唐倩
- 作品数：6 被引量：49H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法分离测定墨旱莲中的鳢肠醛被引量：5
- 2007年
- 对墨旱莲中的有效成分鳢肠醛进行了分离和结构鉴定,并对其含量进行了分析。色谱条件:Kromasil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(体积比为65:35),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为365nm,进样量为10μL。结果表明,鳢肠醛的峰面积与其质量浓度有良好的线性关系(r=0.9993)。方法的加样回收率为96.7%～100.0%。该方法简便、快速、准确,可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法。
- 原红霞高晓霞赵云丽王晓英唐倩于治国
- 关键词：反相高效液相色谱法墨旱莲
- 反相高效液相色谱法同时测定墨旱莲中的蟛蜞菊内酯和异去甲基蟛蜞菊内酯被引量：22
- 2007年
- 建立了同时测定墨旱莲中香豆草醚类成分蟛蜞菊内酯和异去甲基蟛蜞菊内酯含量的高效液相色谱法。采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-0．5％醋酸水溶液（体积比为55：45），流速为1．0mL／min，检测波长为351nm，柱温为30℃，进样量为20uL。在上述条件下测得的异去甲基蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的质量浓度分别在1．6～32．0mg／L和5．6～112．0mg／L时与色谱峰面积之间的线性关系良好，二者高、中、低浓度条件下的平均加标回收率分别为97．5％～98．2％和99．0％～100．2％。该方法简便、快速、准确，可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法。
- 原红霞赵云丽王晓英唐倩高晓霞于治国
- 关键词：高效液相色谱法墨旱莲
- 高效液相色谱法同时测定厚朴温中胶囊中的7种有效成分被引量：12
- 2009年
- 建立了同时测定厚朴温中胶囊中山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚含量的反相高效液相色谱法。固定相为Scienhome C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-0．06％磷酸溶液（体积比为38：27：35），流速为1．0mL／min，柱温为30℃，检测波长为235nm。在上述条件下，山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚的质量浓度分别在0．885—17．7，107～2140，8．85～17．7，1．035～20．7，4．85～97，5．9～118和17．5—350mg／L时与色谱峰面积之间的线性关系良好；回收率分别为96．9％～101．1％，96．0％～100．5％，100．3％～100．8％，97．7％～101．4％，100．4％～102．3％，96．0％-102．3％和96．2％～100．6％。该方法简便、快速、准确，可用于厚朴温中胶囊的质量控制。
- 丁晓菊赵云丽高晓霞唐倩李琳于治国
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定厚朴温中汤中山姜素、和厚朴酚、小豆蔻明和厚朴酚被引量：5
- 2009年
- 目的建立同时测定厚朴温中汤中山姜素、和厚朴酚、小豆蔻明及厚朴酚的反相高效液相色谱法。方法Scienhome C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%醋酸水溶液(75∶25);体积流量:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:294nm;进样量:10μL,按外标法计算。结果在上述条件下,山姜素、和厚朴酚、小豆蔻明、厚朴酚分别在1.14～22.8、0.9～18、0.16～3.2、1.9～38μg/mL呈良好的线性关系,加样回收率分别为97.7%～100.3%、97.3%～98.7%、90.0%～100.0%、98.6%～99.3%。结论该方法简便、快速、准确,可作为厚朴温中汤质量控制的有效方法。
- 唐倩石珊赵云丽高晓霞王新桃于治国
- 关键词：厚朴温中汤山姜素和厚朴酚小豆蔻明厚朴酚
- 厚朴温中汤质量控制方法及厚朴酚药动学行为研究
- 厚朴温中汤源于《内外伤辨惑论》，由厚朴、陈皮、甘草、茯苓、草豆蔻、木香、干姜七味药材组成，本研究对该方质量控制方法、制剂提取工艺、初步的药效学及药动学进行研究。 建立了草豆蔻药材中山姜素与小豆蔻明含量的HPLC测定方法，...
- 唐倩
- 关键词：厚朴温中汤药效学药动学
- 文献传递
- 浊点萃取结合高效液相色谱法测定大鼠血浆中双氯芬酸钠的浓度被引量：9
- 2009年
- 目的:采用浊点萃取法富集大鼠血浆中的双氯芬酸钠,并选择高效液相色谱法测定其在大鼠体内的血药浓度。方法:选用Triton X-114作为提取溶剂,色谱柱为DiamonsilTM C18色谱柱,检测波长225nm,流动相为乙腈-0.02mol·L-1醋酸钠溶液(35∶65,v/v)。结果:该方法在0.25～200μg·mL-1范围内线性良好,在低、中、高(0.5,25,160μg·mL-1)3个浓度的日内精密度RSD不大于7.7%,日间精密度RSD不大于11.4%。方法准确度RE在±5.8%范围内。3个浓度提取回收率不低于83.4%。结论:本方法简便、快捷、环保,适用于双氯芬酸钠在大鼠体内血药浓度的测定。
- 石珊毕开顺唐倩高晓霞陈晓辉于治国
- 关键词：浊点萃取聚乙二醇辛基苯基醚高效液相色谱法双氯芬酸钠
