHDL-香豆素-6。结论 :rHDL经RGD修饰后可有效促进所载药物进入肿瘤细胞,提高其肿瘤靶向性。
- 周欣王伟王玉冯美卿丁杨刘聪燕周建平
- 关键词：RGD肽载脂蛋白A藤黄酸脂质纳米粒
- 藤黄酸-重组高密度脂蛋白纳米粒的制备及性质研究
- 目的制备藤黄酸-重组高密度脂蛋白纳米粒（GA-rHDL-NPs）,并对其体内外性质进行初步研究。方法采用胆酸钠法制备GA-rHDL-NPs,透射电镜观察其形态,激光粒度仪测定其粒径和Zeta电位,离心超滤-高效液相色谱法...
- 刘聪燕王伟丁杨周欣周建平
- 关键词：藤黄酸纳米粒安全性
- 文献传递
- 藤黄酸-重组高密度脂蛋白纳米粒的制备及评价被引量：12
- 2013年
- 采用胆酸钠法制备藤黄酸(GA)重组高密度脂蛋白纳米粒(GA-rHDL-NPs),并测定其形态、粒径、Zeta电位、包封率和载药量等理化性质,同时以透析法研究制剂的体外释药特性,细胞实验考察肿瘤细胞对其的摄取能力,溶血性试验和家兔耳缘静脉刺激性试验评价其静脉注射的安全性。结果显示,GA-rHDL-NPs外观呈类球形,平均粒径为(113.53±2.50)nm,Zeta电位为-(29.48±0.05)mV,包封率和载药量分别为(95.30±0.37)%和(8.51±0.95)%,其水分散液4℃放置一个月稳定;GA-rHDL-NPs体外24 h和72 h的累积释放量分别为24.3%和73.6%,其肝肿瘤细胞(HepG2)摄取能力明显强于正常肝细胞(L02),且无明显溶血作用和耳缘静脉刺激性反应。研究结果表明,GA-rHDL-NPs的药物包封率高,性质稳定,药物释放缓慢,分散性和安全性良好,可供静脉注射使用,并具有良好的肿瘤细胞摄取能力。
- 刘聪燕王伟周建平丁杨周欣王兆先
- 关键词：藤黄酸纳米粒细胞摄取安全性
