您的位置: 专家智库 > >

唐爽

作品数:4 被引量:9H指数:3
供职机构:中国科学院动物研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目中国科学院知识创新工程更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白-2
  • 1篇血清
  • 1篇抑制性
  • 1篇抑制性消减杂...
  • 1篇应激
  • 1篇粘附
  • 1篇妊娠
  • 1篇上皮
  • 1篇胎盘
  • 1篇胎盘组织
  • 1篇胚胎
  • 1篇子宫
  • 1篇子痫
  • 1篇先兆子痫
  • 1篇消减文库
  • 1篇消减杂交
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠子宫
  • 1篇卵泡

机构

  • 4篇中国科学院
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 4篇王雁玲
  • 4篇唐爽
  • 2篇谈寅飞
  • 2篇孙晓阳
  • 1篇李辉
  • 1篇柳忠辉
  • 1篇尚涛
  • 1篇朴允尚
  • 1篇柏素霞
  • 1篇秦力
  • 1篇赵亮

传媒

  • 2篇生物化学与生...
  • 1篇Curren...
  • 1篇中华妇产科杂...

年份

  • 1篇2004
  • 3篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
富含脯氨酸小蛋白-2在小鼠子宫中的表达及调节被引量:3
2004年
富含脯氨酸小蛋白 (Sprrs)参与构建复层扁平上皮的角化细胞壳 (CE) ,它们在子宫单层上皮中的作用还不清楚 .采用RNA印迹和半定量RT PCR方法 ,研究了Sprr2在小鼠动情周期和妊娠子宫中的表达及其激素调控 .实验结果发现 :Sprr2在动情前期和动情期表达上调 ,而动情后期和间情期表达下调 .在妊娠初期表达迅速下调 ,直至临产期表达重新受到诱导并在产后达到高峰 .鉴于其在不同生殖阶段子宫中独特的表达模式和在复层上皮中保护性的功能 。
谈寅飞孙晓阳唐爽朴允尚王雁玲
关键词:子宫应激妊娠分娩
用少量样本进行抑制性消减杂交被引量:3
2003年
利用根据cap finder方法建立的全长cDNA合成技术 ,扩增获得了恒河猴着床点子宫内膜组织表达mRNA的双链cDNA ,通过抑制性消减杂交 ,成功地构建了恒河猴着床点消减文库 .随机挑选文库中的阳性克隆 ,经点杂交证明 2 7%为着床点差异表达的克隆 .由此表明抑制性消减杂交结合cap finder扩增全长cDNA的方法 。
孙晓阳谈寅飞唐爽王雁玲
关键词:抑制性消减杂交消减文库基因表达
激活素A和卵泡休止素与先兆子痫的相关性研究被引量:1
2003年
目的 探讨先兆子痫患者血清中激活素A和卵泡休止素水平及其mRNA在胎盘组织中的表达 ,及其与先兆子痫发病的关系。方法  2 0例足月妊娠先兆子痫孕妇作为先兆子痫组 ,2 0例足月妊娠血压正常孕妇作为对照组。应用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测两组孕妇血清中激活素A和卵泡休止素水平。应用半定量逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测两组孕妇分娩后胎盘组织中激活素AmRNA和卵泡休止素mRNA的相对表达强度。将两组孕妇的胎盘组织激活素AmRNA的表达强度与血清激活素A水平进行直线相关分析。结果  (1)先兆子痫组孕妇血清中激活素A水平为 (33 7± 6 6 ) μg/L ,明显高于对照组的 (9 9± 2 1) μg/L(P <0 0 1)。先兆子痫组孕妇血清中卵泡休止素水平为 (5 1± 0 6 ) μg/L ,与对照组的 (4 7± 0 3) μg/L比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。 (2 )先兆子痫组胎盘组织中激活素AmRNA为 1 11± 0 2 1,明显高于对照组的 0 6 1± 0 17(P <0 0 1)。先兆子痫组胎盘组织中卵泡休止素mRNA为 0 5 7± 0 31,与对照组的 0 5 4± 0 2 7比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。(3)在先兆子痫组和对照组孕妇中 ,血清中激活素A水平与胎盘组织激活素AmRNA相对表达强度呈正相关 [相关系数 (r) =0 89,P <0 0 1]。
赵亮尚涛王雁玲唐爽李辉柳忠辉
关键词:激活素A卵泡休止素先兆子痫血清胎盘组织
恒河猴胚胎浅表型植入机理的探讨被引量:3
2003年
为揭示恒河猴胚胎浅表型植入的分子机理 ,实验采用免疫组化和原位杂交的方法研究了粘附侵润相关分子在妊娠恒河猴母胎界面的表达模式 ,发现层粘连蛋白 (LN)、Ⅳ型胶原 (ColⅣ )和基质金属蛋白酶 2(MMP 2 )在滋养层细胞柱的远端开始表达 ;整合素α1β1从柱的近端到远端表达逐渐升高 ,但在滋养层细胞鞘中上述分子的表达均降低 ;大量侵润母体血管的滋养层细胞高水平表达上述分子。此外 ,植入早期上皮斑和蜕膜基质细胞高表达MMPs组织抑制因子 2 (TIMP 2 )。结果提示 ,滋养层细胞鞘中α1β1、LN、MMP 2表达水平的降低及上皮斑、蜕膜和滋养层细胞中TIMP 2的高表达可能是导致浅表型植入形成的分子基础.
秦力柏素霞唐爽王雁玲
关键词:恒河猴胚胎
共1页<1>
聚类工具0