唐建蓉
- 作品数：37 被引量：178H指数：8
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 朊病毒——导致传染性脑海绵状病变的病原体
- 1999年
- 传统概念中的感染因子是由核酸及蛋白质二部分组成，即使是最简单的病毒也需通过遗传物质复制蛋白质而存活和传播。近年来提出了新的感染因子概念──朊病毒（Ｐｒｉｏｎ），一种不同于微生物和病毒等病原体的感染性蛋白质颗粒，它能引起人和动物朊病毒性疾病。由于朊病毒...
- 唐建蓉陈国庆
- 关键词：朊病毒传染性病原体
- 狂犬病疫苗细胞培养灭活验证实验方法的建立被引量：1
- 2010年
- 目的建立狂犬病疫苗细胞培养灭活验证实验方法。方法将9批狂犬病疫苗样品及含有不同病毒量的CTN病毒悬液在Vero细胞上培养21d,丙酮固定细胞后,采用免疫荧光法检测,同时与小鼠法进行比较;并验证细胞培养法的重复性和灵敏度。结果细胞培养免疫荧光法检测的9批狂犬病疫苗样品结果均为阴性,CTN病毒液均为阳性,与小鼠法检测结果一致。细胞培养法的检测灵敏度可达3.3FFU/ml,重复性良好。结论已建立了狂犬病疫苗细胞培养灭活验证实验方法 ,该法具有良好的灵敏度和重复性,可用于狂犬病疫苗的灭活验证。
- 汪霞徐葛林孙文唐建蓉毕军吴杰张丽娜卢颖林娜胡巧玲张永振
- 关键词：狂犬病疫苗灭活细胞培养
- 狂犬病疫苗株病毒aG株全基因序列测定及特征分析被引量：1
- 2013年
- 对我国狂犬病疫苗生产株aG株进行全基因序列测定分析,为完善aG株毒种的质量控制提供数据支持。将aG株病毒全基因组RNA分成8段进行RT-PCR分段扩增,其中基因组5′末端采取5′RACE方法,将PCR扩增产物分别克隆入pGEM-T载体中,测定序列并拼接获得病毒全基因序列;用DNAStar软件包中的相应软件对基因全序列进行分析,并与国内外主要狂犬病疫苗生产株进行基因同源性分析和主要抗原位点比较。aG株病毒基因组序列全长11 925bp(GenBank登录号为JN234411),属基因Ⅰ型狂犬病病毒;各疫苗株生物信息学分析表明,各株病毒存在同源性差异。本研究获得了aG株病毒全基因组序列,对aG株基因特征进行了分析并将其与国内外疫苗株进行了比较,为完善其质量控制提供了参考和数据支持。
- 李加曹守春石磊泰吴小红刘景华王云鹏唐建蓉俞永新董关木
- 关键词：狂犬病病毒全基因组
- 抗狂犬病病毒中和抗体效价快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的建立及应用被引量：19
- 2009年
- 目的建立抗狂犬病病毒中和抗体效价的快速荧光灶抑制试验(RFFIT),验证其与小鼠脑内中和法(MNT)的相关性,并用于马抗狂犬病病毒血清(ERIG)和人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)及狂犬病疫苗免疫后血清中和抗体效价的测定。方法待测血清或免疫球蛋白在96孔板中作3倍系列稀释,与能感染80%～95%细胞量的攻击病毒混合后,37℃体外中和1h,接种BSR细胞,培养24h后荧光染色,荧光显微镜下读取结果。用建立的RFFIT法与MNT法同时标定狂犬病免疫球蛋白国家标准品,并检测ERIG和HRIG以及疫苗免疫后血清样品的抗狂犬病病毒中和抗体效价,以比较两种方法的精密度和相关性。结果采用MNT法和RFFIT法检测我国抗狂犬病免疫球蛋白国家标准品的GMT分别为21.4和23.8IU/ml,两种方法的变异系数分别为62.3%和13.3%;两个实验室用RFFIT法测定我国国家标准品的结果分别为21.71和23.81IU/ml。两种方法测定ERIG和HRIG及疫苗免疫后血清中和抗体效价的结果差异无统计学意义,相关系数为0.976,两种方法的检测结果之间呈良好的正相关性。结论RFFIT法可替代MNT法检测抗狂犬病病毒中和抗体效价。
- 吴小红李加唐建蓉Hervé Bourhy刘景华曲效民曹守春董关木
- 关键词：狂犬病中和抗体快速荧光灶抑制试验
- 狂犬病病毒CVS-11株全基因序列测定及分析被引量：4
- 2010年
- 目的对狂犬病病毒标准攻击毒株CVS-11株进行全基因序列测定,并就主要抗原位点与我国现用狂犬病疫苗生产毒株进行比较,评价CVS-11株作为抗狂犬病病毒中和抗体检测毒株的适用性。方法将CVS-11全基因组RNA分成8段进行RT-PCR扩增,分别将产物克隆入pGEM-TEasy载体中,测定全序列;用DNAStar软件包中的相应软件对基因全序列进行分析,并与5株生产用狂犬病病毒(CTN-1、aG、FluryLEP、PM和PV)进行基因比对分析和主要抗原位点比较。结果 CVS-11株基因组全长11927bp,其结构基因排列与已知其他狂犬病病毒相同,但G和M基因的非编码区偏长。CVS-11株与我国现用疫苗株的序列同源性在84.3%～99.5%之间。以相对保守的N基因作进化树分析,CVS-11株与PM株同源性最高,与CTN-1和aG株的亲缘关系较其他疫苗株远。各毒株G蛋白抗原位点存在一定的氨基酸差异。结论 CVS-11株与我国现用疫苗株具有较高的同源性;CVS-11株与不同疫苗株G蛋白抗原位点的差异可能对不同疫苗免疫效果评价产生不同程度的影响。
- 王玲曹守春杜加亮董关木唐青唐建蓉石磊泰李加吴小红
- 关键词：狂犬病病毒全基因组疫苗株
- 狂犬病病毒减毒株CTN-181基因组全序列的测定
- 狂犬病病毒CTN-181是本室保存的一株经初步鉴定为毒力减弱的弱毒株，鉴定结果表明：CTN-181是一株高度减毒、弱毒稳定性高、不易返祖而且具有十分良好免疫原性的弱毒株，其实验室指标达到WHO推荐作为口服疫苗的SAG2株...
- 石磊泰俞永新刘景华唐建蓉董关木
- 关键词：全基因组序列
- 文献传递
- 狂犬病病毒CTN-1v株原子力显微镜观察结果的初步分析被引量：4
- 2011年
- 目的 利用原子力显微镜对狂犬病病毒进行观察.方法 超速离心制备狂犬病病毒CTN-1v株,采用磷钨酸负染透射电子显微镜进行观察,在此基础上进行原子力显微镜观察,采用轻敲模式在大气常温下扫描成像.结果 透射电子显微镜观察到狂犬病病毒的典型弹状病毒粒子,透射电镜提供病毒二维图像,可见刺突结构,原子力显微镜则呈现了狂犬病病毒三维图像,且可见病毒表面有凹凸不平的特征和边缘有齿轮状的突起,同时获得表面粗糙度等可以量化指标.两种方法最终得到相似的形态学结果.结论 利用原子力显微镜首次观察到狂犬病病毒的三维形态结构,与透射电镜观察相比,原子力显微镜是一种制样简单、观察直观的新型病毒形态学研究工具.
- 曹守春张丽萍李加唐建蓉石磊泰俞永新胡孔新董关木
- 关键词：狂犬病病毒形态学原子力显微镜
- 无佐剂狂犬病疫苗的反应及免疫效果观察被引量：14
- 2006年
- 目的观察无佐剂狂犬病疫苗的反应及免疫效果。方法以巴斯德PV2061为生产毒株,以143代以内的Ve-ro细胞为培养基质,采用生物反应罐灌流方式培养,连续收获病毒液,经浓缩、灭活、纯化,制成无佐剂Vero细胞狂犬病纯化疫苗。作为受试疫苗,按暴露后程序接种,无佐剂疫苗502人(A组),进口疫苗100人(对照组B组),观察反应和免疫效果。结果所有接种对象均未出现局部和全身强副反应。首剂免疫后14d,A组与B组抗体阳转率均达100%,中和抗体几何平均滴度为5.2IU/ml和5.6IU/ml。第45天A组抗体几何平均滴度上升到9.5IU/ml,B组9.8IU/ml。结论无佐剂狂犬病疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
- 查力高军侯剑英白珠穆袁德明杨俊伟李旭李庆岸陈焕玉吴小红唐建蓉李艳萍李荣成
- 关键词：狂犬病疫苗佐剂安全性免疫原性
- 狂犬病病毒核蛋白的体外表达及其免疫原性研究
- 目的研究狂犬病病毒核蛋白在保护性免疫应答中的作用。方法 RT-PCR获得狂犬病病毒CVS-11株的核蛋白全长基因,并克隆至原核表达载体pET30a（+）,获得重组表达质粒pET30a-N,转染BL21（DE3）菌株,在体...
- 曹守春李加王玲唐建蓉刘景华曲小肃吴小红石磊泰董关木俞永新
- 关键词：狂犬病病毒核蛋白免疫原性病毒攻击
- 文献传递
- 抗狂犬病病毒中和活性单克隆抗体对狂犬病街毒暴露后的治疗
- 2008年
- 目的研究鼠抗狂犬病病毒中和活性单克隆抗体(单抗)2C、5C,对狂犬病街毒暴露后的治疗效果。方法用3个街毒代表株CQ92、HN06、GX-4分别感染Balb/c小鼠腓肠肌,30min后用2C、5C、狂犬病人免疫球蛋白(Hu-man Rabies Immunoglobulin,HRIG)进行治疗。结果2C、5C、HRIG对狂犬病街毒暴露后小鼠具有相近的保护率。结论鼠抗狂犬病病毒中和活性单抗可用于狂犬病病毒暴露后的治疗。
- 汪霞唐建蓉吴杰郑新雄祝玉桃张智董关木张永振徐葛林
- 关键词：狂犬病病毒
